मिटोसिस के दौरान स्पिंडल क्या कार्य करता है?

स्पिंडल फाइबर प्रोटीन संरचनाएं होती हैं जो माइटोसिस या कोशिका विभाजन में जल्दी बनती हैं। इनमें सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं जो कोशिका के सेंट्रोमियर क्षेत्र में स्थित सेंट्रीओल्स, दो पहिया के आकार के पिंडों से उत्पन्न होती हैं। सेंट्रोमियर को सूक्ष्मनलिका आयोजन केंद्र के रूप में भी जाना जाता है। धुरी के तंतु लगाव का एक ढांचा और साधन प्रदान करते हैं जो गुणसूत्रों को व्यवस्थित, संरेखित और मिश्रित रखते हैं समसूत्रण की पूरी प्रक्रिया, aeuploidy की घटना को कम करना, या अपूर्ण समुच्चय वाली संतति कोशिकाएं गुणसूत्र। Aneuploidy कैंसर की विशेषता है।

स्पिंडल माइक्रोट्यूबुल्स प्रोटीन फाइबर होते हैं जो 45 विभिन्न प्रोटीनों से बने होते हैं जो सेंट्रीओल्स से बढ़ते हैं। वे एक बहुलक बनाते हैं, जो एक साथ जुड़े कई समान अणुओं से बना एक बड़ा अणु है। आणविक मोटर्स नामक कई प्रोटीन स्पिंडल के गठन और कामकाज को चलाते हैं, जिसमें किनेसिन और डायनेन शामिल हैं। काइन्सिन धुरी के दो विपरीत ध्रुवों को स्थापित करने में मदद करते हैं, गुणसूत्रों को ध्रुवों के बीच स्थित करते हैं और धुरी के ध्रुवों पर ध्यान केंद्रित करते हैं। डायनेन स्पिंडल की लंबाई, स्पिंडल स्थिति और पोल फोकसिंग को नियंत्रित करता है और मेटाफ़ेज़ के दौरान चेकपॉइंट में योगदान देता है। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्र जोड़े भूमध्यरेखीय तल के साथ विभाजित कोशिका के मध्य बिंदु के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं। यहां उन्हें स्पिंडल से उचित लगाव और कोशिका विभाजन के दौरान अलग होने की तैयारी के लिए जांचा जाता है।

स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं एक विशिष्ट प्रोटीन कॉम्प्लेक्स से जुड़ी होती हैं जिसे किनेटोकोर कहा जाता है, जो प्रत्येक गुणसूत्र के केंद्र के पास सेंट्रोमियर क्षेत्र में होता है। अन्य सूक्ष्मनलिकाएं गुणसूत्र भुजाओं या कोशिका के दूसरे छोर से जुड़ी होती हैं। गुणसूत्र सूक्ष्मनलिकाएं भी बना सकते हैं, जैसे कि धुरी स्वयं। धुरी और गुणसूत्र सूक्ष्मनलिका व्यवस्था एक मैक्रोमोलेक्यूलर मशीन है जो जटिल और गतिशील है।

एक बार भूमध्यरेखीय तल पर गुणसूत्रों की जाँच हो जाने के बाद, गुणसूत्रों के दो सेटों के बीच के आसंजन भंग हो जाते हैं। यह क्रिया धुरी के तंतुओं की अनुमति देती है जो गुणसूत्रों को विभाजित कोशिका के प्रत्येक छोर पर गुणसूत्रों के दो सेटों को अलग करने के लिए गुणसूत्रों को जोड़ते हैं। धुरी सूक्ष्मनलिकाएं जो कोशिका के विपरीत पक्षों में विकसित हुई हैं, मूल रूप से अतिव्यापी क्षेत्र हैं; लेकिन जैसे-जैसे गुणसूत्र समसूत्रण के एनाफेज चरण के दौरान अलग होने लगते हैं, ओवरलैप के क्षेत्र कम हो जाते हैं और कोशिका लंबी हो जाती है।

जैसे-जैसे एनाफेज आगे बढ़ता है, धुरी के तंतु गुणसूत्रों के प्रत्येक सेट को विभाजित कोशिका के विपरीत छोर की ओर खींचते हैं। गुणसूत्रों को स्थानांतरित करने के लिए धुरी को छोटा करने के दो तरीके कार्य करते हैं। एक तंत्र में, गुणसूत्र कीनेटोकोर्स से जुड़े स्पिंडल फाइबर जल्दी से टूटने लगते हैं और depolymerize, जो सूक्ष्मनलिकाएं को छोटा करता है और गुणसूत्रों को उस ध्रुव के करीब ले जाता है जहां सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं लगा हुआ। एक और खींचने वाला तंत्र तब होता है जब स्पिंडल ध्रुवों पर मोटर प्रोटीन क्रोमोसोम को करीब खींचते हैं। माइटोसिस के टेलोफ़ेज़ चरण के दौरान, गुणसूत्रों का प्रत्येक सेट विभाजित कोशिका के सिरों तक अलग हो जाता है, और स्पिंडल तंतु depolymerize और गायब हो जाते हैं, जैसा कि सेंट्रीओल्स करते हैं। फिर कोशिका दो समान संतति कोशिकाओं में विभाजित हो जाती है।