Anlegg: Definisjon, evolusjon, taksonomi

Planter er noen av de eldste livsformene på jorden. Enten det er innendørs planter, planter i hagen din, innfødte planter i ditt område eller tropiske planter, de bruker pigmentet klorofyll for å fange solens energi til å lage mat.

Av seks riker Ved å klassifisere alle organismer i taksonomi, er planter, som du vil gjette, i Kingdom Plantae. Planter er en av de viktigste produsentene av oksygen i atmosfæren.

Planter er flercellede, eukaryote organismer som vokser fra embryoer. Planter bruker det grønne pigmentet klorofyll for å fange sollys. I sin tur bruker planter solens energi til å lage sukker, stivelse og andre karbohydrater som mat.

De bruker også denne energien til andre metabolske formål. Planter vurderes fotoautotrofisk, siden de kan lage sin egen mat.

Et kjennetegn ved planter er at de ikke kan bevege seg som dyr og bakterier. På grunn av deres manglende evne til å flytte ut av deres nåværende beliggenhet, planter kan ikke flytte under vanskelige omstendigheter.

Dette er grunnen til at pleie av planter er vanskelig og avhenger av at folk får mengden lys (full sol, middels lys osv.), Vannstand og andre miljøforhold som plantene skal trives. Deres stillesittende natur gjør det nødvendig for planter å utvikle tilpasninger for å takle omgivelsene.

Planter har en stiv grense til cellene sine, kalt a celleveggen. Inne i cellen er det en stor sentral vakuum og plasmodesmata. Plasmodesmata er små hull der vann og næringsstoffer kan sentrere cellen gjennom diffusjon.

Andre plantecellefunksjoner inkluderer a cellekjernen, mitokondrier og annen organeller. Celleveggen er laget av cellulose, som begge er relativt stive, men som har en viss fleksibilitet.

Planter finnes over hele verden, bortsett fra de dype delene av havet, ekstremt tørre ørkener og deler av Arktis.

Planter i verden inkluderer frøfrie ikke-vaskulære planter, frøfri karplanter og planter med frø.

Planter er levende ting og er medlemmer av Kingdom Plantae. De klassifiseres ut fra om de sirkulerer væsker til ikke-vaskulære eller vaskulære planter.

Vaskulære planter inneholder et sirkulasjonssystem, ved hjelp av en struktur som kalles xylem å bære næringsstoffer og vann gjennom hele planten. I ikke-vaskulære planter, denne typen strukturer eksisterer ikke. Dette er grunnen til at ikke-vaskulære planter krever lett tilgjengelige fuktighetskilder for å overleve.

Planter reproduserer også forskjellig fra andre organismer ved hjelp av veksling av generasjoner. Diploide planter eller sporofytter starte utviklingen i haploide planten eller gametofytt fase. Størrelsen på disse forskjellige formene er en av egenskapene som hjelper til med å skille ikke-vaskulære og vaskulære planter.

Ikke-vaskulære planter eller bryophytes inkluderer mose, leverurt og hornurt. Ikke-vaskulære planter har ikke blomster eller frø; i stedet reproduserer de via sporer. I bryofyttene er sporofyttdelen av planten liten, og gametofytten er den dominerende delen av planten.

Ikke-vaskulære planter har en tendens til å være lite voksende og har ikke ekte rotsystemer. Ikke-vaskulære planter vokser langs bakken og dekker bergarter og annet underlag.

Landplanter har utviklet forskjellige tilpasninger for utbredelsen eller mangelen på vann i omgivelsene. Når det gjelder ikke-vaskulære planter, kan tendensen til å tørke ut være beskyttende. Dette kalles uttørkingstoleranse. Moser og leverurt kan komme seg etter tørking på kort tid.

I motsetning til ikke-vaskulære planter inneholder karplanter xylem og phloem, strukturer som brukes til å transportere væsker og næringsstoffer gjennom kroppen til en plante. Vaskulære planter blir også referert til som trakeofytter.

Vaskulære planter produserer også frø og blomster, selv om noen av dem også produserer sporer. De pteridofytter har sporofytter som fortsetter å være uavhengige planter.

