胸腺におけるT細胞の機能

H字型の胸腺は、胸骨または胸骨のすぐ下、心臓の上にあり、体の免疫系で活動するリンパ系器官です。 それは小児期と思春期の間に最大であり、年齢とともに小さくなり、老年になるまで、それは主に脂肪組織に置き換わります。 T細胞は骨髄のリンパ球と呼ばれる未分化の白血球として始まります。 それらは血液系を通って胸腺に移動し、そこで成熟してウイルス、細菌、真菌、その他の病気から防御するT細胞になります。

リンパ球は胸腺の皮質に移動します。 ここでは、胸腺ナース細胞とも呼ばれる上皮細網細胞がリンパ球を取り囲んでいます。 ナース細胞はリンパ球を選択して、胸腺由来細胞を表すT細胞に変換します。 胸腺内のT細胞の機能は、それらを免疫系の構成要素に変える選択と成熟のプロセスを経ることです。 変換プロセスは複雑で、約1か月かかります。 胸腺はリンパ球のトレーニングスクールのようなもので、入ってくるリンパ球の約95パーセントだけが通過します。

胸腺皮質に入った後、いくつかのタイプの胸腺細胞の隔離障壁が潜在的なT細胞を取り囲みます。 バリアは、未分化のリンパ球がそれらに感作されないように、体自身の細胞への曝露を防ぎます。 バリア形成後、ナース細胞は、発生中のT細胞を外来抗原および自己抗原に曝露することによってテストします。 外来抗原を認識できない、または自己抗原を認識できないリンパ球は、ネガティブに選択され、別の種類の白血球であるマクロファージによって殺されます。 外来抗原を認識するリンパ球は生き残り、さらなる訓練を受けます。

可能なT細胞として選択されると、リンパ球は、胸腺の延髄領域内の上皮細胞のグループによって分泌される多くの種類の分子への曝露によってさらに発達します。 ナース細胞とリンパ球の間で化学的シグナル伝達を繰り返すことにより、リンパ球は次第に3つの基本的なタイプの特殊な免疫系T細胞に発達します。 広範囲の抗原産生を攻撃するマクロファージなどの一般化された白血球とは異なり 病原体-T細胞は、1つの特定のウイルスタイプや特定の株などの単一の抗原にのみ応答します。 バクテリア。 考えられる感染性病原体は非常に多いため、胸腺は2,500万から10億の異なるT細胞を産生すると推定されています。

T細胞が胸腺内の選択とトレーニングに応答した後、3つの基本的なタイプが生じます：細胞毒性、ヘルパー、および制御性T細胞。 細胞傷害性T細胞またはキラーT細胞は、主要組織適合遺伝子複合体として知られる細胞の正常な成分に結合した特定の抗原を備えたロックアンドキー配列を持っています。 彼らはプログラムされた抗原に固定し、感染した細胞を殺します。 ヘルパーT細胞は侵入者を攻撃したり殺したりしませんが、他の免疫系コンポーネント間のコーディネーターとして機能します。 制御性T細胞は、ハッサル小体と呼ばれる丸い胸腺構造による修飾から生じます。 小体は、体自身の組織を攻撃することがわかったが、どういうわけか殺されなかった拒絶されたT細胞を識別します。 そしてそれらを警察官の細胞に変えて、そうでなければ自己免疫を引き起こす他の不正な拒絶された細胞を破壊します 問題。 T細胞が成熟すると、血流とリンパ節に入り、仕事をします。