מה יכול לקרות אם מיוזה תשתבש?

מיוזה היא תהליך מדויק ומווסת של רבייה מינית המגביר את המגוון הביולוגי ואת ההישרדות באורגניזמים אוקריוטים. הרבה יכול להשתבש בשלבי חלוקת התאים.

שגיאות מסוימות עשויות להיות לא משמעותיות או להקנות תכונה מועילה. עם זאת, תקלות שגויות עלולות לגרום גם למומים גנטיים, הפרעות כרומוזומליות, מחלות והפלות.

שלבי מיוזה

הפונקציה של מיוזה הוא לייצר גיימטים מגוונים. במהלך השלב הראשון של המיוזה, כרומוזומים הומולוגיים מתחברים ומחליפים חומר גנטי. לאחר מכן הם פונים לאמצע התא. כרומטידות אחות נשארות יחד כשהן נמשכות לקטבים מנוגדים של התא על ידי סיבי ציר. ציטוקינזיס יוצר שני תאי בת, שכל אחד מהם מכיל מחצית ממספר הכרומוזומים.

השלב השני של המיוזה דומה יותר למיטוזה. כרומוזומים בשני תאי הבת שוב מסתדרים באמצע התא. אבל הפעם כרומטידות אחות נפרדות זו מזו לפני שנודדים לצדדים מנוגדים. ציטוקינזיס מפצל את התאים, נוצרים קרומים וארבעה גמטות פלואידיות - זרע, ביצים או נבגים - נובעות ממיוזה.

פונקציה של מיוזה

מיוזה היא סיבה מדוע אורגניזמים רב-תאיים מציגים שונה פנוטיפים כמו שיער אדום, עיניים כחולות או גובה מעל הממוצע. רקומבינציה גנטית מובילה למגוון עשיר בקרב אוכלוסיות בני אדם, בעלי חיים, צמחים ואפילו פטריות.

instagram story viewer

שונות בתוך מין תומכת בהישרדות של המין. עדויות אבולוציוניות מצביעות על כך שאורגניזמים המותאמים בצורה הטובה ביותר לסביבתם נוטים יותר לשרוד ולהעביר תכונות מועילות לצאצאים.

מתי ואיפה מתרחשת מיוזה

במהלך ההתפתחות העוברית נוצרים תאי נבט הפלואידיים באורגניזמים רב-תאיים. תאי נבט זכריים נכנסים למיוזה החל מגיל ההתבגרות ומתרבים באופן רב.

מיוזה אצל נקבות שונה. תאי נבט נקביים עוברים מיוזה בעובר ומייצרים אספקה ​​גדולה - אך סופית ביציות שיישאר ב זקיקים של השחלות אלא אם כן מגורה בהורמוני הווסת.

מדוע מיוזה חשובה?

אתה יכול לתהות מה יהיו ההשלכות אם לא הייתה מיוזה באורגניזמים. אם מיוזה לא תתרחש באורגניזמים המתרבים מינית, לא היה סידור מחדש של גנים לפני חלוקת התאים. כתוצאה מכך, תהיה מעט שונות של מינים.

תנאים סביבתיים ישפיעו על ביטוי גנים והתנהגותם, אך לאוכלוסייה הכללית תהיה פחות עמידות בפני שינויי אקלים או פתוגנים.

מחלות הנגרמות על ידי שגיאות מיוזה

כשמשהו משתבש במהלך מיוזה, הטעות מתרחשת לעתים קרובות במהלך שכפול של DNA. על פי המכונים הלאומיים לבריאות, השגיאות הנפוצות ביותר בגנים אנושיים הן פולימורפיזמים בודדים של נוקליאוטידים (SNP). בדרך כלל לא מזיק, SNPs מתרחשים כאשר בסיסי נוקליאוטידים כמו ציטוזין ותימין מתחלפים.

בעיות נובעות רק כאשר SNP משבש את תפקוד הגן, אשר קשור לסוכרת ומחלות לב, למשל. SNPs יכולים גם לפגוע ביכולתו של הפרט לעמוד בפני רעלים סביבתיים מסוימים.

א גן מוטציה יכול לגרום למחלות תורשתיות כמו אנמיה חרמשית, מחלת טיי-זאקס, מחלת הנטינגטון ו סיסטיק פיברוזיס. מוטציות לגן p53 עלולות לגרום גידול יתר בתאים ו גידולים סרטניים.

הפרעות כרומוזומליות חמורות

מרבית התאים בגוף האדם מכילים 46 כרומוזומים; זוג אחד של 23 כרומוזומים מהאם וזוג אחד של 23 כרומוזומים מהאב. כאשר כרומוזומים אינם מתחלקים כראוי במהלך המיוזה, בסופו של דבר גיימטים יגיעו ליותר מדי או מעט מדי כרומוזומים.

שונות מתרחשת גם כאשר קטעים של כרומוזום הם הפוכים, מוטעים או חסרים. הפרעות כרומוזומליות לִכלוֹל:

  • תסמונת פטאו, או טריזומיה 13, הנובעת משלושה עותקים של כרומוזום 13. הבעיות כוללות מומי לב, טונוס שרירים חלש, מוגבלות שכלית, הפרעות במוח ושפה שסועה. תינוקות עם טריזומיה 13 סובלים משיעור תמותה גבוה בשנה הראשונה לחייהם.
  • תסמונת דאון הוא מצב המכונה aneuploidy, או trisomy 21. תסמונת דאון נובעת מעותק נוסף של כרומוזום 21. ילדים שנולדים עם תסמונת דאון חווים עיכובים התפתחותיים, קוגניטיביים ואינטלקטואליים נעים קלים עד חמורים.
  • תסמונת קלינפלטר מתרחשת כאשר לגברים יש כרומוזום X נוסף. המצב יכול לעכב צמיחה של איברי המין, ייצור הורמונים ופוריות.
Teachs.ru
  • לַחֲלוֹק
instagram viewer