Si vous êtes le seul de votre famille biologique à avoir les yeux bleus, vous vous demandez peut-être comment cela s'est produit.
La réponse probable a à voir avec l'héritage mendélien, et non avec les bébés échangés à la naissance ou les secrets de famille profonds et sombres. Les parents aux yeux bruns avec un allèle récessif (variation génétique) pour les yeux bleus ont une chance sur quatre de donner naissance à un enfant aux yeux bleus.
Les allèles dominants, comme la variante du gène des yeux bruns, fabriquent des protéines et des enzymes qui donnent les yeux bruns, par exemple.
Génétique et pois de Mendel
La génétique moderne remonte aux années 1860 lorsque Gregor Mendel, un moine autrichien qui s'intéresse aux sciences et aux mathématiques, a expérimenté les pois dans son jardin pendant huit ans. Les observations pointues de Mendel ont conduit aux principes de l'hérédité mendélienne.
Grâce à des croisements systématiques de plants de pois de race pure, Mendel a découvert à quel point dominant vs. les traits récessifs fonctionnent. Des années plus tard, la génétique non mendélienne et l'hérédité complexe sont apparues alors que les scientifiques rencontraient les nombreuses exceptions à l'hérédité mendélienne et à l'hérédité simpliste.
ADN, gènes, allèles et chromosomes
Le noyau de la cellule contient acide désoxyribonucléique (ADN) – le « plan » d'un organisme vivant. Les gènes sont des fragments d'ADN dans les chromosomes qui influencent des traits héréditaires tels que la capacité athlétique naturelle. Différentes formes de gènes sont appelées allèles. De nombreux types possibles d'allèles existent au sein d'une espèce.
Un enfant reçoit un allèle pour la couleur des yeux de la mère et un du père. Lorsqu'un enfant reçoit deux allèles pour les yeux bruns, le gène est homozygote dominante pour ce trait. Si un enfant reçoit deux allèles différents pour la couleur des yeux, le gène de la couleur des yeux est hétérozygote.
Gregor Mendel: Père de la génétique
Gregor Mendel est communément appelé le père de la génétique pour son travail de pionnier dans l'identification de la différence entre traits dominants et récessifs. En croisant les plants de pois année après année, Mendel a découvert le génotype vs. distinction phénotypique.
Il a également noté que certains traits sautent une génération en raison d'une copie cachée d'un gène doublement récessif.
Allèles dominants et génétique mendélienne
La génétique mendélienne est un modèle simpliste qui a bien fonctionné avec les plants de pois communs. Mendel a étudié la couleur et la position des fleurs, la longueur de la tige, la forme et la couleur des graines et la forme des gousses et la couleur des plants de pois d'une génération à l'autre.
Une fois que Mendel a identifié les traits génétiques dominants, il a pu voir ce qui se passe dans homozygote vs. hétérozygote traversées.
Place Punnett et héritage
La place Punnett illustre Génétique mendélienne. Une personne avec deux allèles pour les yeux bruns est homozygote dominante. Quelqu'un avec deux allèles pour les yeux bleus a une paire allélique récessive homozygote. Les individus hétérozygotes ont un allèle pour les yeux bruns et un allèle pour les yeux bleus, par exemple.
le Place Punnett prédit les paires alléliques de la progéniture. Par exemple, la prévision génotype des enfants nés de deux parents avec des allèles hétérozygotes est souvent montré dans un graphique.
Le tableau des traits de dominance et de récessivité indique un rapport de 1:2:1 avec 50 pour cent de la progéniture ayant des allèles hétérozygotes comme leurs parents.
Troubles allèles dominants
Les cellules non reproductrices du corps humain contiennent deux copies de chaque gène: une de la mère et une du père. Les copies normales d'un gène sont appelées de type sauvage. Troubles autosomiques dominants comme la maladie de Huntington se produisent lorsqu'une personne hérite d'une seule copie d'un seul gène défectueux.
Une personne peut également être porteuse asymptomatique de maladies comme la mucoviscidose qui ne surviennent que lorsque les deux parents transmettent des mutations du gène CFTR.
Allèles dominants et héritage non mendélien
Les modèles d'hérédité non mendéliens impliquent de multiples types de dominance que l'on ne voit pas dans les petits pois. Codominance fait référence à deux traits apparaissant dans une progéniture hétérozygote, plutôt qu'un trait dominant l'autre dans le phénotype. Les globules rouges illustrent la codominance.
Par exemple, le groupe sanguin AB résulte d'une dominance égale des allèles dominants de type A et de type B. Une dominance incomplète se produit lorsque la progéniture hétérozygote a un phénotype intermédiaire tel qu'une fleur rouge et une fleur blanche produisant des fleurs roses.
Exemples d'allèles dominants
Les principes de Mendel incluent la théorie fondamentale de l'héritage et le principe de la ségrégation. Ses travaux se sont concentrés sur la différence entre les traits dominants et récessifs dans le génotype et le phénotype héréditaire.
Mendel a découvert que les traits dominants – comme les fleurs violettes – sont observés plus souvent que les traits récessifs lorsque des pois homozygotes de race pure se croisent.
Les traits récessifs ne réapparaissent que lorsque le F1 les hybrides (de première génération) arrivent à maturité et s'autofécondent. Gregor Mendel a également noté que les traits dominants sont plus nombreux que les traits récessifs par un rapport de 3: 1 en F2 (deuxième génération). En ce qui concerne les plantes de Mendel, il n'a pas vu d'exemples de codominance ou de mélange.
| Traits dominants | Caractéristiques récessives |
|---|---|
| Capacité à rouler votre langue | Manque de capacité à rouler la langue |
| Lobes d'oreille non attachés | Lobes d'oreille attachés |
| Fossettes | Pas de fossettes |
| La maladie de Huntington | Fibrose kystique |
| Cheveux bouclés | Cheveux Raides |
| Groupes sanguins A et B | O Groupe sanguin |
| nanisme | Croissance normale |
| Calvitie chez les hommes | Pas de calvitie chez les hommes |
| Yeux noisette et/ou vert | Yeux bleus et/ou gris |
| La racine des cheveux de Widow's Peak | Délié droit |
| Fente du menton | Menton normal/lisse |
| Hypertension artérielle | Tension artérielle normale |
Domination incomplète vs. Génétique mendélienne
Polygénique l'hérédité fait référence à des traits déterminés par plus d'un gène. Les nombreux allèles qui contribuent à des traits comme la taille humaine ne sont pas à un endroit défini.
Différents allèles peuvent être étroitement liés sur les chromosomes, non liés sur les chromosomes ou même être sur des chromosomes différents et influencer encore l'expression de certains traits. L'environnement peut également jouer un rôle dans l'expression des gènes.
Domination incomplète vs. Codominance
La dominance incomplète et la codominance font toutes deux partie de l'hérédité non mendélienne, mais ce n'est pas la même chose. Dominance incomplète est un mélange de traits vs. un phénotype supplémentaire car les deux allèles sont exprimés en codominance.
Chez l'homme, la couleur des yeux, la couleur de la peau et de nombreux autres traits sont influencés par de nombreuses variantes alléliques qui donnent lieu à de multiples nuances allant du clair au foncé.