Apa Artinya Heterozigot?

Dalam pewarisan heterozigot, gen berasal dari dua sel induk untuk bereproduksi, dan ada pada hewan, manusia, dan tumbuhan. Ada beberapa contoh gen heterozigot termasuk dominasi lengkap, dominasi bersama dan mutasi heterozigot.

Dalam semua organisme diploid yang mengandung dua set kromosom, istilah heterozigot berarti bahwa individu yang terbentuk dari dua sel induk memiliki dua alel berbeda untuk satu sifat spesifik. Kromosom mengandung alel sebagai sifat atau gen DNA tertentu. Anda mewarisi alel dari kedua orang tua, dalam kasus manusia, dengan setengah dari ibu Anda dan setengah dari ayah Anda.

Ini adalah proses yang sama pada hewan dan tumbuhan juga. Sel-sel berisi set dua kromosom homolog, yang berarti bahwa set muncul di posisi yang sama untuk sifat yang sama pada setiap pasangan kromosom. Kromosom homolog memiliki susunan genetik yang sama, tetapi alel dapat berbeda untuk menentukan sifat mana yang diekspresikan dalam sel.

Sifat heterozigot adalah ketika ada dua set kromosom di area yang sama, karena alel berbeda satu sama lain. Satu menandakan sifat dari ibu dan satu dari sel ayah, tetapi keduanya tidak sama. Misalnya, jika seorang ibu memiliki rambut cokelat, dan seorang ayah berambut pirang, sifat dominan salah satu orang tua akan mengontrol sifat atau warna rambut anak.

Ketika dua alel berbeda pada kromosom masing-masing dari setiap orang tua, mereka mungkin memiliki gen atau sifat dominan atau resesif. Sifat dominan adalah sifat yang dapat dilihat atau diperhatikan, seperti penampilan luar, atau sifat yang menyebabkan kebiasaan, seperti menggigit kuku. Sifat resesif heterozigot dalam hal ini ditutupi oleh sifat dominan heterozigot, sehingga tidak akan diamati sebagai sifat dominan. Dalam kasus di mana dominan sepenuhnya menutupi sifat resesif, itu disebut dominasi penuh.

Dalam kasus dominasi tidak lengkap, satu alel heterozigot dominan, dan satu resesif, namun, sifat dominan hanya menutupi sebagian sifat resesif. Sebaliknya, fenotipe yang berbeda dibuat yang merupakan kombinasi dari kedua fenotipe alel. Misalnya, jika salah satu orang tua manusia memiliki warna kulit dan rambut gelap, dan yang lainnya memiliki kulit sangat terang dan rambut pirang, a kasus dominasi yang tidak lengkap adalah ketika seorang anak memiliki warna kulit sedang, yang merupakan campuran dari kedua orang tua sifat.

Dalam kasus co-dominasi dalam genetika, kedua alel heterozigot diekspresikan sepenuhnya dalam fenotipe dari kedua orang tua. Hal ini dapat dilihat dengan memeriksa golongan darah keturunannya. Jika salah satu orang tua memiliki golongan darah A, dan orang tua lainnya memiliki golongan darah B, anak akan memiliki golongan darah AB yang ko-dominan. Dalam hal ini, masing-masing dari dua golongan darah yang berbeda diekspresikan sepenuhnya dan diekspresikan secara sama sebagai ko-dominan.

Homozigot pada dasarnya adalah kebalikan dari heterozigot. Seseorang dengan sifat homozigot memiliki alel yang sangat mirip satu sama lain. Homozigot hanya menghasilkan keturunan homozigot. Keturunannya mungkin homozigot dominan yang dinyatakan sebagai RR atau mereka mungkin homozigot resesif yang dinyatakan sebagai rr untuk suatu sifat.

Individu homozigot mungkin tidak memiliki sifat resesif dan dominan yang dinyatakan sebagai Rr. Baik keturunan heterozigot dan homozigot dapat dilahirkan dari heterozigot. Keturunan dalam hal ini dapat memiliki alel dominan dan resesif yang diekspresikan dalam dominasi lengkap, dominasi tidak lengkap atau bahkan ko-dominan.

