DNA –デオキシリボ核酸–配列からタンパク質を生成するプロセスには、転写と翻訳という2つの主要なステップが含まれます。 転写中に、メッセンジャーリボ核酸またはmRNAがDNAテンプレートから作成されます。 このmRNAは、rRNAとして知られるリボソームRNAと結合し、RNA（tRNA）複合体を転移して、mRNAコードをアミノ酸配列であるタンパク質に翻訳します。 DNAはヌクレオチド塩基の配列で構成されています。 4つの塩基は、アデニン、チミン、グアニン、シトシンです。 これらの塩基がDNA鎖上に存在する配列は、最終的に特定のタンパク質の産生をコードします。 細胞がタンパク質を製造した後、それらは構造的にまたはさまざまな代謝プロセスで使用することができます。
DNA配列のmRNA転写物を作成します。 DNAの各塩基は別の塩基と一致します。 DNAの写真は通常、二重らせんでそれを示しており、一方の鎖の塩基が結合を介して反対側の鎖の相補的な塩基に接続しています。 相補的な塩基は、アデニン（A）とチミン（T）、およびシトシン（C）とグアニン（G）です。 したがって、DNAの1つの鎖がA-C-G-C-T-Aを読み取る場合、相補鎖はT-G-C-G-A-Tです。 DNA配列に示されている塩基の補体を使用することにより、同じ方法でmRNA転写産物の配列を見つけることができます。 ただし、RNAには塩基性チミン（T）は含まれていません。 代わりに、このベースはウラシル（U）に置き換えられます。 DNA配列でアデニン（A）に出くわしたら、それをウラシル（U）と一致させます。
DNA配列がA-A-T-C-G-C-T-T-A-C-G-Aの場合、mRNA配列はU-U-A-G-C-G-A-A-U-G-C-Uです。
mRNA転写産物からtRNAアンチコドン配列を作成します。 各tRNAには、アンチコドンと呼ばれる3つの塩基のセットがあります。 アンチコドンは、mRNA配列の相補的な塩基と一致します。 mRNAの鎖と一致する全体的なアンチコドン配列を決定するには、RNA配列を再転写するだけです。 言い換えれば、補完的なベースを書き出す。 前述のmRNA配列を使用すると、tRNAアンチコドン配列はA-A-T-C-G-C-U-U-A-C-G-Aです。
見つけたtRNA配列を3塩基セットに分割します。 アンチコドンは一度に3つの塩基で構成されているため、アンチコドン配列A-A-T-C-G-C-U-U-A-C-G-Aを記述するためのより良い方法はAAT-CGC-UUA-CGAです。
チップ
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チミンのTの代わりにウラシルのUを使用して、DNA配列を記述するだけで、アンチコドン配列をさらにすばやく見つけることができます。 次に、配列を3つの塩基アンチコドンに分割します。
アンチコドン配列を使用して、翻訳中に各tRNAによって追加されたタンパク質と一致させ、アミノ酸配列を作成することができます。 ただし、使用するアミノ酸参照チャートがアンチコドン用であることを確認してください（「参考文献」を参照）。 多くのアミノ酸配列チャートは、tRNAアンチコドンの代わりに一致するmRNAコドンをリストしているだけなので、アンチコドン配列を決定するステップをスキップできます。
tRNA分子の配列は、それを作成するために使用されるDNA配列のRNA転写です。