Spermatofytter er frøplanter. De utgjør flertallet av planter. Disse er preget av å ha små gametofyttformer.

Vaskulære planter har sine egne metoder for å lagre vann og håndtere vanntap. Sukkulente planter har for eksempel vev som hovner opp og lagrer vann i tørre omgivelser. Eksempler på sukkulenter inkluderer kaktus- og agaveplanter.

Vaskulære planter har også tilpasset kjemikalier og strukturer som pigger for å avskrekke andre organismer fra å spise dem.

Vaskulære planter kan videre kategoriseres i henhold til forekomst av frø. Frøfrie karplanter inkluderer bregner og hestehaler. Frøfrie planter foretrekker fuktige steder og reproduserer seg via sporer, i likhet med ikke-vaskulære planter.

Karplanter med frø er delt inn i bartrær (gymnospermer) og blomstrende eller fruktbærende planter. Barrtrær ha nakne frø i kjegler og ikke produsere frukt eller blomster. Barrtrær inkluderer furu, gran, sedertre og ginkgo.

Frøplanter som har blomster eller frukt som dekker frøene, kalles angiospermer. I dag dominerer angiospermer planteverdenen.

Eksempler på karplanter inkluderer gress, trær, bregner og planter med blomster.

Planter utviklet seg over tid til å inkludere mer avanserte fysiske egenskaper, reproduksjonsmetoder, frø og blomster. De som studerer utviklingen av planter kalles paleobotanister.

Grønne alger ansporet utviklingen av planter. Grønne algeorganismer har ikke voksagtige neglebånd eller cellevegger som mer avanserte planter.

Charophytes, kjent med sitt vanlige navn på grønne alger, skilte seg også fra mer avanserte planter ved å ha forskjellige mekanismer for celledeling. De bodde også hovedsakelig i vann. Diffusjon serverte algene godt for levering av næringsstoffer. (De alger som er encellede anses ikke som planter.)

Det antas at bevegelsen fra vann til land nødvendiggjorde måter å takle uttørking på. Dette betydde å være i stand til å spre sporer i luften, finne måter å holde seg oppreist og festet til underlag, og lage metoder for å fange sollys for å lage mat. Å ha tilgang til mer sollys ved å være på land viste seg å være fordelaktig.

Et annet problem som planter måtte kjempe med, var mangel på oppdrift en gang utenfor vannet. Dette nødvendiggjorde stengler og andre strukturer for å løfte anlegget. Beskyttende tilpasninger for å bekjempe ultrafiolett stråling måtte også utvikles.

Hovedtilpasningene av landplanter, eller embryofytterinkluderer generasjonsendring, sporangium (for spordannelse), antheridium (haploide celleprodusent) og apikal meristem for skudd og røtter. Endring av generasjoner medfører at plantene har både haploide og diploide stadier i livssyklusen.

Frøfrie planter bruker det mannlige antheridium for å frigjøre sæd. De svømmer til den kvinnelige archegonia for å gjødsle egget. I frøplanter, pollen ta rollen som reproduksjon.

Ikke-vaskulære planter har redusert sporophyte stadier. I karplanter er imidlertid gametofyttstadiet utbredt.

Andre tilpasninger oppstod også. For eksempel trenger ikke frøplanter så mye vann som de mer primitive frøfrie plantene. Den apikale meristen inneholder et tips som er vert for celler som deler seg raskt for å øke lengden. Dette betyr at skuddene bedre kan nå mer sollys, og røttene får bedre tilgang til næringsstoffer og vann i bakken.

En annen tilpasning, voksaktig neglebånd på planteblader, bidro til å forhindre tap av vann. Stomata, eller porene, utviklet for å tillate gasser og vann å komme inn og ut av anlegget.

Den paleozoiske æra varslet veksten av planter. Denne epoken er avgrenset i kambrium-, ordovici-, silur-, devon-, karbon- og permperioder med geologisk tid.

Landplanter har eksistert siden den ordoviciske perioden, for nesten 500 millioner år siden. Fossilregistreringen avslører neglebånd, sporer og celler fra de første landplantene. Moderne planter ankom rundt den sene siluriske perioden.

