Hvordan immunresponsen bidrar til homeostase

Homeostase er prosessen der kroppen opprettholder normale, sunne områder for faktorer som temperatur, energiinntak og vekst. Immunresponsen bidrar til homeostase ved å forberede kroppen på å bekjempe infeksjon og å hjelpe helbredelsesprosessen i tilfelle skade oppstår. Under infeksjonen vil immunforsvaret føre til at kroppen utvikler feber. Immunsystemet forårsaker også en økning i blodstrømmen for å bringe oksygen og andre immunceller til infeksjonsstedene. I tillegg hjelper immunforsvaret med sårheling, slik at riktige barrierer i organer kan reformeres slik at disse organene kan delta riktig i homeostase.

TL; DR (for lang; Leste ikke)

Homeostase er kroppens prosess for å opprettholde jevne områder av kroppssystemer som temperatur, hydrering og energiinntak. Homeostase er viktig for sunne kropper. Immunresponsen bidrar til homeostase ved å bidra til å bekjempe infeksjon og helbrede etter infeksjon eller traumer. Under en infeksjon frigjøres molekyler som kalles pyrogener, som varsler hjernen om å øke kroppstemperaturen og forårsake feber. Feberen hemmer bevegelsen av bakterier og virus, og kjøper mer tid for immuncellene til å finne og eliminere inntrengerne.

På stedet for et blåmerke eller kutt, frigjør immunceller kalt mastceller kjemikalier som forstørrer blodkarene, øker blodstrømmen og bringer mer oksygen og immunceller til skadestedet. Døde eller ødelagte celler på sårstedet spises av immunceller som kalles makrofager. I skadet skjelettmuskulatur akkumuleres makrofager på skadestedet og frigjør et protein som får muskelceller til å vokse igjen. I skadet hud fyller makrofager såret og frigjør kjemikalier som får nye blodkar til å danne seg.

Immunceller kalt T- og B-lymfocytter gjenkjenner proteiner fanget fra smittsomme inntrengere, og lærer å angripe inntrengeren. De lager en kopi av seg selv slik at den ene cellen blir effektorcellen, kjemper mot inntrengeren, og den andre kopien blir en minnecelle, og venter i kroppen i lange perioder i tilfelle den samme inntrengeren kommer tilbake igjen, slik at den kan bekjempe den raskere.

Når en kropp er smittet av bakterier eller virus, må kroppen investere mye energi for å bekjempe inntrengerne. Det er ikke noe poeng i å opprettholde homeostase av hydratiseringsnivåer og de mange andre systemene kroppen regulerer hvis hele organismen skal dø av infeksjon. Pyrogener er molekyler som frigjøres av infiserte celler eller smittsomme stoffer. Deres tilstedeværelse varsler hjernen om å øke kroppstemperaturen, noe den gjør ved å beordre kroppen til å beholde varmen. Dette resulterer i feber. Feberens funksjon er å bremse bakterier og virus, som ikke liker høye temperaturer. Dette kjøper mer tid for immuncellene til å finne og eliminere inntrengerne.

Stedet for en skade eller infeksjon vil bli rød, hovne opp og føles øm og varm. Dette er symptomene på det som kalles betennelse. Immunceller skynder seg til stedet og frigjør kjemikalier som forårsaker disse symptomene. Spesielt er mastceller immunceller som frigjør kjemikalier som forstørrer eller utvider blodkarene på stedet for blåmerker eller kutt. Denne utvidelsen bringer mer blod til skadestedet, inkludert mer oksygen for å opprettholde utbruddet av reparasjonsaktivitet, og flere immunceller for å hjelpe. Økt blodstrøm betyr raskere reparasjon. Raskere reparasjon betyr at kroppen raskere kan komme tilbake til normal.

Sårheling er prosessen der et skadet vev repareres. På skadestedet spises døde eller ødelagte celler av immunceller som kalles makrofager. I skadet skjelettmuskulatur akkumuleres makrofager på skadestedet og frigjør et protein som får muskelceller til å vokse igjen. I skadet hud fyller makrofager såret og frigjør kjemikalier som får nye blodkar til å danne seg. Disse blodkarene vil være nødvendige for å bringe næringsstoffer til og fjerne avfall fra de nye hudcellene som vil dannes. Inntil såret er reparert, har kroppen høyere risiko for infeksjon, og homeostase kan ikke oppnås helt.

Immunceller kalt T- eller B-lymfocytter blir aktivert for kamp etter at de møter fremmede proteiner som ble fanget fra invaderende organismer. Etter å ha funnet et proteinmolekyl fra en bestemt type utenlandsk inntrenger, trener T- og B-celler seg til å kjempe mot denne inntrengeren. T- og B-celler kan gjennomgå det som kalles klonalt utvalg, som er prosessen der de deler seg for å lage to forskjellige typer kopier av seg selv. En type kopiert celle kalles effektorcellene, som går rett inn i kamp som bekjemper inntrengere. Den andre typen kopierte celler kalles minneceller, som holder seg inaktive i kroppen i lang tid, venter på å møte den samme inntrengeren i fremtiden, slik at de kan få et raskere angrep andre gang rundt. Hukommelsesceller gjør kroppen bedre forberedt på fremtidige invasjoner, noe som gjør det lettere å opprettholde homeostase i fremtiden.