微生物学は微生物の研究です：微視的またはほとんど見えない単細胞生物のような バクテリア、古細菌、原生動物、いくつかの菌類、さらにはいくつかの非常に小さな多細胞植物、動物、 菌類。 微生物学者は、ウイルス、プリオン、ウイロイド、ビリオンなどの本物そっくりの非生物現象も研究しています。 「微生物」は、これらすべてのエンティティの総称です。 微生物学における列挙は、サンプル中の個々の生存微生物の数の決定です。 4つの基本的なテクニックが可能です。
文化を数える
微生物の数え上げの直接的な尺度の1つは、生存数とも呼ばれる標準プレート数です。 このカウントでは、サンプルを希釈し、培地のプレートに置き、設定された時間インキュベートすることによってサンプルを培養します。 次に、コロニーの数を数え、この数を使用して、サンプル内の微生物の元の数を推定します。 技術的に言えば、プレート数は個々の微生物の数ではなく、「コロニー形成」の数を示します。 ユニット」、各コロニーが実際に単一の微生物から来たのか、それとも小さなグループから来たのかを確実に知ることができないためです。 微生物。 ただし、これらのカウントは、元のサンプルの微生物数を推定するために非常に正確であると見なされます。 欠点は、このテストには時間とスペースがかかり、正しく準備する必要がある特殊な機器が必要になることです。
個人カウント
総細胞数とも呼ばれる直接顕微鏡カウントは、直接列挙のもう1つの形式です。 まず、サンプルを同じサイズのチャンバーに分割します。 次に、顕微鏡下で一部またはすべてを数えることにより、チャンバーあたりの微生物の平均数を決定します。 最後に、この平均を使用して、元の単位の数を計算します。 直接顕微鏡カウントの主な欠点は、生きている微生物と死んだ微生物を区別することが難しいことです。そのため、この方法では正確な実行可能な列挙が得られない可能性があります。
光線、微生物の雲
濁度テストは、間接的な列挙の形式です。 濁度は液体の濁りです。 タービジメトリー測定では、サンプルを溶液に入れ、光を当てて新しい溶液の曇りを測定します 次に、分光光度計を使用して、観察された曇りレベルを生成するために必要な生きている微生物の数を推定します。 ここでの欠点は、誰かが問題の微生物の多数の標準プレートカウントをすでに行っているに違いないということです。 現在のサンプルを測定するための基準があるように、さまざまな濁度のサンプル溶液を作成するため に対して。 タービジメトリーのカウントは、サンプル内の微生物が他の微生物をブロックしていない場合にのみ正確であるため、サンプルを過度に集中させることにも注意する必要があります。 視覚的な濁度の比較では、サンプルの濁度を同じサイズで既知の微生物数のユニットの濁度と比較し、この比較に基づいて列挙を推定します。
間接的な結果
間接列挙の他の2つの形式は、質量測定と微生物活性測定です。 質量測定の列挙では、サンプル中の生物学的物質の量を計量し、これを比較します 既知の微生物数の標準曲線に重みを付け、これから元の微生物数を推定します 比較。 微生物活性測定では、サンプル中の生物学的産物の量を測定します。 代謝廃棄物、次にこれを既知のカウントの標準曲線と比較し、これから列挙を推定します 比較。