遺伝子は、私たちが各個人に見る身体的特徴を決定します。 それらは体内のタンパク質をコードする情報を含むDNAのセグメントであり、これらのタンパク質のいくつかは私たちの身体的特徴を決定します。 私たち一人一人は、私たちの体内に同じ遺伝子の異なる分子形態を持っています。 「対立遺伝子」と呼ばれる遺伝子の各分子形態は、優性または劣性のいずれかです。 優性対立遺伝子には、同じ遺伝子の劣性対立遺伝子をマスクする物理的形質のコードが含まれています。 いくつかの優性遺伝子は一般的ですが、他の遺伝子はまれです。 いくつかの一般的な身体的特徴に寄与する優性遺伝子の数については論争があります。
卵子や精子を除いて、人体のすべての細胞には、各遺伝子の2つの対立遺伝子が含まれています。 1つの対立遺伝子を母親から継承し、もう1つの対立遺伝子を父親から継承します。 すべての遺伝子がタンパク質として翻訳または「発現」されるわけではなく、各遺伝子の対立遺伝子はすべて同一ではありません。 あなたが遺伝子の優性対立遺伝子を持っている場合、あなたの他の遺伝性対立遺伝子が優性であるかどうかに関係なく、それは発現されます-つまり、そうではありません 他の対立遺伝子が正確な遺伝情報を持っているかどうかに関係なく、2つの同一の対立遺伝子があるかどうかにかかわらず、優性遺伝子が発現されます。 1。 遺伝子の劣性対立遺伝子は、遺伝子の両方の遺伝性対立遺伝子が同一である場合にのみ、物理的形質として現れます。
皮膚のそばかすの存在は、支配的な身体的特徴の一例です。 簡単に言えば、そばかすの遺伝子の優性コピーは遺伝子「F」と呼ばれます。 同じ遺伝子にわずかな変化があり、そばかすをコードしていない場合は、 劣性と見なされます-そばかす遺伝子の劣性対立遺伝子は「f」です。 そばかす遺伝子の1つまたは2つの優性対立遺伝子、「FF」または「Ff」を継承する場合は、 そばかす。 遺伝子「ff」の2つの劣性対立遺伝子を受け継ぐ場合、肌にそばかすはありません。 主に遺伝する遺伝子に起因する他の身体的特徴には、耳たぶの付着スタイル、楕円形の顔、 舌の回転能力、右利き、余分な指やつま先、えくぼ、手の甲の髪、巻き毛、長い 睫毛。
遺伝子が優性であり、形質が現れるのに1つの翻訳された対立遺伝子しか必要としないからといって、必ずしもそれが集団で頻繁に見られる物理的形質であることを意味するわけではありません。 いくつかの優性遺伝子はまれです。つまり、人間の小さなサブセットが優性対立遺伝子を持っています。 多指症の特徴-余分な指やつま先を持っている-は、まれな遺伝性の優性遺伝子の特徴の一例です。 あなたが知っているすべての人々を見回すと、あなたが見る人々の大多数が5本の指とつま先を持っていることにすぐに気付くかもしれません。 余分な指やつま先を持っているのは、世界の人口のごく一部にしか見られない優性遺伝子の結果です。
いくつかの優性の身体的特徴が単一の優性遺伝子によって引き起こされるのか、それとも優性遺伝子の組み合わせによって引き起こされるのかについては論争があります。 たとえば、自然な巻き毛は、単一の優性遺伝子として継承されない場合があります。 複数の優性遺伝子が原因である可能性があります。 科学者は通常、優性および劣性を追跡するために家系図の物理的特性を調べることに依存しています 遺伝子とそれは1つ以上の優性遺伝子が物理的な原因であるかどうかを決定することを困難にします 特性。 しかし、遺伝子シーケンシング（各遺伝子の情報をデコードする機能）の進歩により、科学者は個人を見ることができるようになりました 複数の優性遺伝子が単一の物理的遺伝子に寄与するかどうかを確認するために、遺伝子とそれらが世代を超えて含む遺伝情報 特性。