זיהוי איזומרים מבניים (חוקתיים) על פי דפוסי הקשר שלהם. האטומים של התרכובות זהים אך הם מחוברים באופן שיוצרים קבוצות פונקציונליות שונות. דוגמה לכך תהיה n-butane ו- isobutane. N- בוטאן הוא שרשרת פחמימנים ישרה עם ארבעה פחמנים ואילו איזובוטן מסועף. הוא מורכב משרשרת פחמימנים ישרה עם שלושה פחמנים וקבוצת מתיל היורדת מהפחמן האמצעי.
זהה סטריאו-סומרים על פי סידורם בחלל; התרכובות יהיו בעלות אותם אטומים ודפוסי קשירה, אך יסודרו אחרת במרחב תלת מימדי. איזומרים גיאומטריים הם למעשה סוג של סטריאוייזר תצורה.
שים לב אם האיזומרים הגבילו סיבוב סביב קשר, כגון קשר כפול. אלה איזומרים גיאומטריים. יהיו להם הבדלים בין-טרנסיים על פני הקשרים המגבילים שלהם - כלומר מיקום הפוך של קבוצות פונקציונליות או אטומים משני צידי הקשר.
זהה אם לאיזומרים יש מרכזי טטרהדרל (עם ארבע קבוצות ו / או אטומים שונים הנובעים מפחמן מרכזי). מדובר בתת-סוג של איזומר הנקרא סטריאו-יזומר אופטי, שאותו ניתן לזהות כאננטיומר או דיאסטרומר. אם האיזומרים הם תמונות ראי שאינן ניתנות להפעלה זו לזו, הם אננטיומרים; אם מדובר בתמונות שאינן ניתנות להשגה זו לזו, הן דיאסטרים.
אן מולניקס כותבת ב- eHow מאז 2009. בבעלותה ובניהול עסקי מחשבים, בנייה וביטוח. יש לה תואר ראשון ושני בביולוגיה ולימדה במכללה קהילתית. כעת היא עובדת כאמנית / אומנית במספר מדיות.