顕微鏡下に置く前に標本を染色する主な理由は、標本をよく見るためですが、染色は単に細胞の輪郭を強調するだけではありません。 一部の汚れは細胞壁に浸透して細胞成分を強調する可能性があり、これは科学者が代謝プロセスを視覚化するのに役立ちます。 汚れは、生細胞と死細胞を区別するのにも役立ちます。 さらに、染色により、科学者は特定のバイオマス内の特定のタイプの細胞の数を数えることができます。 20種類以上の染みがあり、それぞれに目的があります。
TL; DR（長すぎる; 読んでいない）
染色の主な目的は、細胞と細胞の一部を強調することです。 20種類以上の染みがあり、使用する染みの種類は探しているものによって異なります。
汚れの種類
染みの選択はあなたが探しているものに依存します。 すべての染色が生細胞に適しているわけではありませんが、ビスマルクブラウン、トルエンレッド、ナイルブルー、ナイルレッド、およびDNAを強調するために使用される特定の蛍光が含まれます。 いくつかの染みは胞子を強調し、いくつかは脂質とタンパク質を検出し、いくつかはでんぷんの存在下で色を変えます。 検査の目的は、使用するのに最適な染みの種類を決定します。 たとえば、PAP塗抹標本を実施する開業医は、エオシンYを使用します。 赤血球、細胞質、細胞膜に接触すると赤くなる酸性蛍光色素です。 骨髄の検査にも使用されます。
場合によっては、研究者は複数の染色を使用することがあります。 たとえば、ヘマトキシリンは細胞核を青くする染色剤です。 細胞の他の部分を赤またはピンクに変えるエオシンと組み合わせて使用すると、コントラストが強くなり、核の分化が容易になります。 PAP塗抹標本と骨髄サンプルは、これら2つの染色剤を一緒に使用すると検査が容易になります。
グラム染色： 病院の労働者は、グラム染色を使用して有害な細菌を識別します。 これは実際には、さまざまな種類の細菌にさまざまな影響を及ぼし、医師に重要な診断ツールを提供する一連の着色剤です。 グラム染色は3つの部分からなるプロセスです。 最初に、ハッカーのクリスタルバイオレットが追加されます。これは、すべてのバクテリアを均一なバイオレット色に染色します。 次の段階では、ヨウ素染色が追加されます。これにより、主にブドウ球菌と連鎖球菌であるグラム陽性菌に色が付着します。 染色は洗い流され、グラム陽性菌ははっきりとした紫色になります。 次に、3番目の染色剤であるサフラニンOを導入して、グラム陰性菌とスライド内の残りの物質とのコントラストを高めます。
染色手順
スライド上に標本を準備するときは、ドライマウントまたはウェットマウントするか、薄片にスライスするか、塗抹することができます。 染色剤を使用する場合、通常の手順は、標本をウェットマウントすることです。つまり、スライドに水滴を置き、標本を水中に置き、カバーガラスで覆います。 次に、スポイトでスライドの隅に染みを塗り、毛細管現象によって標本に向かって引き寄せます。 スライドの反対側にペーパータオルを置いて水を引き寄せると便利です。 染色がスライド全体に広がると、標本は検査の準備が整います。