M期：細胞周期のこの期に何が起こりますか？

細胞は生命の基本単位であり、代謝活動や生殖手段など、生物の基本的な特性をすべて保持している最も還元不可能な存在です。 生物全体が独自のライフサイクル（誕生、成熟、生殖、老化、死）を経て進行するのと同じように、個々の細胞には独自のライフサイクルがあります。 細胞周期.

（一部の生物は、単一の細胞のみで構成されており、「ライフサイクル」と「細胞周期」がこれらの生物の提案と完全に重複していることに注意する必要があります。）

複雑な生物の細胞は、それらが存在する生物ほど長くは生きません。 細胞のライフサイクルは、一般に、適度に複雑な動物のライフアークよりも予測可能であり、かなり異なるコンポーネントに分離するのが簡単です。

これらの段階には以下が含まれます 間期 そしてその M期、それぞれにいくつかのサブステージが含まれています。 M期には以下が含まれます 有糸分裂、細胞が無性生殖して新しい細胞を作り出すプロセス。

最も手ごわいアクティブでさえ 火山 噴火よりもはるかに多くの時間を休眠状態で過ごしますが、休止期間にあまり注意を払う人は誰もいません。 ある意味で、細胞は次のようなものです。有糸分裂は細胞周期の中で群を抜いて最も忙しく劇的な部分ですが、細胞は実際にはほとんどの時間を細胞周期に費やしています。 間期. このフェーズ自体には次のものが含まれます G₁, S そして G₂ ステージ。

新しく作成されたセルが最初に入力されます ギャップ（G₁） 段階、その間にすべての細胞内容物（例えば、ミトコンドリア、小胞体、ゴルジ装置およびその他 オルガネラ) 染色体を除いて 重複しています。

その後で 合成（S）期、細胞のすべての染色体（ヒトでは46本あります）が複製されています（または 複製、生化学用語を使用するため）。

第二に ギャップ（G₂） 段階、セルはそれ自体で品質管理チェックを実行し、複製されたコンテンツのエラーをスキャンして、必要な修正を行います。 その後、セルはに進みます M期.

• 肝臓など、増殖と代謝回転が低い組織の一部の細胞は、ラベルが付けられたフェーズで長期間を費やします G₀、有糸分裂が完了した直後に発生する典型的なサイクルからのこの「オフランプ」。

間期の間、細胞は分裂するために必要なサイズに成長し、途中の異なるステップでそのさまざまな要素のコピーを作成します。 Gの終わり₁ フェーズはタンパク質によってシグナル伝達され、いわゆるGをマークします₁ チェックポイント。

同様のG₂ チェックポイントは、Mフェーズの開始を示します。 Sはありません₁ ただし、チェックポイント。 一部の細胞では、S期がM期に突入します。

セルがプログラムされたGでその作業をチェックするのに時間を費やさないとき₂ フェーズでは、Mフェーズの直前のイベントは、SフェーズでのDNA複製（染色体の複製）です。 それ以外の場合、G₂ さまざまな長さの相は、有糸分裂が始まる直前の細胞周期のポイントを占めます。

有糸分裂はで発生するプロセスです 真核細胞 （例えば、植物細胞、哺乳類細胞、および他の動物、原生生物、真菌の細胞）そして結果として 2つの娘細胞 1つの親細胞からのもので、娘細胞は親と互いに遺伝的に同一です。

したがって、それは無性であり、それとは対照的です 減数分裂、性腺の特定の細胞で起こり、遺伝物質のジャグリングとシャッフルを伴う細胞分裂の一種。 原核生物の世界での対応物は 二分裂. ほとんどの動物細胞では、このプロセスには約1時間かかります。これは、一般的な細胞の寿命のごく一部です。

「有糸分裂」という言葉は「糸」を意味します。これは、分裂の準備をしていて、長い直線状の構造に凝縮した染色体の微視的な外観を表すためです。 強力な顕微鏡下でも、間期染色体は、 核、視覚化するのは非常に困難です。

有糸分裂は、親細胞の等しい半分に分裂することを指すと一般に信じられています。 有糸分裂は染色体が関与する核内のイベントのみを指すため、これは当てはまりません。 全体としての細胞分裂は 細胞質分裂、核分裂（核膜を含む）は カリオキネシス.

古典的に、4つの名前 有糸分裂の段階 それらが発生する順序で、 前期, 中期, 後期 そして 終期. 多くの情報源には、第5フェーズの詳細な説明が含まれています。 前中期、それは前期と中期の両方とほぼ間違いなく異なります。

これらの各フェーズには、独自の複雑な驚異があります。これについては、すぐに詳しく説明します。 しかし、多くの場合、すべての有糸分裂段階を、それが何を含むかについての簡単な宣伝文句と精神的に一致させることが役立ちます。 例えば：

• 前期： 染色体凝縮が起こります。
• 前中期： スピンドルが取り付けられます。
• 中期： 染色体が整列します。
• 後期： 染色分体が分離します。
• 終期： 膜の改革。

とにかく、ある友人がMフェーズには4つのサブステージがあると言い、他の誰かが5つだと主張した場合は、これをチョークで書きます。 年齢の違いの可能性があり（したがって、学校でM期について学んだとき）、両方を考慮します 正しい。

