Zidentyfikuj strukturalne (konstytucyjne) izomery na podstawie ich wzorów wiązania. Atomy związków są takie same, ale są połączone w taki sposób, że tworzą różne grupy funkcyjne. Przykładem mogą być n-butan i izobutan. N-butan jest prostym łańcuchem węglowodorowym z czterema atomami węgla, podczas gdy izobuten jest rozgałęziony. Składa się z prostego łańcucha węglowodorowego z trzema węglami i grupą metylową odchodzącą od środkowego węgla.
Zidentyfikuj stereoizomery na podstawie ich rozmieszczenia w przestrzeni; związki będą miały te same atomy i wzory wiązań, ale będą inaczej ułożone w przestrzeni trójwymiarowej. Izomery geometryczne są w rzeczywistości rodzajem stereoizomerów konfiguracyjnych.
Zwróć uwagę, czy izomery mają ograniczoną rotację wokół wiązania, takiego jak wiązanie podwójne. Są to izomery geometryczne. Będą one miały różnice cis-trans w swoich restrykcyjnych wiązaniach - co oznacza przeciwne rozmieszczenie grup funkcyjnych lub atomów po obu stronach wiązania.
Zidentyfikuj, czy izomery mają centra czworościenne (z czterema różnymi grupami i/lub atomami powstającymi z centralnego węgla). Jest to podtyp izomeru zwany stereoizomerem optycznym, który można następnie zidentyfikować jako enancjomer lub diastereomer. Jeśli izomery są nienakładającymi się na siebie odbiciami lustrzanymi, są enancjomerami; jeśli są nienakładanymi na siebie obrazami nie będącymi odbiciami lustrzanymi, są to diastereomery.
Anne Mullenniex pisze dla eHow od 2009 roku. Była właścicielem i operatorem firm komputerowych, budowlanych i ubezpieczeniowych. Posiada licencjat i magisterium z biologii i wykładała w Community College. Obecnie pracuje jako artystka/rzemieślnik w wielu mediach.