Persilangan dihibrid dibuat ketika dua organisme induk berbeda dalam dua sifat mereka. Organisme induk memiliki pasangan alel yang berbeda untuk setiap sifat. Satu orang tua memiliki alel dominan homozigot, dan yang lainnya memiliki kebalikan seperti yang terlihat pada resesif heterozigot. Hal ini membuat setiap orang tua benar-benar berlawanan satu sama lain. Keturunan yang dihasilkan oleh dua organisme induk semuanya heterozigot untuk semua sifat spesifik. Semua keturunan memiliki genotipe hibrida dan mengekspresikan fenotipe dominan untuk setiap sifat.

Sebagai contoh, periksa persilangan dihibrid pada biji dimana dua sifat yang dipelajari adalah bentuk dan warna biji. Satu tanaman homozigot untuk sifat dominan bentuk dan warna yang direpresentasikan sebagai (YY) untuk warna biji kuning dan (RR) untuk bentuk biji bulat. Genotipenya adalah (YYRR). Tanaman lain adalah kebalikannya dan memiliki sifat resesif homozigot seperti warna biji hijau dan bentuk biji keriput dinyatakan sebagai (yyrr). Ketika kedua tanaman ini disilangkan, hasilnya semua heterozigot untuk warna biji kuning dan bulat seperti bentuk biji atau (YrRr). Hal ini berlaku untuk keturunan pertama atau generasi F1 dari semua tanaman persilangan hibrida dari dua tanaman induk yang sama.

Generasi F2 yang hadir saat tanaman menyerbuk sendiri adalah generasi kedua, dan semua tanaman memiliki variasi bentuk biji dan warna biji. Dalam contoh ini, sekitar 9/16 tanaman memiliki biji kuning dengan bentuk keriput. Sekitar 3/16 memperoleh warna hijau sebagai warna biji dan bulat sebagai bentuknya. Kira-kira 3/16 mendapatkan biji berwarna kuning dan berbentuk keriput dan 1/16 sisanya mendapatkan biji berwarna hijau dengan bentuk keriput. Generasi F2 menunjukkan empat fenotipe dan sembilan genotipe sebagai hasilnya.

Persilangan genetik monohibrid hanya berpusat di sekitar satu sifat yang berbeda pada dua tanaman induk. Kedua tanaman induk homozigot untuk sifat yang dipelajari, meskipun mereka memiliki alel yang berbeda untuk sifat-sifat tersebut. Salah satu orang tua adalah resesif homozigot dan yang lainnya adalah homozigot dominan dalam sifat yang sama. Sama seperti pada persilangan tanaman dihibrida, generasi F1 semuanya akan heterozigot dalam persilangan monohibrid. Hanya fenotipe dominan yang diamati pada generasi F1. Tetapi generasi F2 akan menjadi 3/4 dari fenotipe dominan dan 1/4 dari fenotipe resesif yang diamati.

Mutasi genetik dapat terjadi pada kromosom yang secara permanen mengubah urutan DNA, sehingga berbeda dari urutan pada kebanyakan orang lain. Mutasi dapat sebesar segmen kromosom dengan banyak gen atau sekecil satu pasang alel. Dalam mutasi hereditas, mutasi diwariskan dan tetap bersama orang tersebut di setiap sel tubuh mereka sepanjang hidup mereka.

Mutasi terjadi ketika sel telur dan sel sperma bersatu dan sel telur yang dibuahi mendapat DNA dari kedua orang tuanya dimana DNA yang dihasilkan mengalami mutasi genetik. Pada organisme diploid, mutasi yang terjadi hanya pada satu alel untuk suatu gen adalah mutasi heterozigot.

Setiap sel dalam tubuh manusia bergantung pada ribuan protein yang harus muncul di area yang tepat untuk melakukan tugasnya dan mendorong perkembangan yang sehat. Mutasi gen dapat mencegah satu atau lebih protein berfungsi dengan baik, dan dapat menyebabkan tidak berfungsinya protein, atau dapat hilang dari sel. Hal-hal yang bertepatan dengan mutasi genetik ini dapat mengganggu perkembangan normal atau menyebabkan kondisi medis dalam tubuh. Ini sering disebut sebagai kelainan genetik.

