ヘテロ接合とはどういう意味ですか？

ヘテロ接合性の遺伝では、遺伝子は生殖する2つの親細胞に由来し、動物、人間、植物に存在します。 完全な優性、共優性およびヘテロ接合性突然変異を含むヘテロ接合性遺伝子のいくつかの例があります。

2組の染色体を含むすべての二倍体生物において、ヘテロ接合という用語は、2つの親細胞から形成された個体が単一の特定の形質に対して2つの異なる対立遺伝子を持っていることを意味します。 染色体には、特定のDNA形質または遺伝子として対立遺伝子が含まれています。 人間の場合、あなたは両方の親から対立遺伝子を継承し、半分は母親から、半分は父親から継承します。

これは動植物でも同じプロセスです。 セルには2つの相同染色体のセットが含まれています。つまり、染色体の各ペアの同じ特性に対して、セットが同じ位置に表示されます。 相同染色体は同じ遺伝子構成を持っていますが、対立遺伝子は、どの形質が細胞で発現されるかを決定するために異なる可能性があります。

ヘテロ接合形質は、対立遺伝子が互いに異なるため、同じ領域に2セットの染色体がある場合です。 1つは母親からの特性を意味し、もう1つは父親の細胞からの特性を意味しますが、2つは同じではありません。 たとえば、母親の髪が茶色で、父親の髪がブロンドの場合、一方の親の優勢な特性が子供の特性または髪の色を制御します。

2つの対立遺伝子がそれぞれの親とそれぞれの染色体で異なる場合、それらは優性または劣性の遺伝子または形質を持っている可能性があります。 優勢な特性は、外見などの目に見えるまたは気付く特性であるか、爪を噛むなどの習慣を引き起こす特性である可能性があります。 この場合のヘテロ接合性劣性形質は、ヘテロ接合性優性形質によってマスクされているため、優性形質としては観察されません。 優性が劣性形質を完全に覆い隠す場合、それは完全優性と呼ばれます。

優性が不完全な場合、1つのヘテロ接合対立遺伝子が優性で、もう1つは劣性ですが、優性形質は劣性形質を部分的にしか覆い隠しません。 代わりに、対立遺伝子の両方の表現型の組み合わせである別の表現型が作成されます。 たとえば、一方の人間の親の肌の色が濃く、髪の毛が黒く、もう一方の親の肌が非常に薄く、ブロンドの髪の場合、 不完全な優勢の場合は、子供が中程度の肌の色合いを持っている場合であり、それは親の両方の混合物です 特性。

遺伝学における共優勢の場合、両方のヘテロ接合対立遺伝子は、両方の親からの表現型で完全に発現されます。 これは、子孫の血液型を調べることで確認できます。 一方の親の血液型がAで、もう一方の親の血液型がBの場合、子供は共同優勢の血液型ABになります。 この場合、2つの異なる血液型のそれぞれが完全に発現され、共優性であるように等しく発現されます。

ホモ接合性は本質的にヘテロ接合性の反対です。 ホモ接合性の形質を持つ人は、互いに非常に類似した対立遺伝子を持っています。 ホモ接合体はホモ接合体の子孫のみを生成します。 子孫は、RRとして表されるホモ接合性優性である場合もあれば、形質のrrとして表されるホモ接合性劣性である場合もあります。

ホモ接合体の個体は、Rrとして表される劣性形質と優性形質の両方を持っていない可能性があります。 ヘテロ接合体とホモ接合体の両方の子孫は、ヘテロ接合体に生まれることができます。 この場合の子孫は、完全優性、不完全優性、または共優性でさえ発現される優性および劣性対立遺伝子を有する可能性があります。

2つの親生物の2つの特性が異なる場合、ダイハイブリッドクロスが作成されます。 親生物は、形質ごとに異なる対立遺伝子のペアを持っています。 一方の親はホモ接合性の優性対立遺伝子を持ち、もう一方の親はヘテロ接合性劣性遺伝に見られるように反対の対立遺伝子を持っています。 これにより、各親は他の親とは完全に反対になります。 2つの親生物によって生成される子孫は、すべての特定の特性についてすべてヘテロ接合です。 すべての子孫はハイブリッド遺伝子型を持っており、すべての形質の優性表現型を発現します。

たとえば、調査対象の2つの特性が種子の形状と色である種子のダイハイブリッドクロスを調べます。 1つの植物は、黄色の種子の色の場合は（YY）、丸い種子の形状の場合は（RR）として表される、形状と色の優性形質の両方でホモ接合です。 遺伝子型は（YYRR）です。 もう一方の植物は反対で、種子の色が緑色で、（yyrr）で表される種子の形のしわのようなホモ接合性劣性形質を持っています。 これらの2つの植物が交雑すると、結果はすべて、種子の色が黄色で、種子の形または（YrRr）が丸いヘテロ接合になります。 これは、同じ2つの親植物からのすべてのハイブリッド交雑植物の最初の子孫またはF1世代に当てはまります。

植物が自家受粉するときに存在するF2世代は第2世代であり、すべての植物には種子の形と種子の色のバリエーションがあります。 この例では、植物の約9/16に、しわのある形の黄色い種子があります。 約3/16は、種の色として緑、形として丸みを帯びています。 約3/16は黄色の種としわのある形になり、残りの1/16は緑色の種にしわのある形になります。 その結果、F2世代は4つの表現型と9つの遺伝子型を示します。

