ჩამოთვალეთ ინფორმაციის ისეთი სახეობები, რომელთა პოვნაც შესაძლებელია დნმ მოლეკულის თანმიმდევრობის ცოდნით

უჯრედის ბირთვი შეიძლება წარმოვიდგინოთ, როგორც ქარხნის მთავარი საკონტროლო ოთახი, ხოლო დნმ მსგავსია ქარხნის მენეჯერისა. დნმ სპირალი აკონტროლებს უჯრედული ცხოვრების ყველა ასპექტს და მისი სტრუქტურა 1950-იან წლებამდე არც კი ვიცოდით. ამ აღმოჩენის შემდეგ, გენეტიკის, მოლეკულური ბიოლოგიისა და ბიოქიმიის დარგები სწრაფად გაფართოვდა და ახლა უბრალოდ ქრომოსომის თანმიმდევრობის ცოდნა იძლევა უამრავ ინფორმაციას ქრომოსომის შიდა მუშაობის შესახებ საკანი

სამეცნიერო კვლევამ დაადგინა, რომ დნმ – ის ფუძის ყოველი წყვილი - კოდონს უწოდებენ ამინომჟავის საბოლოოდ პროტეინს. კოდექსიდან მიღებული ინფორმაციის ერთ-ერთი მთავარი ნაწილია ის, რომ ყველა გენი იწყება ადენინ-თიმინ-გუანინის კოდონით - ATG დნმ-ის თანმიმდევრობით. იმის გამო, რომ დნმ არის ორჯაჭვიანი, ყოველი CAT - ან ციტოზინ-ადენინ-თიმინი - რომელიც გვხვდება თანმიმდევრობით, საპირისპირო ძაფის გენის დასაწყისია. გარდა ამისა, ყველა გენი მთავრდება TAA, TAG ან TGA კოდონებით. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, თანმიმდევრობის სწრაფი გამოკვლევა გამოავლენს გენის ყველა შესაძლო მდებარეობას, თუმცა ზოგიერთი მოკლე მიმდევრობა ორგანიზმის მიერ აქტიურად არ არის გადაწერილი.

გარდა ამისა, გენეტიკური კოდი საშუალებას გვაძლევს გადათარგმნოთ შესაძლო გენები პირდაპირ მესინჯერის RNA თანმიმდევრობებში. ეს ინფორმაცია მნიშვნელოვანია მეცნიერების გამოსაკვლევად, რომლებიც იყენებენ ტექნიკას, სახელწოდებით RNA ჩარევა, სამიზნე უჯრედებში გენების ექსპრესიის დასაბლოკად.

ეუკარიოტული და ზოგიერთი პროკარიოტული ორგანიზმების უმრავლესობა ამუშავებს mRNA– ს ტრანსკრიპტებს თანმიმდევრობის ნაწილების ე.წ. თუ ორგანიზმი არ აერთიანებს RNA- ს, დნმ-ის თანმიმდევრობა შეიძლება პირდაპირ გადაკეთდეს ცილის თანმიმდევრობით. იმ ორგანიზმებისთვისაც კი, რომლებიც ამას აკეთებენ, ზოგადად ცნობილია splice- ის ადგილები, რაც ნიშნავს, რომ ცილის თანმიმდევრობა შეიძლება გამოიცნოს ან განისაზღვროს ექსპერიმენტულად.

თუ ორგანიზმის გენომი უკვე ასახულია, ინდივიდუალური დნმ-ის თანმიმდევრობა შეიძლება გაანალიზდეს მუტაციისთვის - ეს კონცეფცია წარმოადგენს ადამიანის გენეტიკური ტესტირების საფუძველს. ექიმებს ახლა შეუძლიათ გონივრული სიზუსტით დაადგინონ ადამიანის დაუცველობა დნმ-ის მუტაციებით გამოწვეული დაავადებების მიმართ. მაგალითად, ქალებს, რომლებსაც აქვთ ოჯახური ძუძუს კიბოს ისტორია, შეუძლიათ გადაამოწმონ BRCA გენების მუტაცია, რაც მიუთითებს მომავალი ძუძუს კიბოს მაღალი რისკის შესახებ.

ბაქტერიების უმეტეს სახეობებში წარმოიქმნება ფერმენტები, სახელწოდებით შეზღუდვის ენდონუკლეაზი - უჯრედები დაუცველია ვირუსების მიმართ, რომლებსაც შეუძლიათ მავნე უცხო დნმ – ის ჩასმა. შეზღუდვის ფერმენტები ებრძვიან ტაქტიკას სპეციალურ თანმიმდევრობებში ორმაგი ჯაჭვის დნმ-ის გაყოფით. მოლეკულურ ბიოლოგებს და მიკრობიოლოგებს შეუძლიათ გაწმენდილი ფერმენტების გამოყენება ლაბორატორიაში დნმ-ის მოსაჭრაში. შეზღუდვის საჭმლის მომნელებელი ნივთიერებები მკვლევართა განკარგულებაში მძლავრი იარაღები არიან, ასე რომ, თუ ცნობილია დნმ-ის თანმიმდევრობა, ასევე ცნობილია ამ მიმდევრობის შეზღუდვის ადგილები.