Išvardykite informacijos rūšis, kurias galima rasti žinant DNR molekulės seką

Ląstelės branduolys gali būti laikomas pagrindiniu fabriko valdymo kambariu, o DNR yra panaši į gamyklos vadovą. DNR spiralė kontroliuoja kiekvieną ląstelių gyvenimo aspektą, ir mes net nežinojome jo struktūros iki 1950-ųjų. Nuo to atradimo genetikos, molekulinės biologijos ir biochemijos sritys sparčiai išsiplėtė ir dabar paprasčiausiai žinant chromosomos seką, gaunama daug informacijos apie vidinį chromosomos veikimą ląstelė.

Kiekvienas įmanomas sekos genas

Moksliniai tyrimai nustatė, kad kas trys DNR bazių poros, vadinamos kodonu, koduoja amino rūgštį galimo baltymo sudėtyje. Vienas iš pagrindinių informacijos, surinktos iš kodo, yra tai, kad kiekvienas genas prasideda nuo adenino-timino-guanino kodono - ATG DNR sekoje. Kadangi DNR yra dviguba grandinė, kiekvienas CAT - arba citozinas-adeninas-timinas - randamas sekoje, yra priešingos grandinės geno pradžia. Be to, visi genai baigiasi TAA, TAG arba TGA kodonais. Kitaip tariant, greitai ištyrus seką paaiškės visos įmanomos geno vietos, nors kai kurios trumpos sekos organizmo nėra aktyviai transkribuojamos.

„Messenger“ RNR sekos

Be to, genetinis kodas leidžia mums galimus genus išversti tiesiai į pasiuntinių RNR sekas. Ši informacija yra svarbi mokslininkams, naudojantiems metodą, vadinamą RNR trukdžiais, kad blokuotų genų ekspresiją tikslinėse ląstelėse.

Baltymų sekos

Dauguma eukariotų ir kai kurių prokariotų organizmų mRNR transkripcijas apdoroja sujungdami arba pašalindami sekas, vadinamas intronais. Jei organizmas nesutraukia RNR, DNR seką galima tiesiogiai paversti baltymų seka. Net ir tiems organizmams, kurie tai daro, paprastai yra žinomos sujungimo vietos, o tai reiškia, kad baltymų seką galima atspėti arba nustatyti eksperimentiškai.

Mutacijos

Jei organizmo genomas jau buvo atvaizduotas, galima analizuoti individo DNR seką dėl mutacijų - ši sąvoka yra žmogaus genetinių tyrimų pagrindas. Gydytojai dabar gali pakankamai tiksliai nustatyti žmogaus pažeidžiamumą ligoms, kurias sukelia DNR mutacijos. Pavyzdžiui, moterys, kurių šeimoje yra krūties vėžys, gali pasitikrinti dėl BRCA genų mutacijų, o tai rodytų didelę būsimo krūties vėžio riziką.

Apribojimų svetainės

Dauguma bakterijų rūšių gamina fermentus, vadinamus restrikcijos endonukleazėmis - ląstelės yra pažeidžiamos virusų, kurie gali įterpti kenksmingą svetimą DNR. Ribojimo fermentai kovoja su taktika, suskaidydami dvigubas DNR tam tikrose sekose. Molekuliniai biologai ir mikrobiologai gali naudoti išgrynintus fermentus DNR pjauti laboratorijoje. Ribojimo virškinimai yra galingi įrankiai, kuriais disponuoja mokslininkai mokslininkai, taigi, jei žinoma DNR seka, žinomos ir tos sekos ribojimo vietos.

  • Dalintis
instagram viewer