Liverworts antas å ha vært det tidligste eksemplet på landplanter. Dette skyldes delvis at de er den eneste landanlegget uten stomata.

Planter utviklet embryobeskyttelse før vaskulær struktur. Den største forskyvningen av planter for å bli vaskulær ble snart etterfulgt av utvikling av frø og blomster.

Devon-perioden (for omtrent 410 millioner år siden) varslet det enorme utvalget av karplanter som mer ligner det moderne landskapet. Mange tidlige bryofytter levde på våte leire.

Å være på land ga planter bedre tilgang til karbondioksid. Den økte vegetasjonen til Devonian førte til større atmosfærisk oksygen. Dette hjalp den endelige økningen av dyr i landskapet, som trengte oksygen for å puste.

I løpet av denne tiden kom noen planter inn symbiotiske forhold med sopp. Dette hjalp plantens røtter.

I løpet av den siluriske perioden hadde det skjedd et skifte til stilker og grener i planter. Dette tillot planter å vokse høyere for å nå mer lys. I sin tur krevde høyere stengler stivere strukturer til koffertene til slutt utviklet seg.

En tidlig vaskulær plante fra hans periode var Cooksonia. Denne planten hadde ikke blader, men den bar sporeposer på endene av stilkene.

Denne perioden har gitt betydelig bevis på utviklingen fra fossilregisteret. Noen andre tidlige karplanter inkludert Zosterophyllophyta (clubmoss forgjengere) og Rhyniophyta (forgjengere av Trimerophytophyta og andre bladplanter).

De hadde sannsynligvis ikke sanne røtter og blader, og var mer lik moser. Mens de fleste av disse var lavvoksende planter, vokste trimerofytter noen ganger så høyt som en meter.

Bregner, hestehaler, frøplanter og trær begynte å ha forrang i løpet av Karbonperiode, for rundt 300 millioner år siden. Hestehaler (Calamites) nådde til og med flere meter i høyden.

Deltas og tropiske myrer fra karbonperioden var vert for nye planter og skoger. Disse sumpskogene forfalt og til slutt formet seg til kullavsetninger rundt om i verden.

De tidligste frøplanter, eller gymnospermer, utviklet også under karbon. Barrtrær, trebregner (Psaronius) og frøbregner (Neuropteris) vokste i kullskogen i denne tiden. Store insekter og amfibier trivdes blant disse nye skogene.

Når dyr ankom land, hadde planter rovdyr. Ytterligere tilpasninger av planter utviklet for selvbeskyttelse. Planter utviklet komplekse organiske molekyler som fikk dem til å smake vondt for dyr; noen gjorde til og med plantene giftige. Derimot utviklet andre planter seg sammen med dyr som hjalp dem med å pollinere eller spre frukt og frø.

Den tidlige Krittperiode (for rundt 130 millioner år siden) så økningen av bartrær, sykluser og lignende planter, trebregner og små bregner. Kritt- og jura-periodene var vitne til dominansen av slike gymnospermer. De første angiospermene, eller blomstrende planter, oppstod under krittiden. Et eksempel er at Silvianthemum suecicum (en eldgammel type saxifrage).

Når blomstrende planter tok tak i det forhistoriske landskapet, ble de raskt de mest vellykkede plantene. De diversifiserte seg raskt fra de tropiske områdene og spredte seg over hele verden av Paleogene, en periode som omfatter den tidlige tertiære perioden (for rundt 50 millioner år siden). I dag er 250 000 av de 300 000 planteartene angiospermer.

Under paleogenen oppsto mange nye arter, som mangrover, magnolia og Hibbertia. På dette tidspunktet hadde antall fugler og pattedyr vokst betydelig. På dette tidspunktet lignet verdens planter sterkt de i den moderne tid.

Gnetofyttene var de siste store gymnospermene som ankom. I løpet av Neogen, eller den siste delen av tertiærperioden, dukket det opp gress. Til slutt endret skogkledde regioner seg sammen med klimaet, og områder med savanne begynte å dukke opp.