なぜ61のアンチコドンがあるのですか？

アンチコドンは、遺伝子からのタンパク質の形成に重要な役割を果たすヌクレオチドのグループです。 アンチコドンの可能な組み合わせは64ありますが、タンパク質形成をコードするアン​​チコドンは61あります。 追加の3つのアンチコドンは、タンパク質形成の終了に関与しています。 アンチコドン内で発生する遺伝子変異は、遺伝子から作られたタンパク質に深刻な変化を引き起こし、癌などの病気につながる可能性があります。

ヌクレオチドは遺伝物質の構成要素です。 DNAとRNAは、長い鎖で結合された多数のヌクレオチドで構成されています。 DNAは2本の鎖で構成されていますが、RNAは1本の鎖で構成されています。 DNAの2つの鎖は、ヌクレオチドの相補的な配列を持っているため、互いに結合します。 ヌクレオチドのアデノシンとグアニンは、それぞれチミンとシトシンに相補的です。

遺伝子発現は、転写と呼ばれるプロセスでDNAがRNAに変換されることから始まります。 RNAは、遺伝子内のDNAに相補的なヌクレオチドで構成されています。 このRNAには、3つのヌクレオチドのグループであるコドンが含まれています。 コドンは、翻訳と呼ばれるプロセスで、遺伝子に対応するタンパク質を生成するために重要です。 翻訳中、tRNAまたはトランスファーRNAとして知られる分子は、RNA分子のコドンに結合します。 各tRNAには、アンチコドンとアンチコドンの配列に特異的なアミノ酸が含まれています。 翻訳中、tRNAのアンチコドンはRNAの相補的コドンとアミノに結合します 酸はtRNA分子から前のコドンからのアミノ酸に移され、 タンパク質。

thATがコドンを形成できる3つのヌクレオチドの64の可能な組み合わせがあります。 ただし、これらの組み合わせのうち、アミノ酸をコードするのは61のみです。 これは、3つのコドンの組み合わせがタンパク質翻訳の停止をコードしているためです。 終止コドンに相補的なアンチコドンを持つtRNA分子はアミノ酸を欠いています。 これにより、伸長するアミノ酸鎖が切断または停止し、タンパク質の形成が停止します。 すべての遺伝子には、遺伝子の最後に終止コドンのヌクレオチド配列が含まれています。

いくつかのタイプの遺伝子変異は、遺伝子からのタンパク質の不適切な形成を引き起こす可能性があります。 点突然変異は、単一のヌクレオチドの置換であり、これにより、異なるコドン、したがって異なるアミノ酸が作成されます。 タンパク質に異なるアミノ酸を組み込むと、タンパク質の正常な機能が完全に破壊される可能性があります。 最も有害なタイプの点突然変異であるナンセンス突然変異は、遺伝子の中央にある終止コドンをコードします。 これにより、タンパク質の形成が時期尚早に停止し、停止が発生する場所によっては、ほとんどのタンパク質の形成を防ぐことさえできます。 これらのタイプの突然変異は、結果として生じるタンパク質の機能の喪失または完全に異なる機能の獲得のいずれかにつながる可能性があり、しばしば癌を引き起こします。