あなたは常にあなたが正しい薬を服用していることを確認したいと思うでしょう。 販売されている医薬品が基準や規制を満たしていることを確認することが重要です。 ガスクロマトグラフィーは、研究者が薬物や食品添加物の汚染物質をチェックする1つの方法であり、エンジニアがこれを行うことができます。 科学者やエンジニアがさまざまな物質の品質をチェックできるクロマトグラフィー分離の方法について詳しく知ることができます。
クロマトグラフィーの分離
化学者が物質のサンプルが適切な比率で作られていることを確認したい場合 コンポーネント、彼女はさまざまな物質によって物質を分離するクロマトグラフィー実験を行うことができます プロパティ。
一例として、ガスクロマトグラフィーは、溶解した物質がシリカ液と反応する速度を測定することにより、溶解した物質の成分を分離します。 反応の速度または測定された他の特性を既知の測定値と比較して、物質の成分の同一性を判断できます。
これらのクロマトグラフィーの結果は、特定の物質がどれほど普及しているかを示す山と谷を表示するグラフを生成します。 次のような量を測定できます応答係数ガスクロマトグラフィーの場合、ピークの面積をキャリブレーションの濃度で割ったもの。 これは、クロマトグラフィー装置が特定の物質を測定するように設計または設定されている濃度です。
これらのグラフを使用すると、実験的観測を考慮した計算を実行しながら、それらが理論とどのように関連しているかを示すことができます。 ザ・保持時間特定の化合物の最大ピークの位置を示します。 これは、物質がそれ自体を分離するときの気体粒子と液体粒子の間の力に依存します。
ガスクロマトグラフィーでは、ガスは溶質に引き付けられるような力を及ぼさないため、クロマトグラフィー実験のこの部分は保持時間に影響を与えません。
科学者は、理論と実験を比較して、「理論段数、 "サンプルの成分を識別するクロマトグラフィーカラムの層。 理論段数は、クロマトグラフィーカラム自体の性能を測定するために使用されます。
プレート高さクロマトグラフィー式
コンポーネントを分離するカラムは、プレートを使用してコンポーネントの存在量を測定します。 これは、より多くのプレートを使用すると、より正確でより良い解像度の結果を達成するのに役立つことを意味します。 あなたも使用することができます「理論段数相当の高さ」（HETP）方程式で
HETP = A + \ frac {B} {v} + Cv
渦拡散項の場合A、縦方向拡散項B、物質移動係数に対する抵抗Cと線速度v.
ザ・渦拡散項溶質のバンドがグラフ上でどれだけ広いかを説明します。縦方向の拡散項1つのコンポーネントがプレートの中心から端にどのように拡散するかを測定します。 質量に対する抵抗は、液体の移動が液体の流れの反対にどのように抵抗するかを決定します。
これらのピークの幅は、クロマトグラムが生成するグラフ上でピークが移動した距離の平方根に基づいて増加します。 これにより、計算できます
HETP = \ frac {\ sigma ^ 2} {L}
距離「シグマ」の標準偏差σそしてそれぞれの移動距離L. 方程式はまた保証しますHETP距離を測定します。
他の形態のクロマトグラフィー
他のクロマトグラフィー実験では、実験のセットアップの結果として正確に何を測定または検討しているかに応じて、これらの式を変更できます。高速液体クロマトグラフィー（HPLC）は、ポンプを使用して、さまざまなレベルで液体を吸収するカラムを介して、圧力下で液体溶媒を移送します。 したがって、HPLCでの分離能は、2つのピークをどの程度区別して決定できるかということです。
R_S = 2 \ frac {t_ {r、B} -t_ {r、A}} {W_B-W_A}
保持時間についてtrとピーク幅W2つのピークAとBの。
クロマトグラフィーの一部の領域では、ピークにタイムスケールを使用するため、方程式は次のようになります。
HETP = \ frac {L \ sigma_t ^ 2} {t_r ^ 2}
保持時間についてtrおよびそれに対応する標準偏差。 に溶出クロマトグラフィー、ピークが時間スケールで発生する場合、上記の式の同等の形式が示されます。Lこれで列の長さです、trカラムによるピークの保持時間、およびσt時間の単位で測定されたピークの標準偏差。