იზოპროპილის სპირტი, ან 2-პროპანოლი, ბევრ სუპერმარკეტსა და აფთიაქში იყიდება ალკოჰოლის შემსუბუქებლად. ის მიეკუთვნება ორგანული ნაერთების კლასს, რომელსაც ალკოჰოლს უწოდებენ, ყველა მათგანი გამოირჩევა –OH ჯგუფით, რომელიც მიმაგრებულია ნახშირბადის ჯაჭვზე. იზოპროპილის სპირტის ბევრი ფიზიკური თვისება ჰგავს სხვა მსგავსი მოკლეჯაჭვიანი ალკოჰოლის თვისებებს.
ფიზიკური თვისებები
მისი –OH ჯგუფის წყალობით, იზოპროპილის სპირტის მოლეკულებს შეუძლიათ შექმნან სუსტი კავშირები, სახელწოდებით წყალბადის ობლიგაციები, რომლებიც ხელს უწყობენ მოლეკულების შეკრებას. შესაბამისად, მას აქვს გაცილებით მაღალი დუღილის და დნობის ტემპერატურა, ვიდრე პროპანი, რომელიც ასევე შეიცავს სამ ნახშირბადს და რვა წყალბადს. იზოპროპილის სპირტის დუღილის წერტილი 82 გრადუსი ცელსიუსია; მისი დნობის წერტილი არის -89 C მისი დუღილის წერტილი უფრო დაბალია, ვიდრე 1-პროპანოლი (პროპილ სპირტი). სუფთა იზოპროპილის სპირტის სიმკვრივე ოთახის ტემპერატურაზე იგივე ტემპერატურაზე წყლის სიმკვრივის 78,6 პროცენტია.
ქცევა გადაწყვეტაში
იზოპროპილის სპირტი ძალიან კარგად ერევა წყალს; მაგალითად, აფთიაქებში გაყიდული ალკოჰოლი არის 2-პროპანოლისა და წყლის ნარევი. ნაერთის მჟავიანობა ხშირად იზომება მისი pKa– ს თვალსაზრისით, რომელშიც დაბალი რიცხვები აღნიშნავს უფრო მაღალ მჟავიანობას. იზოპროპილის სპირტს აქვს pKa 17.1. ეს არის უკიდურესად სუსტი მჟავა - უფრო სუსტი ვიდრე წყალი, რომელსაც აქვს pKa 15,7.
Ქიმია
იზოპროპილის სპირტი აალებადია როგორც თხევადი, ასევე ორთქლის ფორმით. ქრომმჟავას მსგავსად ჟანგვითი აგენტების ზემოქმედება იზოპროპილ ალკოჰოლს აცეტონად აქცევს, ხოლო სითბოს და კონცენტრირებული გოგირდმჟავას ზემოქმედების შედეგად იზოპროპილის სპირტი შეიძლება გაუწყლოდეს პროპენის წარმოქმნით. ძლიერ ბაზებს შეუძლიათ წყალბადის იონის გაწყვეტა იზოპროპილ ალკოჰოლზე და წარმოქმნან იზოპროპოქსიდები, რომლებიც ძლიერი ფუძეებია და შეიძლება სასარგებლო იყოს ზოგიერთ ორგანულ სინთეზში. იზოპროპილის სპირტის რეაქცია ფოსფორის ტრიბრომიდით შეცვლის ალკოჰოლურ ჯგუფს ბრომის ატომით.
ხსნადობის საკითხები
იზოპროპილ ალკოჰოლს აქვს უფრო დაბალი დიელექტრიკული მუდმივა, ვიდრე წყალი ან ეთანოლი, რაც ნიშნავს, რომ მას უფრო დაბალი შესაძლებლობა აქვს დაიცვას საპირისპირო მუხტები და მათი განცალკევება. შესაბამისად, იზოპროპილის სპირტის დამატება მარილის ხსნარში, რომელიც შეიცავს დნმ-ს ან რნმ-ს, ხელს შეუწყობს დნმ-ის ან რნმ-ის დალექვას რადგან მარილიდან და დნმ-ის მოლეკულებიდან დადებითად დამუხტული იონები შეიძლება გაერთიანდნენ და შექმნან აგრეგატები და ამოვარდნილიყვნენ გამოსავალი იზოპროპილის სპირტი ასევე ნაკლებად იხსნება მარილიან წყალში, ვიდრე სუფთა წყალში.