Benzofenon bereaksi dengan natrium borohidrida dalam larutan metanol. Hasilnya adalah difenilmetanol dan reaktan sekunder. Reduksi dimulai dengan pemutusan ikatan rangkap karbon-oksigen benzofenon. Karbon menarik atom hidrogen dari borohidrida, dan oksigen menarik atom hidrogen dari metanol.
Hidrogen ke Karbon Pusat
Karbon pusat ikatan benzofenon dengan satu hidrogen dari borohidrida (BH4), sedangkan oksigen benzofenon secara singkat ada sebagai anion, yang merupakan atom bermuatan negatif.
Benzofenon Oksigen menjadi "OH"
Oksigen anionik (O-) menarik atom hidrogen kedua dari ujung karbon CH3OH. Produk utama, difenilmetanol, berbeda dari aslinya dengan adanya gugus fungsi “OH”.
Produk Reaksi Lainnya
Ketika benzofenon direduksi menjadi difenilmetanol, produk sisa termasuk spesies CH2OH dan NaBH3. CH2OH dan NaBH3 yang energik dengan cepat berikatan menghasilkan (CH2OH)H3B-Na+. Kompleks ini merupakan produk kedua utama dari reduksi benzofenon.
Rasio Reaktan
Dalam kehidupan, empat molekul benzofenon bereaksi dengan setiap kompleks BH4. Karena empat molekul benzofenon masing-masing menarik atom hidrogen dari donor hidrogen “BH4”, empat ikatan “CH2OH” dengan masing-masing atom boron (B). Secara realistis, produk sekundernya adalah (CH2OH)4B-Na+ dan empat molekul difenilmetanol. Berfokus pada satu molekul benzofenon pada satu waktu sangat membantu untuk menjelaskan dan memahami langkah-langkah reaksi.