Penta E jest znany jako identyfikator w testach genetycznych. W ciągu ostatniej dekady genetycy wyróżnili rdzeń loci krótkich powtórzeń tandemowych (STR), które są szeroko wykorzystywane do zastosowań typowania DNA. Charakteryzują się fizyczną lokalizacją w ludzkim genomie. Loci Penta zostały odkryte przez naukowców z Promega Corporation w celu znalezienia loci o dużej zmienności wydajności i niewielkiej ilości informacji resztkowych.
Testowanie tożsamości
Penta E stała się częścią powszechnej sekwencji zmiennych danych do testowania tożsamości człowieka. Obecny system firmy Promega, zestaw PowerPlex, jest preferowany w laboratoriach badań genetycznych do badania ojcostwa. Te komercyjne zestawy STR identyfikują szesnaście podstawowych loci za pomocą systemu wykrywania koloru. Penta E jest łatwa do zidentyfikowania, ponieważ jest oznaczona fluoresceiną.
Genetyczne pochodzenie DNA
Testy STR są szeroko stosowane w badaniach antropologicznych populacji, cywilizacji, etykotytów i geografii. Osoby mogą prześledzić swoje pochodzenie za pomocą analizy genetycznej plemion DNA. Ta usługa wykorzystuje materiał genetyczny od przodków ze strony ojca i matki do pomiaru powiązań z grupami etnicznymi i regionami świata. Wyniki danej osoby są porównywane z lokalizacjami odpowiadającymi jej mieszance pochodzenia.
Aplikacja kryminalistyczna
Testy STR mają ważne zastosowania w pracach sądowych i działalności przestępczej. Kryminalistyka korzysta z wyjątkowo wyróżniającej się natury Penta loci. Czerwony Krzyż polega na testowaniu tożsamości człowieka podczas masowej katastrofy. Loci są wykorzystywane do identyfikacji ofiar, a także dochodzenia w sprawie osób zaginionych.
Choroby genetyczne
Naukowcy badają potencjalny związek loci STR z genetycznymi genami powodującymi choroby. W 2004 roku zespół naukowców zbadał mutacje genetyczne w populacjach indyjskich. Odkryli, że locus Penta E znajduje się w pewnych allelach przenoszących choroby. Stamtąd naukowcy opracowali metody, które pozwalają śledzić loci Penta w populacjach, a także wskaźniki przenoszenia w obrębie grup etnicznych. Geny chorobotwórcze mogą być wprowadzone w wyniku migracji lub mutacji.