Identificeer structurele (constitutionele) isomeren door hun bindingspatronen. De atomen van de verbindingen zijn hetzelfde, maar ze zijn zo verbonden dat ze verschillende functionele groepen vormen. Een voorbeeld is n-butaan en isobutaan. N-butaan is een rechte koolwaterstofketen met vier koolstofatomen, terwijl isobuteen vertakt is. Het bestaat uit een rechte koolwaterstofketen met drie koolstoffen en een methylgroep die uit de middelste koolstof komt.
Identificeer stereo-isomeren door hun rangschikking in de ruimte; de verbindingen zullen dezelfde atomen en bindingspatronen hebben, maar zullen anders gerangschikt zijn in de driedimensionale ruimte. Geometrische isomeren zijn eigenlijk een soort configuratie-stereo-isomeer.
Merk op of de isomeren een beperkte rotatie hebben rond een binding, zoals een dubbele binding. Dit zijn geometrische isomeren. Ze zullen cis-trans-verschillen hebben over hun beperkende bindingen, wat betekent dat functionele groepen of atomen aan weerszijden van de binding tegengesteld zijn geplaatst.
Bepaal of de isomeren tetraëdrische centra hebben (met vier verschillende groepen en/of atomen die voortkomen uit een centraal koolstofatoom). Dit is een subtype van isomeer dat een optische stereo-isomeer wordt genoemd en dat vervolgens kan worden geïdentificeerd als een enantiomeer of een diastereomeer. Als de isomeren niet-superponeerbare spiegelbeelden van elkaar zijn, zijn het enantiomeren; als het niet-superponeerbare niet-spiegelbeelden van elkaar zijn, zijn het diastereomeren.
Anne Mullenniex schrijft sinds 2009 voor eHow. Ze heeft computer-, bouw- en verzekeringsbedrijven in eigendom gehad en geëxploiteerd. Ze heeft een bachelor en een master in biologie en heeft lesgegeven aan een community college. Ze werkt nu als kunstenaar / ambachtsman in meerdere media.