Messenger RNR (mRNR), perrašyta iš geno ant DNR šablono, turi informaciją, koduojančią baltymų sintezės ribosomomis kryptis. Kiekvienas iš 25–30 000 žmogaus genomo genų yra daugumoje jūsų kūno ląstelių, tačiau kiekviena ląstelė išreiškia tik nedidelę jų dalį. Messenger RNR degradacija yra vienas iš metodų, kurį ląstelės naudoja reguliuoti, kurie genai yra ekspresuojami ir kada.
Genų ekspresiją ląstelėje galima reguliuoti keliais lygiais. Diferencinė genų transkripcija reguliuoja, kuriuos genus leidžiama perrašyti į RNR selektyvus branduolinės RNR apdorojimas reguliuoja, kuri transkribuota RNR gali patekti į citoplazmą ir tapti pasiuntinio RNR. Genus galima reguliuoti bet kuriuo metu prieš vertimo ir transkripcijos procesus, po jų ar jų metu.
Transkripcija yra pasiuntinio RNR sintezė iš DNR šablono. Transkripcijos proceso metu sukurta MRNR gali palikti branduolį ir patekti į citoplazmą, kur ją transkribuoja ribosomos, kad sukurtų baltymų produktus.
Skirtinga žiniuonių RNR ląstelė verčia skirtingu greičiu. Kiekviena MRNR skiriasi greičiu, kuriuo jos virsta baltymu, ir MRN molekulės stabilumu. Kuo ilgaamžiškesnė yra MRNR molekulė, tuo daugiau baltymų produktų galima perrašyti iš MRNR sekos.
Daugumos bakterijų iRNR pusinės eliminacijos laikas yra tik kelios minutės, o bakterijų mRNR - pusinės eliminacijos laikas svyruoja nuo mažiau nei 1 minutės iki 20 minučių. Vidutinis žmogaus mRNR pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų, o žmogaus mRNR pusinės eliminacijos laikas svyruoja nuo 30 minučių iki 24 valandų.
Nors ląstelės suardo pranešėjų RNR, kad sureguliuotų baltymų kiekį, kurį galima išversti iš kiekvienos mRNR molekulės, jos taip pat modifikuoja mRNR molekules tokiu būdu, kuris padidina molekulės stabilumą ir padidina baltymų kiekį tam tikromis sąlygomis ir tam tikromis sąlygomis laikai. PolyA uodegos pridėjimas prie iRNR molekulės 3 ’galo padidina iRNR molekulės stabilumą. Kuo ilgesnė poliA uodega, tuo stabilesnė molekulė ir daugiau baltymų, kuriuos galima išversti.