Å bruke en pipette er en av de første ferdighetene du lærer i en biologi eller kjemi lab klasse. Det kan virke enkelt, men det er viktig å få det riktig fordi du vil bruke en pipette i mange av eksperimentene dine, så hvis du konsekvent bruker dårlig teknikk, kan det ødelegge mange av resultatene dine. Det er tre typer pipetter som vanligvis brukes i laboratorier: Pasteurpipetter, volumetriske pipetter og mikropipetter. Volumetriske pipetter er vanligere i kjemilaboratorier, mens mikropipetter og Pasteur-pipetter er uunnværlige i laboratorier for molekylærbiologi og biokjemi.
Se på dine volumetriske pipetter. Legg merke til et tall og en linje eller et merke på siden av hver. Tallet angir antall milliliter pipetten holder eller dispenserer når pipetten fylles helt til linjen eller merket. Volumetriske pipetter er kalibrert for å ha et veldig høyt nøyaktighetsnivå, så når du dispenserer et visst volum med en volumetrisk pipette, kan du rapportere volumet i notatene dine med opptil to tall etter desimaltegnet (f.eks. 5,00 ml).
Legg merke til at den volumetriske pipetten din er lang og smal, bortsett fra et hovent reservoar i midten, vanligvis ikke langt under fyllingsmerket. Når du suger væske inn i pipetten med gummipæren, stiger væskenivået saktere i reservoaret enn i røret over eller under det.
Tilsett litt vann i begeret, slik at du kan bruke det til å øve. Plasser gummipæren (som ligner litt på en kalkun) på toppen av pipetten og klem den for å tømme den for luft. Deretter, med tuppen av pipetten nedsenket i vannet, slapper du lett av pæren for å trekke vann opp i pipetten.
La væskenivået i pipetten stige et par centimeter over linjen eller merke på siden. Mens du trekker opp væske, må du sørge for at tuppen av pipetten alltid forblir under overflaten av væsken. Ikke la væsken stige opp i selve pæren.
Fjern pæren og dekk raskt på den åpne toppen av pipetten med fingeren. Ved å vippe fingeren til den ene siden, la det komme litt luft inn i pipetten slik at væsken renner ut til bunnen av menisken (den kurveformede fordypningen i toppen av væsken) når fyllmerket eller linje.
Fjern pipetten fra reagensoppløsningen og overfør den til mottakerglasset eller kolben. (Hvis du bare trener med vann i et begerglass, kan du bruke det samme begeret som reagens og mottaksbeholder.) La pipetten renne ut i det mottatte begeret eller kolben.
Ta ut Pasteur-pipettene hvis du har eller bruker dem, og undersøk dem. Pasteurpipetter er ikke designet for å måle et bestemt volum; du kan bruke dem til å tilsette dråper av et reagens eller en ubestemt mengde av et reagens, men ikke bruk dem hvis du trenger å vite nøyaktig hvor mye reagens du legger til - for det, bør du bruke en volumetrisk pipette eller mikropipette.
Plasser en gummipære på toppen av Pasteur-pipetten. Klem pæren for å få ut luft fra pipetten og senk spissen i reagensoppløsningen (eller vann i et beger for øvelse).
Slapp gummipæren forsiktig for å suge væske opp i Pasteur-pipetten. Ikke la væske stige helt inn i gummipæren.
Overfør Pasteur-pipetten til det mottakende begeret eller kolben og klem pæren forsiktig for å kaste ut dråper av løsningen i mottakerkolben.
Skyll volumetriske pipetter og Pasteur-pipetter etter bruk. Pasteurpipetter brukes ofte som engangsartikler, spesielt i biologilaboratorier der de kan være forurenset med biologisk materiale; følg laboratoriets retningslinjer for hvordan du kan arbeide med eller avhende disse elementene.
