ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）とその科学的関連性である発現遺伝子のクローニングは2つです 1970年代と1980年代のバイオテクノロジーの飛躍的進歩は、 病気を理解する。 これらの分子技術は両方とも、科学者にさまざまな方法でより多くのDNAを作成する手段を提供します。
歴史
分子生物学者のKaryMullisは、1983年春にポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を考案し、1993年のノーベル化学賞を受賞したときに遺伝子科学に革命をもたらしました。 この画期的な進歩は、1902年にさかのぼるクローン研究の直後に起こりました。 フィラデルフィアの科学者のチームがカエルの胚をクローン化した1951年11月まで、クローン作成の大きな進歩は起こりませんでした。 1996年7月5日、科学者が凍結した乳腺細胞から子羊の「ドリー」のクローンを作成したときに、大きな進歩が起こりました。
PCRとクローニング
クローニングとは、ある生物を別の生物から作り、まったく同じ遺伝子を持つ2つの生物を作ることです。 PCRにより、科学者は数時間以内にDNAの断片の何十億ものコピーを作成することができます。 PCRは、クローン化できるDNAを大量に生成することでクローン化技術に影響を与えますが、PCRは 汚染の難しさ。不要な遺伝物質を含むサンプルも複製され、 間違ったDNA。
PCRのしくみ
PCRプロセスでは、DNAを加熱して分解し、DNA二重らせんを別々の一本鎖に巻き戻します。 これらの鎖が分離されると、DNAポリメラーゼと呼ばれる酵素が核酸配列を読み取り、DNAの複製鎖を生成します。 このプロセスは何度も繰り返され、各サイクルでDNAの量が倍増し、元のDNAの何百万ものコピーが作成されるまでDNAが指数関数的に増加します。
クローニングのしくみ
DNAクローニングでは、最初にソースDNAとベクターDNAを分離し、次に酵素を使用してこれら2つのDNAを切断します。 次に、科学者は、スプライスを修復して単一のDNA鎖を作成するDNAリガーゼ酵素を使用して、ソースDNAをベクターに結合します。 次に、そのDNAは宿主生物の細胞に導入され、そこで生物とともに成長します。
アプリケーション
PCRは、非常に少量のDNAサンプルを増殖させて複数の犯罪研究所で検査できるため、法医学の標準ツールになりました。 PCRは、考古学者が数千年前のサンプルを含むさまざまな動物種の進化生物学を研究するのにも役立ちました。 クローニング技術により、遺伝子を含むDNAフラグメントを比較的簡単に分離して、遺伝子機能を研究することができます。 科学者は、信頼できるクローンを使用して、最高の動物を複製することで農業の生産性を高めることができると信じています。 作物とまた、すべて同じように同じように反応する試験動物を提供することにより、医療試験をより正確にするために 薬。