遺伝子型として集合的に知られている生物の遺伝子を構成する対立遺伝子は、ホモ接合性として知られている同一のペア、またはヘテロ接合性として知られているミスマッチのペアで存在します。 ヘテロ接合ペアの対立遺伝子の1つが別の劣性対立遺伝子の存在をマスクする場合、それは優性対立遺伝子として知られています。 発見から関連するバリエーションまで、遺伝的優性を理解することは、遺伝物質の伝達と発現を全体的に理解する上で重要なステップです。
支配の発見
現代遺伝学の先駆者である19世紀の僧侶、グレゴールメンデルは、優勢を最初に特定しました。 メンデルは自分の庭でさまざまな種類のエンドウ豆を交配し、植物の高さ、花の色、種子の色など、特定の特性や特性について調べました。 このプロセスを通じて、彼はこれらの特性がどのように現れるかを説明するために「優性」および「劣性」という用語を開発しました。 たとえば、彼が黄色いエンドウ豆の植物と緑色のエンドウ豆の植物を交配したとき、第一世代の植物はすべて黄色でした。 しかし、次の世代の3つの植物のうちの1つは緑でした。 これにより、メンデルは、黄色のエンドウ豆が優性であり、緑色のエンドウ豆は劣性であると提案しました。
完全な支配
完全な優性は、優性対立遺伝子が劣性対立遺伝子の存在を完全に覆い隠すときに発生します。 メンデルの前述のエンドウ豆の実験は、完全な優勢を示しています。優勢な黄色のエンドウ豆はいつでも 遺伝子が存在すると、黄色のエンドウ豆の植物が作られ、劣性の緑色のエンドウ豆の潜在的な存在を覆い隠します 遺伝子。 別の例は、人間の目の色です。 あなたの遺伝子型が、青い目の劣性対立遺伝子に沿って、Bで表される茶色の目の優性対立遺伝子を含む場合、またはb、あなたは茶色の目を与えられるでしょう、または Bb。 このような対立遺伝子の優性により、劣性対立遺伝子が完全に存在するため、遺伝子型にどのような対立遺伝子が存在するかを判断することは事実上不可能になります。 マスクされています。 劣性遺伝子が生物に存在するが、優性の対応物によってマスクされているこれらの例では、 その生物は、将来発現する可能性があるため、その遺伝子の保因者として知られています 世代。
バリエーション：不完全な優位性
2つの対立遺伝子のペアリングが混合または中間の結果をもたらす場合、不完全な優性のインスタンスがあります。 たとえば、キンギョソウの植物には、色を決定する2つの固有の対立遺伝子があります。1つは赤い花（R）になり、もう1つは白い花（W）になります。 キンギョソウの植物に2つの赤い対立遺伝子（RR）がある場合、2つの白い対立遺伝子（WW）のある植物と同様に、常に赤になります。 ただし、キンギョソウがヘテロ接合体（RW）の場合、植物はピンク色の花を咲かせます。 このシナリオでは、真に優性な対立遺伝子はありませんが、同じ生物内に2つの異なる対立遺伝子が存在すると、両方の対立遺伝子の発現がマスキングされます。
バリエーション：コドミナンス
別の側面は、両方の対立遺伝子が存在する場合に発現される共優性です。 たとえば、以前のキンギョソウの植物の色の対立遺伝子が共優性、ヘテロ接合、またはRWであった場合、植物はピンク色のブレンドではなく、赤と白の斑点で表示されます。 この別の例は、人間のABO式血液型システム内で発生します。 O対立遺伝子は劣性であるため、AまたはBの存在によってマスクすることができます。 ただし、A対立遺伝子とB対立遺伝子は共優性です。つまり、両方が存在する場合、それぞれの対立遺伝子によって決定される抗原は両方とも赤血球に現れます。