Génotype: définition, allèles et exemples

le génotype est le composition génétique d'un organisme, ou la combinaison de tous les éléments d'un organisme allèles. Allèles sont les variantes potentielles d'un gène particulier.

Par exemple, si un gène contrôle si une plante aura des fleurs bleues ou des fleurs blanches, la génétique les variantes qui conduisent à ces différentes possibilités qui pourraient être héritées par la progéniture sont appelées allèles.

Le génotype d'un organisme est l'un des nombreux facteurs qui influencent son phénotype, qui est le expression observable de ses caractéristiques génétiques. Les deux autres facteurs qui influencent le phénotype sont épigénétique et les facteurs environnementaux.

Vous pouvez considérer le génotype comme la constitution génétique ou le plan génétique d'un organisme. De la même manière que le code derrière un programme logiciel contient les informations dont le programme a besoin pour fonctionner, un génotype contient les gènes particuliers nécessaires pour « faire fonctionner » l'organisme.

TL; DR (trop long; n'a pas lu)

Un génotype est la constitution génétique d'un organisme. Pour chaque individu, il décrit la combinaison spécifique d'allèles que l'organisme a héritée de ses parents. Un phénotype est l'expression extérieure du génotype dans l'environnement. Les mutations peuvent changer le génotype, et donc le phénotype.

Le génotype peut être modifié en raison de changements aléatoires, ou de mutations, dans les gènes que la progéniture hérite de l'ADN des parents. La grande majorité n'est pas transmise à la progéniture car :

• Ils se produisent dans des cellules non reproductrices appelées cellules somatiques dont l'ADN n'est pas transmis à la descendance.
  
• Ils provoquent un dysfonctionnement dans la cellule, provoquant l'autodestruction de la cellule.

Le génotype d'un organisme n'inclut pas mutation qui sont acquis au cours de la vie d'un individu parce qu'ils ne sont pas hérités. Les mutations causées par un excès de rayonnement solaire, par exemple, ne décrivent pas plus le potentiel génétique d'un individu qu'une cicatrice sur un tronc d'arbre où il a été percé par le bec d'un pic.

le relation génotype-phénotype est inextricable. Le génotype est l'une des principales influences pour l'expression du phénotype. Il peut être difficile de savoir dans de nombreuses situations où la première se termine et la seconde commence.

Par exemple, très rarement, lorsqu'une mutation héréditaire se produit et est transmise à une progéniture, la mutation équipe mieux la progéniture pour la survie et la reproduction dans cet environnement. Il est donc sélectionné au fur et à mesure que les individus porteurs de la mutation prospèrent et se propage dans la population de l'organisme. Au fil des générations, ces mutations autrefois rares peuvent faire partie du génome de l'espèce.

Mais les pressions de l'environnement sélectionnent-elles les traits du génotype ou du phénotype de l'organisme? Certains scientifiques soutiennent que l'environnement influence le phénotype, puisqu'il ne permet que la les individus les plus aptes (en termes de traits observables) à transmettre leurs gènes, ce qui influence le génotype.

Lorsque vous héritez d'un trait tel que la couleur des cheveux, vous exprimez votre phénotype. Vous avez hérité d'un allèle de chaque parent pour chaque gène dans votre génome. Il y a habituellement plusieurs allèles hérités possibles pour n'importe quel gène. Le génotype complet est impossible à déterminer à partir de l'observation des traits du phénotype.

Allèles dominants jumelé avec allèles récessifs provoquer l'expression phénotypique du trait de l'allèle dominant. Cela est également vrai lorsque les allèles dominants sont appariés. La seule façon d'exprimer les traits des allèles récessifs est lorsqu'ils sont appariés sans allèles dominants.

Co-dominance se produit lorsque différents allèles sont appariés et sont tous deux exprimés simultanément. Par exemple, si une fleur a des allèles co-dominants pour la couleur rouge et la couleur blanche, la progéniture résultante peut avoir des pétales roses.

De nombreux traits héréditaires (la majorité des traits humains, en fait) impliquent les allèles de plus d'un gène.

Par exemple, il peut sembler simple de prédire la couleur des yeux de la progéniture de deux parents en fonction de la couleur des yeux des parents. Cependant, un certain nombre de gènes déterminent la couleur des yeux, les probabilités sont donc plus complexes. Pourtant, étant donné que les yeux bleus sont un trait récessif qui ne peut pas masquer un autre génotype caché, il y a de fortes chances que si les deux parents ont les yeux bleus, le bébé le fera aussi.

Lorsqu'un individu exprime un phénotype récessif, tel qu'une fente du menton chez l'homme, il est clair que son génotype est une combinaison de deux allèles récessifs de fente du menton. Mais lorsqu'un humain n'a pas de fente au menton, cela peut être dû au fait qu'il a deux allèles dominants sans fente ou une combinaison d'un allèle dominant sans fente avec un allèle récessif avec fente.

La seule façon de le savoir est de regarder le génotype à l'aide de techniques scientifiques modernes qui cartographient l'ADN d'un individu.

S'engager dans cette analyse génétique peut sembler ne pas valoir la peine pour les mentons, mais séparer le phénotype du génotype a des applications beaucoup plus importantes dans le monde réel. La science est utilisée dans l'agriculture, la fabrication industrielle et de nombreux autres domaines, mais l'application la plus immédiate et la plus utile concerne les maladies humaines.

Par exemple, certaines personnes sont porteuses de maladies héréditaires graves, ce qui signifie que la maladie est ne fait pas partie de leur phénotype - ils pourraient sembler être en parfaite santé - mais cela fait partie de leur génotype. Sans examiner le génotype en utilisant une analyse des chromosomes, la maladie pourrait être transmise et apparaître dans le phénotype de leur progéniture.