მიკრობიოლოგია არის მიკროორგანიზმების შესწავლა: მიკროსკოპული ან ძლივს ხილული ერთუჯრედიანი სიცოცხლის ფორმები, როგორიცაა ბაქტერიები, არქეები, პროტოზოვები და ზოგიერთი სოკოები და კიდევ ძალიან მცირე ზომის მრავალუჯრედიანი მცენარეები, ცხოველები და სხვა სოკოები. მიკრობიოლოგები ასევე შეისწავლიან არაორგანიზულ ფენომენებს, როგორიცაა ვირუსები, პრიონები, ვირუსები და ვირუსები. "მიკრობი" ყველა ამ ობიექტისთვის ტერმინია. მიკრობიოლოგიაში აღრიცხვა არის ინდივიდუალური სიცოცხლისუნარიანი მიკრობების რაოდენობის განსაზღვრა ნიმუშში; შესაძლებელია ოთხი ძირითადი ტექნიკა.
დათვლა კულტურები
მიკრობული აღრიცხვის ერთი პირდაპირი საზომი არის ფირფიტების სტანდარტული რაოდენობა, რომელსაც ასევე უწოდებენ სიცოცხლის ხანგრძლივობას. ამ გამოთვლისთვის თქვენ ამუშავებთ ნიმუშს გაზავებით, ათავსებთ მას კულტურულ ჭურჭელზე და ადგენთ მათ გარკვეული დროის განმავლობაში. შემდეგ ითვლით კოლონიების რაოდენობას და ამ რიცხვს იყენებთ მიკრობების თავდაპირველი რაოდენობის გამოსაყვანად. ტექნიკურად რომ ვთქვათ, ფირფიტების რაოდენობა არ იძლევა ცალკეული მიკრობების რაოდენობას, არამედ "კოლონიების ფორმირებას" ერთეულები ", რადგან ზუსტად არ იცით, თითოეული კოლონია სინამდვილეში ერთი მიკრობიდან მოდის თუ პატარა ჯგუფისგან მიკრობები. ამასთან, ეს რაოდენობა ძალიან ზუსტად ითვლება ორიგინალურ ნიმუშებში მიკრობების რაოდენობის შესაფასებლად. ნაკლოვანებები არის ის, რომ ეს ტესტი შრომატევადია და მოითხოვს სპეციალურ აღჭურვილობას, რომელიც სწორად უნდა მომზადდეს.
ინდივიდუალური ითვლის
პირდაპირი მიკროსკოპული რაოდენობა, რომელსაც უჯრედების მთლიანი რიცხვი ეწოდება, პირდაპირი ჩამოთვლის კიდევ ერთი ფორმაა. პირველ რიგში თქვენ დაყოფთ ნიმუშს ერთნაირი ზომის პალატებად. შემდეგ თქვენ განსაზღვრავთ მიკრობების საშუალო რაოდენობას პალატაში მიკროსკოპის ქვეშ ზოგიერთი ან ყველაფრის დათვლით. დაბოლოს, თქვენ იყენებთ ამ საშუალო მნიშვნელობას ორიგინალის ერთეულში გამოსათვლელად. პირდაპირი მიკროსკოპიული დათვლის მთავარი ნაკლი არის ის, რომ ძნელია განასხვავო ცოცხალი მიკრობები მკვდარიდან, ამიტომ ამ მეთოდმა შეიძლება არ მოგვცეს ზუსტი სიცოცხლის ხანგრძლივობა.
სინათლის სხივები, მიკრობების ღრუბლები
ბუნდოვანი ტესტები არის არაპირდაპირი ჩამოთვლის ფორმები. ბუნდოვანი არის სითხის ღრუბლიანობა. ტურბიდიმეტრიული გაზომვის დროს თქვენ განათავსებთ ნიმუშს ხსნარში, გაზომეთ ახალი ხსნარის ღრუბელი მასში სინათლის გაბრწყინებით სპექტროფოტომეტრით, შემდეგ შევაფასოთ ცოცხალი მიკრობების რაოდენობა, რაც დასჭირდება ღრუბლიანი დონის წარმოქმნას. ნაკლი აქ არის ის, რომ ვინმეს უკვე უნდა გაეკეთებინა მოცემული მიკრობის მრავალი სტანდარტული ფირფიტა შეუკვეთეთ ცვალებადი ცვალებადობის ნიმუში გადაწყვეტილებები, რომ გქონდეთ სტანდარტი თქვენი ამჟამინდელი ნიმუშის გასაზომად წინააღმდეგ. ასევე უნდა გაუფრთხილდეთ თქვენი ნიმუშის ზედმეტად კონცენტრირებას, რადგან ტურბიდიმეტრიული რიცხვი ზუსტია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ნიმუში მიკრობები არ უშლის სხვებს. ვიზუალური დაბინდვის შედარებისას თქვენ შეადარებთ თქვენი ნიმუშის სიბინძურეს იმავე ზომისა და ცნობილი მიკრობების რაოდენობის ერთეულთან და ამ შედარების საფუძველზე შეაფასებთ ჩამოთვლას.
არაპირდაპირი შედეგები
არაპირდაპირი ჩამოთვლის კიდევ ორი ფორმაა მასის განსაზღვრა და მიკრობული აქტივობის გაზომვა. მასის განსაზღვრის აღრიცხვისთვის, თქვენ აწონ-დაწონილ ბიოლოგიურ ნივთიერებებს თქვენს ნიმუშში, შეადარე ეს წონა სტანდარტულ მრუდზე ცნობილი მიკრობების გამოთვლისთვის და აქედან შეაფასეთ ორიგინალური მიკრობული რიცხვი შედარება. მიკრობული აქტივობის გაზომვისთვის გაზომავთ თქვენს ნიმუშში ბიოლოგიური პროდუქტის რაოდენობას, მაგალითად მეტაბოლური ნარჩენები, შემდეგ შეადარეთ ეს სტანდარტული მრუდს ცნობილი რაოდენობით და შეაფასეთ თქვენი ჩამოთვლა აქედან შედარება.