モノハイブリッド遺伝子交雑は、2つの親植物で異なる1つの形質のみを中心にしています。 両方の親植物は、それらの形質に対して異なる対立遺伝子を持っていますが、研究された形質に対してホモ接合性です。 一方の親はホモ接合性劣性であり、もう一方は同じ形質でホモ接合性優性です。 植物のジハイブリッド交雑の場合と同様に、F1世代はモノハイブリッド交雑ではすべてヘテロ接合になります。 F1世代では優性表現型のみが観察されます。 しかし、F2世代は、観察される優性表現型の3/4と劣性表現型の1/4になります。

遺伝子変異は、DNA配列を恒久的に変化させる染色体上で発生する可能性があるため、他のほとんどの人の配列とは異なります。 突然変異は、複数の遺伝子を持つ染色体のセグメントと同じくらい大きい場合もあれば、対立遺伝子の単一のペアと同じくらい小さい場合もあります。 遺伝性突然変異では、突然変異は遺伝し、生涯を通じて体のすべての細胞にとどまります。

突然変異は、卵子と精子細胞が結合し、受精卵が両方の親からDNAを取得し、その結果得られたDNAに遺伝子突然変異がある場合に発生します。 二倍体生物では、遺伝子の1つの対立遺伝子にのみ発生する突然変異はヘテロ接合突然変異です。

人体の各細胞は、仕事をし、健康な発達を促進するために正しい領域に現れなければならない何千ものタンパク質に依存しています。 遺伝子変異は、1つまたは複数のタンパク質が適切に機能するのを妨げる可能性があり、タンパク質の機能不全を引き起こしたり、細胞から欠落したりする可能性があります。 遺伝子変異と一致するこれらの事柄は、正常な発達を妨害したり、体内の病状を引き起こしたりする可能性があります。 これはしばしば遺伝性疾患と呼ばれます。

重度の遺伝子変異の場合、胚は出生するのに十分長く生き残れないかもしれません。 これは、開発に不可欠な遺伝子が影響を受ける場合に発生します。 非常に深刻な遺伝子変異は、いかなる形であれ生命と両立しないため、胚は誕生するまで生きられません。

遺伝子は病気を引き起こしませんが、遺伝的障害は遺伝子が適切に機能しなくなる可能性があります。 人が悪い遺伝子を持っていると誰かが言うならば、それは実際には欠陥のあるまたは突然変異した遺伝子の場合です。

DNA配列は、7つの異なる方法で変更して、遺伝子変異を引き起こすことができます。

ミスセンス変異は、DNAの1つの塩基対の変化です。 その結果、遺伝子のタンパク質のあるアミノ酸が別のアミノ酸に置き換わります。

ナンセンス変異は、DNAの塩基対の変化です。 あるアミノ酸を別のアミノ酸に置き換えることはありませんが、代わりにDNA配列が時期尚早に 細胞がタンパク質の生成を停止すると、タンパク質が短くなり、機能が不適切になるか、まったく機能しなくなります。

挿入変異は、属していないDNAの断片を追加するため、DNA塩基の量を変更します。 これにより、遺伝子のタンパク質が機能不全になる可能性があります。

削除されたDNAの断片があるため、削除の突然変異は挿入の突然変異の反対です。 削除は、影響を受ける塩基対が数個しかない場合は小さい場合もあれば、遺伝子全体または隣接する遺伝子が削除された場合は大きい場合もあります。

重複突然変異とは、DNAの一部がそれ自体を1回以上コピーして、突然変異によって作られたタンパク質の不適切な機能をもたらす場合です。

フレームシフト変異は、DNA塩基の変化の喪失または追加により、遺伝子のリーディングフレームが変化したときに発生します。 読書 フレームには、1つのアミノ酸の各コードを持つ3つの塩基のグループが含まれています。 フレームシフト変異は、3つのグループをシフトし、アミノ酸コードを変更します。 この作用の結果としてのタンパク質は通常機能しません。

リピート伸長変異とは、ヌクレオチドが連続して何度も繰り返される場合です。 それは基本的に短いDNAが繰り返される回数を増やします。

複合ヘテロ接合体は、同じ場所にある遺伝子のペアに、各親から1つずつ、2つの変異対立遺伝子がある場合に発生します。 両方の対立遺伝子には遺伝子変異がありますが、ペアの各対立遺伝子には異なる変異があります。 これは、複合ヘテロ接合体または遺伝子化合物と呼ばれ、染色体の1つの領域に対立遺伝子の両方のペアが関与します。

ヘテロ接合の例として、すべての犬は、その特性のために染色体上の1つの場所に2つの対立遺伝子のセットを持っています。 ほとんどの場合、1つは劣性で、もう1つは優性であり、表現型として、子犬の毛色に優性色が現れます。 見る ラブラドール レトリーバーとその優性色。優性色は黒、劣性色はチョコレートです。

遺伝子型については、優性形質は大文字で表され、劣性形質は小文字で表されます。 たとえば、遺伝子型がBBの犬には、2つの優性対立遺伝子があり、両方が優性であるため、Bのみを発現します。 遺伝子型としてBbを持つ犬は、Bが優性であり、bが劣性であるため、Bを発現します。 どちらも劣性であるbbの遺伝子型は、b色を表現する唯一の遺伝子型になります。