ヒトゲノムDNA配列タイプ

ヒトゲノムは、人間が持っている遺伝情報の完全なカタログです。 ヒトゲノムプロジェクトは、1990年にヒトDNAの構造全体を体系的に特定してマッピングするプロセスを開始しました。 最初の完全なヒトゲノムは2003年に公開され、作業は続けられています。 このプロジェクトでは、ヒトに見られる23の染色体ペアの間に散在する20,000を超えるタンパク質コード遺伝子が特定されました。

しかし、これらの遺伝子はヒトゲノムの約1.5パーセントにすぎません。 いくつかのDNA配列タイプが特定されていますが、多くの疑問が残っています。

タンパク質をコードする遺伝子は、細胞がタンパク質を合成するために使用するDNA配列です。 DNAは長い糖リン酸骨格で構成されており、そこから塩基と呼ばれる4つの小さな分子がぶら下がっています。 4つの塩基は、A、C、T、およびGと省略されます。

DNAバックボーンのタンパク質コード部分に沿ったこれらの4つの塩基の配列は、タンパク質の構成要素であるアミノ酸の配列に対応します。 タンパク質をコードする遺伝子は、人間の物理的構造を決定し、私たちの体の化学を制御するタンパク質を指定します。

異なる細胞は異なる時間に異なるタンパク質を必要とします。 たとえば、脳細胞に必要なタンパク質は、肝臓細胞に必要なタンパク質とは大きく異なる場合があります。 したがって、細胞は、製造する必要のあるタンパク質に関して選択的でなければなりません。

調節DNA配列は、タンパク質やその他の要因と組み合わされて、どの遺伝子がいつでもアクティブになるかを制御します。 また、遺伝子の始まりと終わりを識別するマーカーとしても機能します。 生化学的プロセスとフィードバックメカニズムを通じて、調節DNA配列は遺伝子発現を制御します。

DNAはタンパク質を直接作りません。 関連分子であるRNAは仲介役として機能します。 DNA遺伝子は最初にメッセンジャーRNAに転写され、メッセンジャーRNAは細胞内の他の場所のタンパク質ファクトリーサイトに遺伝暗号を運びます。

DNAは、細胞がさまざまな機能に使用する非タンパク質コードRNA分子を転写することもできます。 たとえば、DNAは、細胞全体に見られるタンパク質工場を構築するために使用される重要なタイプの非コードRNAのテンプレートです。

遺伝子がRNAに転写される場合、不必要または紛らわしい情報が含まれているため、RNAの一部を削除する必要がある場合があります。 この不要なRNAをコードするDNA配列はイントロンと呼ばれます。 タンパク質をコードする遺伝子のイントロンによって作成されたRNAがスプライシングされなかった場合、結果として得られるタンパク質は奇形または役に立たないでしょう。

RNAスプライシングのプロセスは非常に注目に値します–細胞生化学はイントロンを知っている必要があります 存在し、RNAの鎖上にその配列を正確に配置し、それを正確に正しい位置で切除します 場所。

科学者は、DNA分子の塩基配列の大部分の機能を知りません。 ジャンクな人もいれば、まだ理解されていない役割を果たしている人もいます。