Dalam kasus mutasi genetik yang parah, embrio bahkan mungkin tidak bertahan cukup lama untuk mencapai kelahiran. Hal ini terjadi dengan gen yang penting untuk perkembangan terpengaruh. Mutasi gen yang sangat serius akan tidak sesuai dengan kehidupan dengan cara apa pun, sehingga embrio tidak akan hidup sampai lahir.

Gen tidak menyebabkan penyakit, tetapi kelainan genetik dapat membuat gen gagal berfungsi dengan baik. Jika seseorang mengatakan bahwa seseorang memiliki gen yang buruk, sebenarnya itu adalah kasus gen yang cacat atau bermutasi.

Urutan DNA Anda dapat diubah dalam tujuh cara berbeda untuk menghasilkan mutasi gen.

Mutasi missense adalah perubahan satu pasangan basa DNA. Ini menghasilkan substitusi satu asam amino untuk yang berbeda dalam protein gen.

Mutasi nonsense adalah perubahan pada pasangan basa DNA. Itu tidak menggantikan satu asam amino dengan yang lain, tetapi urutan DNA secara prematur akan memberi sinyal a sel untuk berhenti membuat protein sehingga menghasilkan protein yang memendek yang dapat berfungsi tidak semestinya atau tidak berfungsi sama sekali.

Mutasi penyisipan mengubah jumlah basa DNA karena mereka menambahkan potongan DNA tambahan yang bukan miliknya. Hal ini dapat menyebabkan protein gen tidak berfungsi.

Mutasi penghapusan adalah kebalikan dari mutasi penyisipan, karena ada bagian DNA yang dihilangkan. Penghapusan mungkin kecil dengan hanya beberapa pasangan basa yang terpengaruh, atau bisa besar ketika seluruh gen atau gen tetangga dihapus.

Mutasi duplikasi adalah ketika sepotong DNA menyalin dirinya sendiri satu kali atau lebih untuk menghasilkan fungsi protein yang tidak tepat yang dibuat oleh mutasi.

Mutasi frameshift terjadi ketika kerangka pembacaan gen diubah karena hilangnya atau penambahan perubahan basa DNA. Bacaan frame berisi kelompok tiga basa dengan masing-masing kode untuk satu asam amino. Mutasi frameshift menggeser kelompok tiga dan mengubah kode asam amino. Protein sebagai hasil dari tindakan ini biasanya tidak berfungsi.

Mutasi ekspansi berulang adalah ketika nukleotida berulang beberapa kali berturut-turut. Ini pada dasarnya meningkatkan berapa kali DNA pendek diulang.

Sebuah heterozigot senyawa terjadi ketika ada dua alel mutan, satu dari setiap orang tua, pada pasangan gen di lokasi yang sama. Kedua alel memiliki mutasi genetik, tetapi masing-masing alel dalam pasangan memiliki mutasi yang berbeda. Ini disebut senyawa heterozigot atau senyawa genetik, yang melibatkan kedua pasang alel dalam satu area kromosom.

Sebagai contoh heterozigot, setiap anjing membawa satu set dua alel di satu lokasi pada kromosom untuk sifat mereka. Paling sering, satu resesif, dan satu dominan, dan warna dominan akan muncul untuk warna bulu anak anjing, sebagai fenotipe. Melihat labrador retriever, dan warna dominannya, dimana warna dominan hitam, dan warna resesif coklat.

Sifat dominan dinyatakan dengan huruf kapital dan sifat resesif dinyatakan dengan huruf kecil untuk genotipe. Misalnya, anjing dengan genotipe BB memiliki dua alel dominan, dan hanya akan mengekspresikan B, karena keduanya dominan. Seekor anjing dengan Bb sebagai genotipe akan mengekspresikan B, karena B dominan, dan b resesif. Genotipe bb, dengan keduanya resesif akan menjadi satu-satunya genotipe yang mengekspresikan warna b.