化合物トリニトロトルエン（または最も一般的に知られているTNT）は、染料を作ろうとしたドイツの化学者ジョセフウィルブランドによって1863年に最初に作成されました。 爆発物としての可能性を完全に発展させるために、TNTは最初の発見後、さまざまな化学者による数年間のテストと実験を受けました。
進歩の連鎖
1837年にPierre-JosephPelletierとPhilippeWalterがトルエン（溶媒として使用される芳香族炭化水素）を発見したことは、TNTの必要な前駆体でした。 Wlbrandの粗TNTの作成後、化学者のFriedrichBeilsteinとA。 Kuhlbergは1870年に異性体2,4,5-トリニトロトルエンを製造しました。 異性体は、分子式は同じですが、構成原子の構成が異なるため、特性が異なる物質です。 この進歩に続いて、1880年にPaulHeppが純粋な2,4,6-トリニトロトルエンを調製しました。 ドイツは1899年にトリニトロトルエンのこの最新の異性体にアルミニウムを追加して爆発物を製造しました 組成物は、一般的に使用されるピクリン酸に取って代わり、 第一次世界大戦。
戦争のための優れた爆薬
TNTは、代替化合物よりも取り扱いが安全であるため、軍事用途に優れていることが証明されました。 TNTはピクリン酸ほど爆発物に強いわけではありませんが、砲弾に使用すると、衝突時ではなく装甲を貫通した後に爆発する可能性が高く、敵の航空機に最大のダメージを与えます。 摂氏80度の融点により、偶発的な爆発の可能性が少なく、溶融したTNTをシェルに注ぐことができました。 英国とアメリカの軍隊がドイツのTNTの使用を採用したため、爆発物を製造するために必要なトルエンの限られた供給は、増大する世界的な需要を満たすことができませんでした。
継続的な開発
化学者はさらに、必要なトルエンを少なくするためにさまざまな物質をさまざまな比率で化合物と組み合わせることによってTNTを開発し、それによって爆発物の所定の供給を拡大しました。 たとえば、硝酸アンモニウムをTNTに追加すると、爆発性の高い砲弾や第二次世界大戦の地雷で使用されるアマトールが生成されました。 TNTの爆発的収量は、20％のアルミニウムを添加することで増加し、ミノールと呼ばれる別の誘導体を生成しました。 TNTを組み込んだ他の爆薬の長いリストの一例は、発射体、ロケット、地雷、成形爆薬に使用されるコンポジションBです。
TNTの毒性の管理
TNTの使用の増加により、物質の毒性レベルを調査し、その製造、保管、廃棄に関する安全プロトコルを作成する必要性が高まりました。 第一次世界大戦中、被ばくした労働者は肝臓の異常、貧血、その他の赤血球の損傷、呼吸器系の合併症に苦しんでいました。 トリニトロトルエンは、直接の接触や空気中のほこりや蒸気によって簡単に吸収され、爪、皮膚、髪に皮膚炎、湿疹、黄色の染みを引き起こす可能性があります。 第二次世界大戦前のいくつかの研究では、栄養の改善が化合物の毒性作用に対する耐性を高めると理論付けられていましたが、この主張は戦争中に正しくないことが証明されました。