Dans un organisme diploïde comme un humain, chaque individu reçoit une copie d'un gène donné de ses parents. Il existe souvent plusieurs variantes d'un gène présent dans une population; chaque variante ou version différente est appelée un allèle.
Dans un Place Punnett, chacune des combinaisons possibles d'allèles que vous pourriez hériter de votre mère est placée au sommet d'une colonne d'un grille, tandis que chacune des combinaisons possibles d'allèles que vous pourriez hériter de votre père va à côté de l'un des Lignes. La grille permet de calculer rapidement les rapports carrés de Punnett d'un génotype ou phénotype à un autre.
Déterminez le nombre de lignes et de colonnes dont vous avez besoin pour votre grille carrée Punnett.
En général, vous aurez une ligne pour chaque combinaison possible d'allèles qu'un individu peut hériter d'un parent, et une colonne pour chaque combinaison possible qu'il peut hériter de l'autre. Si vous travaillez avec un seul gène qui a deux allèles, par exemple, votre carré de Punnett devrait avoir deux lignes et deux colonnes.
Si vous travaillez avec deux gènes dans un croix dihybride, dont chacun a deux allèles, votre grille aura quatre lignes et quatre colonnes. Les carrés de Punnett ne sont pas utilisés dans des situations plus compliquées (par exemple, cinq gènes avec trois allèles chacun constitueraient une grille incroyablement grande).
Dessinez la grille.
Au-dessus de chaque colonne, écrivez une combinaison possible d'allèles que l'organisme pourrait hériter de sa mère. À côté de chaque ligne, écrivez une combinaison possible d'allèles que l'organisme pourrait hériter de son père. Les allèles sont souvent représentés par une lettre, où une lettre majuscule est un allèle dominant et une lettre minuscule est un allèle récessif, et une lettre différente représente chaque gène.
Si nous avons le gène Y avec deux allèles, par exemple, nous pourrions avoir Y pour l'allèle dominant et y pour l'allèle récessif. Cependant, selon le type de problème sur lequel vous travaillez, vous trouverez peut-être plus pratique d'utiliser d'autres symboles à la place.
Dans chaque case de la grille, écrivez ensemble la combinaison des allèles du père et de la mère. Si l'en-tête de colonne est Yh, par exemple, et l'en-tête de ligne est yh, la progéniture aurait Yyhh. C'est son génotype -- une représentation graphique de la combinaison d'allèles dont il a hérité pour deux gènes spécifiques.
Déterminez combien de types différents de génotypes sont présents en lisant votre grille. Disons que vous regardez votre grille et trouvez les génotypes YY, yY, Yy et yy, par exemple. yY et Yy sont les mêmes pour nos besoins, ils ne comptent donc que comme un seul génotype: Yy.
Comptez le nombre de chaque type de génotype présent et convertissez-le en un rapport carré de Punnett. Dans notre exemple, vous compteriez le nombre de YYs, le nombre de Yys et le nombre de yys et représenteriez cela comme un rapport. Disons que nous trouvons 1 YY, 2 Yys et 1 yy; le rapport serait alors de 1: 2: 1.
C'est le rapport génotypique, la proportion relative de chaque génotype que nous nous attendrions à trouver parmi la progéniture du croisement.
Déterminer ce phénotype chaque génotype se manifestera. Un phénotype est la caractéristique observable d'un organisme.
Disons que nous avons un gène qui affecte la couleur des cheveux, par exemple. Le génotype serait l'allèle de ce gène dont vous avez hérité, tandis que le phénotype serait la couleur de vos cheveux. Typiquement, le phénotype associé à la allèle récessif se manifeste UNIQUEMENT si l'allèle dominant n'est pas présent.
Si la allèle dominant codes pour les fleurs rouges dans une plante, par exemple, et les codes allèles récessifs pour les fleurs blanches, nous nous attendrions à voir seulement du blanc fleurs dans une plante qui n'a hérité d'aucun des allèles rouges, car les allèles rouges sont dominants et l'emportent sur les récessifs allèle. Dans ce cas, si un organisme hérite d'un dominant et d'un récessif, il a le même phénotype qu'un organisme qui a deux dominants.
La mucoviscidose en est un exemple courant. Si vous héritez d'un allèle « normal » ou de deux allèles « normaux », vous n'êtes pas atteint de mucoviscidose. Ce n'est que si vous héritez de deux allèles de mucoviscidose que vous avez le trouble. Par conséquent, l'allèle de la mucoviscidose est récessif.
Dans de nombreux cas, cependant, les organismes peuvent également présenter dominance incomplète, auquel cas une combinaison d'un allèle récessif et d'un allèle dominant crée un phénotype intermédiaire. Dans l'exemple de la fleur, par exemple, une dominance incomplète se produirait si une combinaison d'allèles rouges et blancs faisait une fleur rose.
Les organismes peuvent également présenter codominance, où dominant + récessif = un phénotype qui inclut à la fois le phénotype récessif et le phénotype dominant. Dans l'un ou l'autre de ces cas, un organisme qui hérite de dominant + récessif a un phénotype différent de récessif + récessif ou dominant + dominant.
Comptez le nombre de chaque phénotype présent dans le carré Punnett. Revenons à notre exemple YY. Votre carré de Punnett contient un YY, deux Yy et un yy, donc votre rapport génotypique est de 1: 2: 1.
Si Y est dominant et y est récessif, il n'y a que deux phénotypes parce que YY et Yy ont le même phénotype, donc votre rapport phénotypique est de 3: 1 (les deux Yy plus celui YY font 3 de ce phénotype).
Si ce trait présente une codominance ou une dominance incomplète, vous avez cependant trois phénotypes, car YY, Yy et yy ont tous des phénotypes différents, donc dans ce cas vos ratios phénotypique et génotypique sont les mêmes: 1: 2: 1.