Penta E er kjent som en identifikator i genetisk testing. I løpet av det siste tiåret har genetiske forskere skilt ut en kjerne av korte tandem repeat (STR) loci som er mye brukt til DNA-typeapplikasjoner. De er preget av fysisk plassering i det menneskelige genomet. Penta loci ble oppdaget av forskere fra Promega Corporation i et forsøk på å finne loci med høy variabilitet og lite restinformasjon.
Identitetstesting
Penta E har blitt en del av den vanlige sekvensen av datavariabler for testing av menneskelig identitet. Promegas nåværende system, PowerPlex-settet, foretrekkes i laboratorier for genetisk testing for farskapstesting. Disse kommersielle STR-settene identifiserer seksten kjernelokaliteter gjennom et fargedeteksjonssystem. Penta E er lett identifiserbar fordi den er merket med flourescein.
DNA genetisk forfedre
STR-testing er mye brukt i antropologisk forskning av populasjoner, sivilisasjoner, etikioter og geografi. Enkeltpersoner kan spore sine forfedre gjennom DNA-stammers genetiske forfedtsanalyse. Denne tjenesten bruker genetisk materiale fra forfedre fra fedre og mor til å måle forbindelser til etniske grupper og verdensregioner. Individets resultater blir sammenlignet med steder som samsvarer med hans eller hennes blanding av aner.
Rettsmedisinsk søknad
STR-testing har viktige applikasjoner innen rettsmedisinsk saksbehandling og kriminell aktivitet. Rettsmedisinske vitenskap bruker Penta locis unike karakter. Røde Kors er avhengig av menneskelig identitetstesting under en massekatastrofe. Lokalitetene brukes til identifikasjon av offer samt etterforskning av savnede personer.
Genetiske sykdommer
Forskere undersøker det potensielle forholdet mellom STR loci og genetiske sykdomsfremkallende gener. I 2004 undersøkte et team av forskere genetiske mutasjoner i indiske populasjoner. De oppdaget at Penta E-locus finnes i visse sykdomsbærende alleler. Derfra kom forskere med metoder som sporer Penta loci i populasjoner så vel som overføringshastigheter innen etniske grupper. Sykdomsfremkallende gener kan introduseres som et resultat av migrasjon eller mutasjon.