以前は見えなかった領域が1600年代初頭に明らかになり、最初の複合顕微鏡の構築により、科学的理解が大幅に改訂されました。 現在、基本的な複合顕微鏡は医学および自然科学の標準装備となっています。 透過した可視光は、拡大のための薄い準備を通して輝きます。 1931年以降に開発された透過型および走査型電子顕微鏡。 彼らは光学光を使用しませんが、標本を見るために電子と磁場のビームを使用します。 主に機関研究のために、標本の準備には複雑で高価な機器が必要です。
複合顕微鏡を理解する
いくつかの特殊なタイプの複合顕微鏡が存在しますが、明視野顕微鏡が最も一般的です。 それらのサンプルは、厚さが100万分の1メートルであるわずか数ミクロンである必要があります。 より厚い標本は十分な光を通さず、正確な焦点合わせを可能にしません。 明視野顕微鏡には、標本に最も近い下部に対物レンズが付いたチューブがあり、上部に接眼レンズまたは接眼レンズがあります。 倍率の異なるいくつかの対物レンズは、ノーズピースまたはタレット上で回転します。 ノーズピースのすぐ下のステージは標本スライドを保持し、その下のステージはコンデンサーを通して標本に光源を照らします。 最新の複合顕微鏡は、物体を元の寸法の1,000倍から2,000倍に拡大することができます。
マウント全体
髪の毛、小さな虫、虫の部分、花粉の粒などの小さなアイテムの場合、サンプルはaの中央部分に直接配置されます。 少量の封入剤を含むガラスまたはプラスチックの顕微鏡スライド、通常は恒久的な合成または天然樹脂製品 スライド。 微生物を含む池の水滴などの一時的なスライドの場合、水が封入剤になります。 カバースリップ、円形または正方形の非常に薄いガラスまたはプラスチック片でサンプルを保護します。 一部のサンプルは、顕微鏡でよく見るために、天然または合成の染料で染色する必要があります。
スカッシュとスミア
薄いサンプルを準備する簡単な方法は、カバースリップの下の組織の小片を押しつぶすか平らにすることです。 染色体、根端や葯などの急速に成長する組織を見るために植物サンプルでよく使用されます 細胞分裂中は固定液に保存され、軟化および染色されて 染色体。 カバーをすり抜けたサンプルの中央にある鉛筆の消しゴムの端からの穏やかな圧力により、セルが1つの層に分離されます。 塗抹標本では、別のスライドをスプレッダーとして使用して、サンプルを1つのスライドに薄く広げ、得られた塗抹標本を乾燥させて染色します。 医学では、血液、脳脊髄液、精液などの体液のサンプルが塗られます。
染色された組織切片
より複雑なセクショニング手順は、小さな生物全体または組織片の構造と組織を研究する必要がある場合に発生します。 ほとんどのサンプルでは、最初に組織が保存および硬化され、水が除去されます。 次に、サンプルはワックスやプラスチックなどの硬い媒体に埋め込まれ、ミクロトームと呼ばれる精密機械を使用して、わずか数ミクロンの厚さの非常に薄いセクションにスライスされます。 サンプルは、スライスされたときに断面または縦断面を与えるように方向付けられています。 切片を顕微鏡スライドに接着し、包埋培地を除去し、組織を染色して構造と細胞を区別します。 癌の外科的生検など、速度が不可欠な場合、サンプルは凍結され、凍結ミクロトームでスライスされ、染色され、検査されます。