Allele dominante: che cos'è? & Perché succede? (con grafico dei tratti)

Se sei l'unico della tua famiglia biologica con gli occhi azzurri, potresti chiederti come sia successo.

La probabile risposta ha a che fare con l'eredità mendeliana, non con i bambini scambiati alla nascita o con segreti familiari profondi e oscuri. I genitori dagli occhi marroni con un allele recessivo (variazione genetica) per gli occhi azzurri hanno una possibilità su quattro di dare alla luce un bambino con gli occhi azzurri.

Gli alleli dominanti, come la variante del gene per gli occhi marroni, producono proteine ​​ed enzimi che, ad esempio, si traducono in occhi marroni.

La genetica moderna risale al 1860 quando Gregor Mendel, un monaco austriaco con un interesse per la scienza e la matematica, sperimentò i piselli nel suo giardino nel corso di otto anni. Le acute osservazioni di Mendel portarono ai principi dell'ereditarietà mendeliana.

Attraverso incroci sistematici di piante di pisello di razza pura, Mendel ha scoperto quanto dominanti vs. tratti recessivi funzionano. Anni dopo, la genetica non mendeliana e l'ereditarietà complessa emersero quando gli scienziati incontrarono le numerose eccezioni all'eredità mendeliana e all'eredità semplicistica.

Il nucleo della cellula contiene acido desossiribonucleico (DNA) – il “progetto” di un organismo vivente. I geni sono frammenti di DNA nei cromosomi che influenzano tratti ereditari come la naturale capacità atletica. Diverse forme di geni sono chiamate alleli. All'interno di una specie esistono molti possibili tipi di alleli.

Un bambino riceve un allele per il colore degli occhi dalla madre e uno dal padre. Quando un bambino riceve due alleli per gli occhi marroni, il gene è omozigote dominante per quel tratto. Se un bambino riceve due alleli diversi per il colore degli occhi, il gene per il colore degli occhi è eterozigote.

Gregor Mendel è comunemente chiamato il padre della genetica per il suo lavoro pionieristico nell'identificare la differenza tra tratti dominanti e recessivi. Con l'impollinazione incrociata delle piante di pisello anno dopo anno, Mendel ha scoperto il genotipo vs. distinzione fenotipica.

Ha anche notato che alcuni tratti saltano una generazione a causa di una copia nascosta di un gene che è doppiamente recessivo.

La genetica mendeliana è un modello semplicistico che ha funzionato bene con le comuni piante di pisello. Mendel ha studiato il colore e la posizione dei fiori, la lunghezza dello stelo, la forma del seme e il colore e la forma del baccello e il colore delle piante di pisello da una generazione all'altra.

Una volta che Mendel ha identificato i tratti genetici dominanti, è stato in grado di vedere cosa succede in omozigote contro eterozigote incroci.

Il quadrato di Punnett illustra genetica mendeliana. Una persona con due alleli per gli occhi marroni è omozigote dominante. Qualcuno con due alleli per gli occhi azzurri ha una coppia allelica omozigote recessiva. Gli individui eterozigoti hanno un allele per il marrone e un allele per gli occhi azzurri, per esempio.

Il Punnet quadrato predice coppie alleliche di prole. Ad esempio, il predetto genotipo dei bambini nati da due genitori con alleli eterozigoti è spesso mostrato in un grafico.

La tabella dei tratti dominanti e recessivi indica un rapporto 1: 2: 1 con il 50 percento della prole che ha alleli eterozigoti come i loro genitori.

Le cellule non riproduttive del corpo umano contengono due copie di ogni gene: una dalla madre e una dal padre. Le copie normali di un gene sono chiamate wild-type. Disturbi autosomici dominanti come la malattia di Huntington si verifica quando una persona eredita anche una sola copia di un singolo gene difettoso.

Una persona può anche essere portatrice asintomatica di malattie come la fibrosi cistica che si verificano solo quando entrambi i genitori trasmettono mutazioni del gene CFTR.

I modelli di ereditarietà non mendeliani implicano più tipi di dominanza non osservati nei piselli da giardino. codominanza si riferisce a due tratti che compaiono in una progenie eterozigote, piuttosto che a un tratto che domina l'altro nel fenotipo. I globuli rossi illustrano la codominanza.

Ad esempio, il gruppo sanguigno AB deriva dalla uguale dominanza degli alleli dominanti di tipo A e di tipo B. La dominanza incompleta si verifica quando la progenie eterozigote ha un fenotipo intermedio come un fiore rosso e un fiore bianco che produce fiori rosa.

I principi di Mendel includono la teoria fondamentale dell'ereditarietà e il principio di segregazione. Il suo lavoro si è concentrato sulla differenza tra tratti dominanti e recessivi nel genotipo e nel fenotipo ereditato.

Mendel ha scoperto che i tratti dominanti - come i fiori viola - sono visti più spesso dei tratti recessivi quando i piselli di razza omozigote si incrociano.

I tratti recessivi non riappaiono fino alla F₁ gli ibridi (di prima generazione) maturano e si autoimpollinano. Gregor Mendel ha anche notato che i tratti dominanti sono più numerosi dei tratti recessivi di una razione 3:1 in F₂ (seconda generazione). Per quanto riguarda le piante di Mendel, non ha visto esempi di codominanza o mescolanza.

poligenico l'ereditarietà si riferisce a tratti determinati da più di un gene. I molti alleli che contribuiscono a tratti come l'altezza umana non sono in un posto fisso.

Alleli diversi possono essere strettamente collegati sui cromosomi, non collegati sui cromosomi o persino essere su cromosomi diversi e influenzare ancora l'espressione di determinati tratti. L'ambiente può anche svolgere un ruolo nell'espressione genica.

La dominanza incompleta e la codominanza fanno entrambe parte dell'eredità non mendeliana, ma non sono la stessa cosa. dominanza incompleta è una fusione di tratti vs. un fenotipo aggiuntivo perché entrambi gli alleli sono espressi in codominanza.

Nell'uomo, il colore degli occhi, il colore della pelle e molti altri tratti sono influenzati da molte varianti alleliche che danno origine a molteplici sfumature dal chiaro allo scuro.