Å lære å utføre en fortynning riktig i klasse kjemi eller mikrobiologi, vil forbedre laboratorieteknikkene dine og sikre resultater som er mer nøyaktige. Disse vitenskapsklassene krever forskjellige fortynningsteknikker, og ikke alle vet at det eksisterer en forskjell. Bruk disse fortynningsmetodene under ditt neste laboratorieeksperiment, og se hvordan avlingene eller tellingen forbedres.
Bruk volumetriske glassvarer når du gjør fortynninger for kjemi eller analysemetoder. Serologiske pipetter og graderte sylindere er fine for mikrobiologiske fortynninger som brukes til å redusere mikronivåene til et tellbart antall.
Begynn med en flytende stamoppløsning. Dette kan være en rett væskeprøve eller en løsning laget av et pulver eller en væske, fortynnet til et kjent volum.
Lag en kjemi eller analytisk fortynning ved å ta en volumetrisk mengde av en løsning, ved hjelp av en volumetrisk pipette, inn i en målekolbe med ønsket sluttvolum. For eksempel krever en 1 til 100 fortynning i kjemi bruk av en 1,0 ml volumetrisk pipette og en 100 ml målekolbe. Det endelige volumet av fortynningen vil være 100 ml (1 ml stamoppløsning pluss 99 ml fortynningsmiddel, løsningen som brukes til fortynning).
Utfør en mikrobiologisk fortynning ved å ta en serologisk pipette og måle et volum av stamløsningen i et begerglass. Tilsett deretter fortynningsmidlet med en gradert sylinder og bland inn begeret. En 1 til 100 fortynning i mikrobiologi krever tilsetning av 1 ml stamoppløsning til 100 ml fortynningsmiddel for et sluttvolum på 101 ml.
Bruk riktig fortynningsmiddel identifisert i fortynningsmetoden. Væsker som medier, buffer og vann er vanlige mikrobiologiske fortynningsmidler. Kjemiske metoder vil spesifisere fortynningsmidler som løsemidler, syrer, baser og vann.
Les siste bind ved å se på menisken. Vis menisken ved å holde opp kolben eller begeret til øyehøyde. Formen sett på toppen av væskenivået som ser ut som et smil eller opp-ned paraply er menisken. Bunnen, ikke sidene som strekker seg opp langs sidene av glasset, på menisken i midten skal være i linje med linjen tegnet på kolben for en nøyaktig måling.
Tilsett en magnetisk rørestang til den endelige fortynningen og legg på en røreplate for å blande. Alternativt kan du stoppe kolben og snurre, og deretter holde proppen med tommelen og snu kolben opp ned og tilbake flere ganger for å blande.
Utfør en seriefortynning, som er en serie av fortynninger, når det endelige volumet er en stor verdi som for eksempel 10.000 ml. I dette tilfellet må du fortynne en 1 til 100 ml fortynning og fra den løsningen ta ytterligere 1 ml til en annen 100 ml. Den endelige løsningen er en fortynning på 1 til 10 000 ml (100 ml x 100 ml).
om forfatteren
Denne artikkelen ble skrevet av en profesjonell skribent, kopiere redigert og faktasjekket gjennom et flerpunkts-revisjonssystem, i et forsøk på å sikre at leserne våre bare får best informasjon. For å sende inn spørsmål eller ideer, eller for å lære mer, se vår side om oss: lenken nedenfor.
Fotokreditter
fargerike vitenskapelige prøverørbilde av Steve Johnson fra Fotolia.com