凝縮した染色体の出現は前期の始まりを示します。これは、チャットする人々の明確なクラスターの形成が懇親会の「公式な」始まりを示すのとほぼ同じです。

クロマチン凝縮が遺伝物質を完全に形成された染色体に変換するとき、複製された各染色体の姉妹染色分体が結合されているのを見ることができます。 セントロメア それらの間の。 セントロメアは、 動原体 最終的に各染色分体に形成されます。

またで 前期、 二つ 中心体間期に複製された、は、セルの反対側、つまり極に向かって動き始めます。 そうすることで、彼らは組み立て始めます 有糸分裂紡錘体、で構成されています 紡錘繊維 で出来ている 微小管 細胞の極から中心に向かって伸び、動原体に付着するようになります（他の構造の中でも）。

ご想像のとおり、紡錘体繊維は互いに平行に、そして染色体分裂の最終的な線に垂直に配向されています。

また、多くの高等真核生物では、核膜はこの段階でプロテインキナーゼ酵素の作用により分解され、終期の有糸分裂の終わりにゼロから再構築されます。

しかし、他の生物では、核膜が正式に分解されることはありません。 代わりに、染色体が分離し、一度にきちんと分割されると、細胞と一緒に完全に引き伸ばされます。

完全に暗い廊下に立って、そこにあることはわかっているが正確な位置を直感的に理解できない光スイッチの列に向かって手探りしていると想像してみてください。 しかし、あなたは本当に台所から水を飲みたいので、あなたはしつこいです。

これは、紡錘繊維の両端が「到達」し、細胞の両極から染色体に向かって成長するときの紡錘繊維の挙動に近似しています。 紡錘繊維の接続軌跡として機能する動原体に接続するための「ホッピング」、それらはプローブするように見えるのを見ることができます 細胞質、最終的にターゲットを攻撃するまで、撤回してさらに調査します。

やがて、細胞の両側の紡錘繊維は、たまたま細胞の同じ側にある各ペアの染色分体の動原体に付着するようになりました。 各染色分体はその姉妹とまったく同じDNAを持っているため、このランダム性の遺伝的影響はありません。

次に、紡錘繊維は「綱引き」を開始し、最終的にある方法でそれらの運動のバランスをとろうとします。 これにより、染色体のセントロメア、つまり染色体自体が線形タイプのままになります。 アラインメント。

の開始時に 中期、核膜の破壊は、もちろん、核膜をまったく失わない細胞を除いて、完了するまで進行します。 しかし、通常は非常に短い中期の決定的なステップは、染色体が染色体分裂のインターフェースとして機能する平面に沿って整列することです。

この小さな表面は、 中期プレート、そして、セルは非常に小さな球のようなものであるという考えを念頭に置いて、このプレートの位置は 赤道 セルの。

複数の紡錘体微小管が同じ側から特定の動原体に付着する可能性がありますが、 少なくとも 1つの動原体微小管が付着している 各 ポール。 微小管がバランスの取れた張力の状態に到達するのに十分長い間プッシュアンドプルのゲームに従事した後、染色体は動きを停止し、中期は終了します。

この時点で、紡錘繊維は動原体以外の細胞内の他の2つの場所に巻き付く可能性があります。 これらはかもしれません 極地 微小管（別名 内挿 微小管）は、整列した染色体を越えて赤道を横切って、ほぼ反対の有糸分裂紡錘体起源まで伸びています。 または アストラル 紡錘体極から同じ側の細胞膜に達する微小管。

後期 複製された染色体が分裂するときに急速な染色体の動きを伴うため、M期の最も視覚的に印象的な要素です。 これは、紡錘体繊維によって細胞の反対の極に向かって引き寄せられる、複製され整列された各染色体セットの姉妹染色分体によって達成されます。

これは微小管の働きのために行われますが、それは微小管の破壊によって促進されます コヒーシン 動原体を動原体繊維に結合するタンパク質。 後期では、細胞はほぼ球形（または断面を見ている場合は円）からほぼ卵形（つまり楕円）に伸び始めます。

後期は特徴として見ることができます 後期A、動原体紡錘体繊維が記載されているように染色体を引き離し、そして 後期B、アストラルファイバーが極を赤道からさらに遠ざけ、したがって互いに遠ざけて、 同じ側​​の染色体を通過し、同じ側に乗るためにそれらを軽くキャジョリングする極間繊維 方向。

また、 収縮リング 後期の原形質膜のすぐ下にあるアクチンタンパク質から形成されます。 このリングは、細胞質分裂中の「圧搾」に関与し、細胞全体の切断をもたらします。

M期のこの部分の開始時に、娘核の形の染色体が細胞の両端に到達しました。 作業が完了した有糸分裂紡錘体は分解されます。 たとえば、小さな建物の側面に沿って構築された小さな足場を想像してみてください。これにより、建設をビームごとに分解できるようになり、アイデアが浮かびます。

これは、小説のエピローグに類似した、実際にはMフェーズのクリーンアップステップです。 「プロット」は、染色分体が移動するはずの場所に到達したため、後期の終わりに解決されましたが、「キャラクター」が移動する前に、いくつかのハウスキーピングが必要です。

に 終期、核膜が再構築され、染色体が凝縮しなくなります。 これは、前期のビデオを逆に実行するのとまったく同じではありませんが、近いです。 に 細胞質分裂、細胞は2つの同一の娘細胞に分裂し、それぞれがG1期に入り、独自の細胞周期に着手する準備をします。