Que signifie hétérozygote ?

Dans l'hérédité hétérozygote, les gènes proviennent de deux cellules parentales pour se reproduire, et il est présent chez les animaux, les humains et les plantes. Il existe plusieurs cas de gènes hétérozygotes, notamment une dominance complète, une codominance et des mutations hétérozygotes.

Dans tous les organismes diploïdes qui contiennent deux ensembles de chromosomes, le terme hétérozygote signifie qu'un individu formé à partir de deux cellules parentales a deux allèles différents pour un seul trait spécifique. Les chromosomes contiennent des allèles en tant que trait ou gène spécifique de l'ADN. Vous héritez des allèles des deux parents, dans le cas des humains, avec la moitié de votre mère et l'autre moitié de votre père.

C'est le même processus chez les animaux et les plantes aussi. Les cellules contiennent des ensembles de deux chromosomes homologues, ce qui signifie que les ensembles apparaissent dans la même position pour le même trait sur chaque paire de chromosomes. Les chromosomes homologues ont la même constitution génétique, mais les allèles peuvent différer pour déterminer quels traits sont exprimés dans une cellule.

Un trait hétérozygote se produit lorsqu'il y a deux ensembles de chromosomes dans la même zone, car les allèles sont différents les uns des autres. L'un signifie le trait de la mère et l'autre de la cellule paternelle, mais les deux ne sont pas les mêmes. Par exemple, si une mère a les cheveux bruns et un père a les cheveux blonds, le trait dominant de l'un des parents contrôlera le trait ou la couleur des cheveux de l'enfant.

Lorsque deux allèles sont différents sur leurs chromosomes respectifs de chaque parent, ils peuvent avoir des gènes ou des traits dominants ou récessifs. Le trait dominant est celui que vous pouvez voir ou remarquer, comme une apparence extérieure, ou il peut s'agir d'un trait qui provoque une habitude, comme se ronger les ongles. Le trait récessif hétérozygote dans ce cas est masqué par le trait dominant hétérozygote, il ne sera donc pas observé comme le trait dominant. Dans un cas où le dominant masque complètement le trait récessif, on parle de dominance complète.

En cas de dominance incomplète, un allèle hétérozygote est dominant et un autre est récessif, cependant, le trait dominant ne masque que partiellement le trait récessif. Au lieu de cela, un phénotype différent est créé qui est une combinaison des deux phénotypes des allèles. Par exemple, si un parent humain a la peau foncée et les cheveux foncés et que l'autre a la peau très claire et les cheveux blonds, un le cas de dominance incomplète serait lorsqu'un enfant a un teint moyen, qui est un mélange des deux parents traits.

Dans le cas de la codominance génétique, les deux allèles hétérozygotes sont pleinement exprimés dans le phénotype des deux parents. Cela peut être vu en examinant les groupes sanguins de la progéniture. Si un parent a le groupe sanguin A et l'autre parent a le groupe sanguin B, l'enfant aura un groupe sanguin de co-dominance AB. Dans ce cas, chacun des deux groupes sanguins différents est pleinement exprimé et également exprimé pour être co-dominant.

Homozygote est essentiellement le contraire d'hétérozygote. Une personne ayant un trait homozygote a des allèles très similaires les uns aux autres. Les homozygotes ne produisent que des descendants homozygotes. La progéniture peut être homozygote dominante exprimée en RR ou elle peut être homozygote récessive exprimée en rr pour un trait.

Les individus homozygotes peuvent ne pas avoir à la fois des traits récessifs et dominants exprimés par Rr. Les descendants hétérozygotes et homozygotes peuvent naître d'un hétérozygote. La progéniture dans ce cas peut avoir des allèles dominants et récessifs qui s'expriment par une dominance complète, une dominance incomplète ou même une codominance.

Un croisement dihybride est réalisé lorsque les deux organismes parents diffèrent par leurs deux traits. Les organismes parents ont différentes paires d'allèles pour chaque trait. Un parent a des allèles dominants homozygotes, et l'autre a le contraire comme on le voit chez les hétérozygotes récessifs. Cela fait de chaque parent un opposé complet de l'autre. Les descendants produits par les deux organismes parents sont tous hétérozygotes pour tous les traits spécifiques. Tous les descendants ont un génotype hybride et expriment les phénotypes dominants pour chaque trait.

Par exemple, examinez un croisement dihybride dans des graines où les deux caractéristiques étudiées sont la forme et la couleur des graines. Une plante est homozygote pour les deux traits dominants de forme et de couleur représentés par (YY) pour la couleur des graines jaunes et (RR) pour la forme des graines rondes. Le génotype est (YYRR). L'autre plante est à l'opposé et a des traits récessifs homozygotes tels que la couleur verte des graines et des rides dans la forme des graines exprimées par (yyrr). Lorsque ces deux plantes sont croisées, le résultat est tout hétérozygote pour le jaune comme couleur de graine et rond comme forme de graine ou (YrRr). Cela est vrai pour la première progéniture ou génération F1 de toutes les plantes hybrides croisées des mêmes deux plantes mères.

