Benzofenonas reaguoja su natrio borohidridu metanolio tirpale. Rezultatas yra difenilmetanolis ir antrinis reagentas. Redukcija prasideda nutraukus benzofenono anglies ir deguonies dvigubą jungtį. Anglis vandenilio atomą pritraukia iš borohidrido, o deguonis - iš metanolio.
Vandenilis iki centrinės anglies
Centrinė benzofenono anglis jungiasi su vienu vandeniliu iš borohidrido (BH4), o benzofenono deguonis trumpam egzistuoja kaip anijonas, kuris yra neigiamai įkrautas atomas.
Benzofenono deguonis iki „OH“
Anijoninis deguonis (O-) pritraukia antrą vandenilio atomą iš anglies galo CH3OH. Pagrindinis produktas, difenilmetanolis, nuo originalo skiriasi tuo, kad jame yra „OH“ funkcinė grupė.
Kiti reakcijos produktai
Kai benzofenonas redukuojasi į difenilmetanolį, likusieji produktai apima CH2OH ir NaBH3 rūšis. Energingas CH2OH ir NaBH3 greitai susijungia, kad gautų (CH2OH) H3B-Na +. Šis kompleksas yra pagrindinis antrasis benzofenono redukcijos produktas.
Reagento santykiai
Gyvenime keturios benzofenono molekulės reaguoja su kiekvienu BH4 kompleksu. Kadangi keturios benzofenono molekulės pritraukia vandenilio atomą iš „BH4“ vandenilio donoro, keturios „CH2OH“ jungiasi su kiekvienu boro (B) atomu. Realiai, antrinis produktas yra (CH2OH) 4B-Na + ir keturios difenilmetanolio molekulės. Dėmesys vienai benzofenono molekulei vienu metu yra naudingas paaiškinant ir suprantant reakcijos žingsnius.