遺伝的分離と進化

新種の出現は、進化. 通常、これは遅いプロセスであり、2つの個体群が徐々に互いに異なり、交配できなくなるまで続きます。

個体群がこのように発散するためには、それらは遺伝的に隔離されている必要があります-言い換えれば、それらはめったにまたは決して互いに交尾しなければなりません。

なし遺伝的分離進化において、交配は集団間の遺伝子の交換をもたらし、それらが発散しないようにそれらの間の違いを最小限に抑えます。

集団は、いくつかの異なる方法で互いに遺伝的に隔離される可能性があります。

異所的種分化

最も単純な種類の遺伝的分離は 異所的種分化、または地理的分離。2つの個体群が何らかの物理的障壁によって分離されているため、個体を交換したり交尾したりすることはできません。

植物の種子が風に流されて、親植物から数百マイル離れた場合、たとえば、遠すぎるために古い個体群と交配できない新しい個体群が見つかります離れて。現在、2つの個体群は、種が異なるほど異なるものになるまで、徐々に分岐して進化することができます。

最も有名な例は、ガラパゴス諸島のフィンチです。

フィンチは、海の水のために、ある島から別の島に渡ることができることはめったにありません。異なる島の人口は大部分が孤立しており、徐々に別々に進化してきました種。

交尾に物理的な障壁がない場合もありますが、個体は近くの隣人と交尾する可能性が高いため、個体群は徐々に遺伝的に孤立したグループに分裂する可能性があります。この種のプロセスは パラパトリック種分化.

観察された例の1つは ハルガヤ、またはバッファローグラス. いくつかの種類の草は、他の種類よりも重金属汚染に耐性があり、したがって、汚染された土壌のある鉱山の近くで成長する可能性があります。

これらの品種は、理論的には他の汚染されていない地域の水牛の草と交配することができますが、実際には近くの隣人と独占的に繁殖するので、鉱山の近くで繁栄する品種は徐々に他から分岐しています人口。

に 同所性種分化、サブポピュレーションは、その環境で新しいリソースを利用しているため、徐々に遺伝的に分離されます。

最も一般的な例はリンゴのウジです。もともと、これらのハエはサンザシにのみ卵を産みましたが、アメリカの入植者がリンゴの木、ハエもこれらに卵を産み始めました。

しかし、一般的に、この種の雌は、彼らが育ったのと同じ種類の果物に卵を産むのが好きであり、男性は、彼らの種類の果物が好きな女性を好むようです。そのため、サンザシで育ったオスとメスは互いに交尾する傾向がありますが、リンゴで育ったオスとメスは交尾しません。

時間が経つにつれて、これらの好みは、同じ領域を共有しているにもかかわらず、互いに遺伝的に異なる2つの別々の亜集団の出現に徐々につながりました。

2つの集団が遺伝的に分離されると、次の2つのメカニズムのいずれかによって分岐する可能性があります。 自然な選択 または 遺伝的浮動. これは生殖隔離の例でもあります。

自然な選択： 病気や限られた資源などの環境圧力により、特定の遺伝子を持つ個体は他の個体よりも多くの子孫を残すことが保証されます。その結果、これらの遺伝子は、時間の経過とともに集団でより一般的になります。
遺伝的浮動： ハリケーンのようなランダムなイベントは、個人を非選択的に一掃するため、一部の遺伝子はより一般的になり、他の遺伝子はより一般的になります排除された–それらの遺伝子が他の遺伝子よりも優れている、または劣っているからではなく、ランダムなイベントが個人を一掃したからですそれらを運ぶ。

遺伝的浮動の一般的な例の1つは、創始者効果、数人の個人が自力で攻撃し、新しい集団を形成します。これらの個人が持っている遺伝子が古い集団では珍しかったとしても、それらは今や新しい集団では一般的です。