19. gadsimta austriešu mūks Gregors Mendels ir slavens kā mūsdienu ģenētikas tēvs. Kad pēc viņa nāves viņa eksperimenti ar zirņu augiem tika atkārtoti atklāti, tie izrādījās revolucionāri. Tie paši principi, kurus atklāja Mendels, mūsdienās joprojām ir ģenētikas centrā. Neskatoties uz to, ir daudz pazīmju, kuras netiek pārmantotas Mendela aprakstītajā veidā. Poligēnas iezīmes ir īpaši svarīgs piemērs.
Mendeliāna iezīmes
Mendeli pazīmes nosaka viens gēns un tās tiek pārmantotas vienkāršā veidā, ievērojot Mendela aprakstītos mantojuma likumus. Ja katrs no vecākiem ir heterozigots (viņam ir divi dažādi dotā gēna varianti), 3/4 viņu pēcnācējiem būs iezīmes "dominējošā" versija, bet 1/4 - "recesīvā" versija. Vecāki var būt arī homozigoti, tādā gadījumā viņiem ir divas identiskas gēna kopijas. Ja viens no vecākiem ir homozigots attiecībā uz dominējošo gēna versiju, bet otrs no vecākiem ir homozigots pret recesīvo formu, visi viņu pēcnācēji būtu heterozigoti.
Izmanto
Daudzi nozīmīgi ģenētiski traucējumi ir saistīti ar vienu gēnu un tādējādi demonstrē Mendeli mantojuma modeļus. Cistiskā fibroze ir plaši pazīstams piemērs. Ar šo traucējumu saistītajam gēnam ir "normāls" variants un vēl viens variants, kas izraisa cistisko fibrozi. Cistiskā fibroze tomēr ir recesīva iezīme, tāpēc jums ir jāpārmanto divas slimības izraisošā varianta kopijas, lai būtu traucējumi - viena kopija no mammas un viena no tēta. Bērnu, kuriem ir traucējumi, attiecību pret bērniem, kuriem nav traucējumu, var paredzēt, pamatojoties uz varianti, kas vecākiem ir, un vienkāršie koeficienti, kurus Mendels izmantoja, lai prognozētu mantojumu savā zirnī augi.
Poligēnas iezīmes
Poligēnas iezīmes ir daudz sarežģītākas nekā Mendeli iezīmes. Tā vietā, lai to veidotu tikai viens gēns, poligēnisko iezīmi ietekmē vairāki gēni. Cilvēkiem acu krāsa un ādas krāsa ir divi no zināmākajiem piemēriem. Tumšāk brūnai vai gaišākai baltai ādai nav viena gēna; drīzāk ir vairāki gēni, un jūsu mantotā kombinācija nosaka jūsu ādas krāsu. Iespējamas daudzas dažādas kombinācijas, tāpēc cilvēkiem ir daudz dažādu ādas krāsu toņu.
Apsvērumi
Paredzēt, kā Mendeli iezīme tiks pārmantota, ir diezgan vienkārši. Prognozēt, kā poligēniskā īpašība tiks iedzimta, savukārt ir daudz grūtāk. Piemēram, ar ādas krāsu, ja abiem vecākiem ir atšķirīgas gēnu kombinācijas, ir daudz iespējamo rezultātu, kas varētu parādīties viņu bērniem. Kaut arī visiem atsevišķajiem gēniem ir Mendeli mantojuma modeļi, pašai iezīmei nav, jo tā veidošanā ir iesaistīti tik daudz dažādu gēnu.