Che cos'è il riarrangiamento nella meiosi?

Il riarrangiamento del DNA è un processo di routine che si verifica all'interno delle cellule. Può essere utilizzato per riparare sezioni danneggiate del DNA e per introdurre variazioni genetiche in una popolazione. Il riarrangiamento del DNA durante la meiosi è importante non solo per la diversità genetica ma anche per garantire che lo sperma spe e le uova hanno il numero corretto di cromosomi, prevenendo gravi anomalie genetiche nel conseguente bambino.

Meiosi

La meiosi riguarda la divisione nelle cellule riproduttive. Questo tipo di divisione cellulare porta alla formazione di spermatozoi e ovuli. Ci sono molti passaggi coinvolti nella meiosi, che possono essere raggruppati in due fasi principali: Meiosi I e Meiosi II. Durante la Meiosi I, i cromosomi nella cellula si allineano e sono accoppiati con il loro partner corrispondente. I cromosomi quindi si separano quando la cellula inizia a dividersi, con un cromosoma di ciascuna coppia che finisce nelle cellule risultanti. Queste cellule entrano quindi nella Meiosi II e si dividono di nuovo, questa volta con ogni cromosoma diviso a metà e le cellule risultanti contenenti ciascuna metà di ciascun cromosoma.

Riarrangiamento nella meiosi

Il riarrangiamento cromosomico, noto anche come crossover del DNA, si verifica durante la Meiosi I. Durante la prima fase della meiosi, i cromosomi si allineano a coppie, poiché nelle cellule ci sono due copie di ciascun cromosoma. Prima che i cromosomi si separino, le sezioni corrispondenti dei cromosomi possono cambiare, o incrociarsi, tra la coppia. Questo processo avviene con l'aiuto di enzimi chiamati ricombinasi. Il riarrangiamento del materiale genetico nelle cellule riproduttive porta alla diversità genetica, poiché il bambino non erediterà una copia esatta del materiale genetico del genitore.

Funzione di riarrangiamento

Il riarrangiamento del DNA aumenta la diversità genetica all'interno di una popolazione trasmettendo informazioni genetiche alla generazione successiva, che non è completamente identica al genitore. Un'altra importante funzione del riarrangiamento del DNA è quella di aiutare l'allineamento delle coppie di cromosomi durante la meiosi. Ci sono spesso differenze tra i cromosomi accoppiati che impediscono loro di allinearsi adeguatamente durante la meiosi. Il riarrangiamento di queste sezioni disallineate dei cromosomi facilita il loro corretto accoppiamento.

Malattie legate al riarrangiamento

Il riarrangiamento del DNA nei cromosomi durante la meiosi non avviene sempre in modo impeccabile e può portare ad anomalie genetiche. Il mancato completamento o il mancato completamento dell'evento crossover può causare il disallineamento dei cromosomi e la mancata segregazione nelle cellule risultanti. Questo porta a una cellula contenente due copie del cromosoma, mentre l'altra cellula non ne ha, un processo chiamato non disgiunzione. La non disgiunzione può far sì che lo sperma o l'ovulo risultante abbia troppo pochi o troppi cromosomi. Un esempio di ciò è nella sindrome di Down, in cui le due copie del cromosoma 21 non si separano durante la Meiosi I, risultando in un bambino con una terza copia del cromosoma 21.

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