フローサイトメトリーは、細胞と染色体を研究する方法です。 これらの微細な粒子の数千は、毎秒分析することができます。 これは、細胞が液体中に保持されている間に検出装置で行われます。 この技術は、血液がんの研究や診断など、さまざまな理由で使用されています。 この方法には別の方法があります。そのため、フローサイトメトリーの長所と短所を確認する価値があります。
フローサイトメトリーを使用して細胞の不均一な集団を研究する場合、数分で亜集団を分析します。 他のオプションよりもはるかに高速であるだけでなく、生成されるデータも詳細に記述されています。 分析には、緑色のセルと比較した赤血球の割合が含まれ、明るい緑色のセルと鈍い緑色のセルに関する情報を提供することで、さらに先に進むことができます。
フローサイトメトリーを使用して均一な細胞集団を調べることには、不均一性を常に強調するという利点があります。 また、最終データを提供するときに、破片や死んだ細胞を取り除きます。 このレベルの精度は、競合他社のレベルを上回っています。
細胞の均一な集団を研究する場合、望ましいデータは平均受容体密度であることが一般的です。 フローサイトメトリーはこの仕事を簡単に処理できますが、ラジオイムノアッセイや酵素免疫測定法などの代替手段よりも費用がかかります。 問題は、これらの代替手段が同じように迅速に仕事をすることができ、1日あたりより多くのサンプルを生成することさえできるということです。 フローサイトメトリーは、平均密度だけでなく、このような仕事には必要のない圧倒的な量の情報を提供します。
フローサイトメトリーソーターは非常に正確で、小さなまたは複雑な亜集団を精製します。 しかし、高速ソーターでさえ、望ましい結果を達成するのに十分な速度ではない場合があります。 たとえば、ソーターが時間内にセルを区別できないため、セルのペアが破棄されることがよくあります。 高速ソーターは、全集団の20％を占める亜集団を処理する場合、1時間あたり最大106個の細胞を生成できます。 このレートは、多くの実験には低すぎます。