I en diploid organisme som et menneske, mottar hver enkelt en kopi av et gitt gen fra foreldrene. Ofte er det flere varianter av et gen til stede i en populasjon; hver forskjellige variant eller versjon kalles en allel.
I en Punnett torg, hver av de mulige kombinasjonene av alleler du kan arve fra moren din, er plassert på toppen av en kolonne av en rutenett, mens hver av de mulige kombinasjonene av alleler du kan arve fra faren din, ligger ved siden av en rader. Rutenettet gjør det mulig å raskt beregne Punnett-kvadratforholdene for en genotype eller fenotype til en annen.
Bestem hvor mange rader og kolonner du trenger for Punnett kvadratgitter.
Generelt vil du ha en rad for hver mulige kombinasjon av alleler et individ kan arve fra den ene forelderen, og en kolonne for hver mulig kombinasjon de kan arve fra den andre. Hvis du for eksempel bare jobber med ett gen som har to alleler, bør Punnett-firkanten ha to rader og to kolonner.
Hvis du jobber med to gener i en dihybridkors, som hver har to alleler, vil rutenettet ha fire rader og fire kolonner. Punnett-firkanter brukes ikke i mer kompliserte situasjoner (for eksempel vil fem gener med tre alleler være et umulig stort rutenett).
Tegn rutenettet.
Over hver kolonne, skriv ut en mulig kombinasjon av alleler organismen kan arve fra moren. Skriv en mulig kombinasjon av alleler organismen kan arve fra faren ved siden av hver rad. Ofte er alleler representert med en bokstav, der en stor bokstav er en dominerende allel og en liten bokstav er en recessiv allel, og en annen bokstav står for hvert gen.
Hvis vi for eksempel har gen Y med to alleler, kan vi ha Y for den dominerende allelen og y for den recessive allelen. Avhengig av hva slags problem du jobber med, kan det imidlertid være mer praktisk å bruke andre symboler i stedet.
Skriv kombinasjonen av alleler fra far og mor sammen i hver rute. Hvis for eksempel kolonneoverskriften er Yh, og radoverskriften er yh, vil avkommet ha Yyhh. Dette er dens genotype - en grafisk fremstilling av kombinasjonen av alleler den arvet for to spesifikke gener.
Bestem hvor mange forskjellige typer genotyper som er til stede ved å lese gjennom rutenettet ditt. La oss si at du ser på rutenettet ditt og finner for eksempel genotyper YY, yY, Yy og yy. yY og Yy er de samme for våre formål, så disse teller bare som en genotype: Yy.
Tell antallet av hver type genotype som er tilstede og konverter det til et Punnett-kvadratforhold. I vårt eksempel vil du telle antall år, antall år og antall år, og representerer dette som et forhold. La oss si at vi finner 1 ÅÅ, 2 ÅÅ og 1 åå; forholdet vil da være 1: 2: 1.
Dette er det genotypiske forholdet, den relative andelen av hver genotype vi forventer å finne blant avkomene til korset.
Bestem hva fenotype hver genotype vil manifestere seg. En fenotype er den observerbare egenskapen til en organisme.
La oss si at vi har et gen som for eksempel påvirker hårfarge. Genotypen ville være allelen til det genet du arvet, mens fenotypen ville være hårfargen din. Vanligvis er fenotypen assosiert med recessiv allel manifesteres KUN hvis den dominerende allelen ikke er til stede.
Hvis den dominerende allel koder for røde blomster i en plante, for eksempel, og de recessive allelkodene for hvite blomster, ville vi bare forvente å se hvite blomster i en plante som ikke arvet noen av de røde allelene, fordi de røde allelene er dominerende og vinner ut over den recessive allel. I dette tilfellet, hvis en organisme arver en dominerende og en recessiv, har den samme fenotype som en organisme som har to dominanter.
Cystisk fibrose er et vanlig eksempel. Hvis du arver en "normal" allel eller to "normale" alleler, har du ikke cystisk fibrose. Det er bare hvis du arver to cystiske fibrosealleler at du har lidelsen. Derfor er cystisk fibrose allel recessiv.
I mange tilfeller kan imidlertid organismer også utvise ufullstendig dominans, i hvilket tilfelle en kombinasjon av en recessiv allel og en dominerende allel skaper en mellomliggende fenotype. I blomstereksemplet, for eksempel, ville ufullstendig dominans oppstå hvis en kombinasjon av rød og hvit allel laget en rosa blomst.
Organismer kan også stille ut samvittighet, hvor dominant + recessiv = en fenotype som inkluderer både den recessive og den dominerende fenotypen. I begge disse tilfellene har en organisme som arver dominant + recessiv en annen fenotype enn recessiv + recessiv eller dominant + dominant.
Tell antallet av hver fenotype som er tilstede i Punnett-firkanten. La oss gå tilbake til vårt YY-eksempel. Punnett-firkanten inneholder en åå, to åå og en åå, så genotypeforholdet ditt er 1: 2: 1.
Hvis Y er dominerende og y er recessiv, er det bare to fenotyper fordi YY og Yy har samme fenotype, så det fenotypiske forholdet ditt er 3: 1 (de to Yys pluss den YY utgjør 3 av den fenotypen).
Hvis denne egenskapen viser kodominans eller ufullstendig dominans, har du imidlertid tre fenotyper, fordi YY, Yy og alle har forskjellige fenotyper, så i dette tilfellet er dine fenotypiske og genotypiske forhold de samme: 1: 2: 1.