Identifiser strukturelle (konstitusjonelle) isomerer etter deres bindingsmønstre. Atomene til forbindelsene er de samme, men de er forbundet på en slik måte at de lager forskjellige funksjonelle grupper. Et eksempel kan være n-butan og isobutan. N-butan er en rett hydrokarbonkjede med fire karboner mens isobuten er forgrenet. Den består av en rett hydrokarbonkjede med tre karbonatomer og en metylgruppe som kommer ut av det midterste karbonet.
Identifiser stereoisomerer etter deres plassering i rommet; forbindelsene vil ha de samme atomer og bindingsmønstre, men vil være ordnet annerledes i et tredimensjonalt rom. Geometriske isomerer er faktisk en type konfigurasjonsstereoisomer.
Legg merke til om isomerene har begrenset rotasjon rundt en binding, for eksempel en dobbeltbinding. Dette er geometriske isomerer. De vil ha cis-trans forskjeller på tvers av deres begrensende bindinger - noe som betyr motsatt plassering av funksjonelle grupper eller atomer på hver side av bindingen.
Identifiser om isomerene har tetraedriske sentre (med fire forskjellige grupper og / eller atomer som oppstår fra et sentralt karbon). Dette er en undertype av isomer som kalles en optisk stereoisomer som deretter kan identifiseres som enten en enantiomer eller diastereomer. Hvis isomerer er ikke-superimposable speilbilder av hverandre, er de enantiomerer; hvis de er ikke-overskuelige ikke-speilbilder av hverandre, er de diastereomerer.
Anne Mullenniex har skrevet for eHow siden 2009. Hun har eid og drevet data-, bygg- og forsikringsvirksomhet. Hun har en bachelor- og en mastergrad i biologi og har undervist på et fellesskap. Hun jobber nå som kunstner / håndverker i flere medier.