デオキシリボ核酸、またはDNAは、生物の細胞内の遺伝情報を含む分子です。 DNA鎖のサブユニットはヌクレオチドと呼ばれます。
特徴
5炭素糖（デオキシリボース）リン酸基と窒素塩基からなる、 ヌクレオチドは繰り返し配列内の別のヌクレオチドとリンクし、非常に長く連続したものを形成します DNAの鎖。 核酸塩基は、グアニン（G）、アデニン（A）、シトシン（C）、またはチミン（T）の4つのタイプのいずれかになります。
水素結合によって連結された塩基は、特定の方法で互いに結合します。グアニンは常にシトシンと対になり、アデニンは常にチミンと結合する必要があります。 これらは「塩基対」と呼ばれ、はしごの階段のような構造を形成するために結合します。 このように、1つのDNA鎖は常に2番目の鎖に相補的であり、二重らせんを形成します。
意義
リンケージのシーケンスは、青写真のような遺伝的指示コードであり、生物がどのように作られ、修復され、維持されるかを決定します。 これは遺伝子発現と呼ばれます。
遺伝子は、DNAの遺伝子コード化されたセグメントであり、染色体と呼ばれる構造に一緒にパッケージ化されています。 染色体は各細胞の核に見られます。
関数
遺伝情報はDNAから直接使用されません。 リボ核酸（RNA）が使用され、転写はこのコードがDNAからRNA（リボ核酸）にコピーされるプロセスです。 コピーされると、遺伝暗号を読み取って表現することができます。 このプロセスは翻訳と呼ばれます。
翻訳には多くのステップを伴う非常に複雑なプロセスが含まれ、最終的には特定の機能を持つタンパク質またはRNA製品が生成されます。
歴史
DNAの構造の発見は、主に、DNA分子を最初に単離したヨハンフリードリッヒミーシェルを含むいくつかの重要な人物に起因する可能性があります。 彼は細胞から「核」を分離することに成功し、その物質が遺伝において重要な役割を果たす可能性があると仮定した。 1944年、オズワルド・エイブリーと同僚のコリン・マクラウドとマクリン・マッカーティは、変容の原理に関する論文を発表しました。 彼らは、DNAが細胞内の遺伝物質であることを示しました。 Erwin Chargaffは、ヌクレオチドの窒素塩基は、グアニン単位が常にシトシンと等しくなり、アデニンの量がチミンと同じになるようにすることを提案しました。 彼はまた、DNAの構成は種ごとに異なるという提案をしました。 これらは「シャルガフの法則」として知られるようになりました。 ロザリンド・フランクリンは、DNAの構造の発見につながる重要な研究を主に担当しています。 彼女はX線回折と呼ばれるプロセスを通じて原理的な構造を発見しました。 クリックとワトソンの仕事のほとんどは彼女の研究を使用していました。 フランシス・クリックとジェームズ・ワトソンは、フランクリンのX線結晶構造解析フィルムを使用して、ヌクレオチド塩基のらせん形状と繰り返しパターンを発見しました。 この情報から、彼らはDNAの実物大モデルを構築しました。
考慮事項
ほとんどの人が「遺伝子発現」について考えるとき、彼らは髪や目の色などの身体的特徴の観点から考える傾向があります。 実際には、それは生物の全体的な構成と機能を網羅しています。 それはまた、単一の遺伝子突然変異によって引き起こされる鎌状赤血球貧血のように、遺伝性疾患が人間に伝染する方法でもあります。 人間の1つの細胞には30,000から40,000の遺伝子があります。 長さはさまざまです：1,000塩基対から数十万まで。 ヒトDNAの分子には約30億の塩基対があります。