混合培養で細菌を分離する技術

微生物学者、遺伝学者、分子生物学者は、生命の秘密を発見するために細菌培養を使用しています。 微生物学者は細菌を研究して、感染症を治療するための新しい抗生物質を発見します。 遺伝学者はバクテリアを使用して、化学物質が発がん性を持っているかどうかを判断します。 分子生物学者は、細胞プロセスの生化学的経路を研究して、細菌と共通する酵素の機能を理解します。 研究はさまざまですが、3つの科学はすべて、同じ技術を使用して細菌培養物を分離します：寒天プレートストリーク。

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微生物は、細菌や真菌などの単細胞生物です。 これらの生物は繁殖が速く、成長しやすいため、研究に特に役立ちます。 自然界で潜在的に新しい微生物が発見されると、サンプルは「ブロス」と呼ばれる増殖培地に入れられます。 ブロス 滅菌水、塩、砂糖、その他の栄養素で構成されており、フラスコ内での細菌の急速な増殖を促進します。 インキュベーション。 ただし、多くの場合、ブロスには複数の種類の細菌が含まれています。 単一の細菌を分離するために、科学者は「ストリーク」と呼ばれる微生物技術を使用して、半固体寒天プレート上にブロスの小さなサンプルを広げます。

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寒天プレートは、海藻と特定の濃度の栄養素からなる半透明の半固体ゲルです。 寒天の有用性は、増殖するバクテリアに滑らかで柔らかい表面を提供するという事実にあります。 科学者が寒天上に単一の細菌を置くと、それは何千回も自分自身を倍増させることによって繁殖し、単一細胞の小さなコロニーとして現れます。

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バクテリアのストリークには、寒天プレート、アルコールバーナー、ワイヤーループの3つのツールが必要です。 寒天プレートは、ブロスで増殖した後に細菌が移動する増殖培地です。 アルコールバーナーは、ワイヤーループを滅菌するための小さなアルコール入りランプです。これは、一端に耐火ワイヤーの小さなループが取り付けられた細長いハンドルです。 バクテリアをブロスから寒天プレートに移すとき、ループはバクテリアで満たされたブロスの小さな滴を保持します。

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寒天プレート全体にバクテリアをストリークするのは簡単ですが、このステップを正しく実行する必要があります。そうしないと、別々のコロニーが分離されません。 ループをアルコールバーナーで加熱してワイヤーを滅菌し、ループの先端をブロスに浸します。 寒天プレートの4分の1にわたって、ループの先端を数回前後にストリークします。 ループを再度滅菌し、最初の縞を横切って垂直に縞を描きます。 プレートの新しいセクション上でループを数回前後に動かします。 先端を滅菌します。 最後の縞模様のセクションを1回軽く縞模様にし、ループを数回前後に動かします。 ストリークは、ブロスの最初の滴を希釈して、最後のストリークに単一のコロニーが含まれるようにします。 プレートをインキュベーターまたは室温の卓上に置き、コロニーが一晩成長するのを待ちます。 最後のストリークの単一コロニーは、単一細菌の孤立したコロニーになります。