DNA転写におけるプロモーターの機能は何ですか?

生物学のコースを受講したことがあるなら、おそらくDNAについて知っているでしょう。 これらの分子には、単細胞アメーバから哺乳類などの非常に複雑な生物まで、特定の生物のあらゆる部分を作成するために必要な情報が含まれています。 ただし、セルはこの情報全体を一度に使用する必要はありません。 その結果、プロモーターと呼ばれる分子成分は、転写として知られるプロセスを開始するのに役立ちます。

DNA

デオキシリボ核酸は、DNAの遍在する二重らせん構造を構成するヌクレオチドの鎖の配列決定内の生物の青写真をエンコードします。 これらのヌクレオチドの異なる配列は、生物のコードの機能単位である個別の遺伝子を形成します。 体内のすべての細胞にはDNAの完全なセットが含まれており、それ自体の一部を構築または再構築する必要があるときはいつでもそれを参照します。

転写

高レベルの生物(人間など)内の細胞は高度に特殊化されています。筋肉細胞は、神経細胞とは大きく異なる機能を果たし、その結果、構造も大きく異なります。 つまり、細胞は、細胞の機能を具体的に扱うDNAコードの部分にのみアクセスする必要があります。 さらに、細胞には親生物のDNAのコピーが1つしかないため、そのコピーは核の奥深くに固定されます。 その結果、細胞がDNAコードの一部を使用する必要がある場合、細胞は核の外側で使用するためにその核の内側でそのコードセグメントのコピーを作成します。 このプロセスは転写と呼ばれます。

RNA

DNAコードセグメントのコピーとして機能する媒体は、リボ核酸(RNA)と呼ばれます。 これらの分子はDNAに似ていますが、RNAのリボースはリボースDNAの使用に存在する酸素原子を欠いています。 さらに、RNAは通常一本鎖です。 これらの類似性により、細胞は転写を使用してヌクレオチドの鎖を「コピー」することができます。 これらの同じものからなるRNA鎖を作成することにより、細胞が必要とするコードセグメントを構成します ヌクレオチド。 細胞が調整することを知っている唯一の違いは、RNAがヌクレオチド塩基チミンをウラシルとしてコードしていることです。

プロモーター

プロモーターは、生物自体に関する情報をコード化することを目的としないDNA配列であり、むしろそれらは プロモーターDNA配列に続く遺伝子の転写の生物学的プロセスを開始するための一種の「オン」スイッチ。 転写プロセスを実行する酵素であるRNAポリメラーゼは、プロモーター配列に結合してから 存在はDNAセグメントを下って働き、酵素がその上にあるDNAヌクレオチドと一致するようにRNAを構築します パスします。

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