La génération F2 qui est présente lorsque les plantes s'autopollinisent est la deuxième génération, et toutes les plantes ont des variations de forme et de couleur des graines. Dans cet exemple, environ 9/16 des plantes ont des graines jaunes avec une forme ridée. Environ 3/16 obtiennent le vert comme couleur de graine et rond comme forme. Environ 3/16 ont des graines de couleur jaune et la forme ridée et le 1/16 restant a une graine de couleur verte avec une forme ridée. La génération F2 présente quatre phénotypes et neuf génotypes en conséquence.

Un croisement génétique monohybride se concentre sur un seul trait différent chez les deux plantes mères. Les deux plantes mères sont homozygotes pour le caractère étudié, bien qu'elles aient des allèles différents pour ces caractères. Un parent est homozygote récessif et l'autre est homozygote dominant dans le même trait. Tout comme dans le croisement dihybride de plantes, la génération F1 sera toute hétérozygote dans un croisement monohybride. Seul le phénotype dominant est observé dans la génération F1. Mais la génération F2 serait les 3/4 du phénotype dominant et 1/4 du phénotype récessif observé.

Des mutations génétiques peuvent se produire sur les chromosomes qui modifient de façon permanente la séquence d'ADN, elle est donc différente de la séquence chez la plupart des autres personnes. Les mutations peuvent être aussi grandes qu'un segment de chromosomes avec plusieurs gènes ou aussi petites qu'une seule paire d'allèles. Dans une mutation héréditaire, la mutation est héritée et reste avec la personne dans chaque cellule de son corps tout au long de sa vie.

Les mutations se produisent lorsqu'un ovule et un spermatozoïde s'unissent et que l'ovule fécondé obtient l'ADN des deux parents dans lequel l'ADN résultant a une mutation génétique. Chez les organismes diploïdes, une mutation survenant sur un seul allèle pour un gène est une mutation hétérozygote.

Chaque cellule du corps humain dépend de milliers de protéines qui doivent apparaître dans les bonnes zones pour faire leur travail et favoriser un développement sain. Une mutation génétique peut empêcher une ou plusieurs protéines de fonctionner correctement, et elle peut provoquer le dysfonctionnement d'une protéine, ou elle peut être absente de la cellule. Ces choses qui coïncident avec des mutations génétiques peuvent perturber le développement normal ou provoquer un problème médical dans le corps. C'est ce qu'on appelle souvent une maladie génétique.

Dans le cas de mutations génétiques graves, un embryon peut même ne pas survivre assez longtemps pour atteindre la naissance. Cela se produit lorsque des gènes essentiels au développement sont affectés. Des mutations génétiques très graves seront incompatibles avec la vie de quelque manière que ce soit, de sorte que l'embryon ne vivra pas jusqu'à la naissance.

Les gènes ne causent pas de maladie, mais une maladie génétique peut empêcher un gène de fonctionner correctement. Si quelqu'un dit qu'une personne a de mauvais gènes, il s'agit en fait d'un gène défectueux ou muté.

Votre séquence d'ADN peut être modifiée de sept manières différentes pour entraîner une mutation génétique.

La mutation faux-sens est la modification d'une paire de bases d'ADN. Il en résulte la substitution d'un acide aminé par un autre dans la protéine du gène.

La mutation non-sens est un changement dans la paire de bases de l'ADN. Il ne remplace pas un acide aminé par un autre, mais à la place la séquence d'ADN signalera prématurément un cellule pour arrêter de fabriquer une protéine, ce qui entraîne une protéine raccourcie qui peut fonctionner de manière incorrecte ou pas du tout.

Les mutations par insertion modifient la quantité de bases d'ADN car elles ajoutent un morceau supplémentaire d'ADN qui n'appartient pas. Cela peut entraîner un dysfonctionnement de la protéine du gène.

Les mutations par délétion sont le contraire de la mutation par insertion, car il y a un morceau d'ADN qui est retiré. Les suppressions peuvent être petites avec seulement quelques paires de bases affectées, ou elles peuvent être importantes lorsqu'un gène entier ou des gènes voisins sont supprimés.

Une mutation de duplication se produit lorsqu'un morceau d'ADN se copie une ou plusieurs fois pour entraîner un mauvais fonctionnement de la protéine produite par la mutation.

Les mutations de décalage du cadre de lecture se produisent lorsque le cadre de lecture d'un gène est modifié en raison de la perte ou de l'ajout de changements de base d'ADN. En train de lire les cadres contiennent des groupes de trois bases avec chaque code pour un acide aminé. Une mutation de décalage du cadre de lecture décale les groupes de trois et modifie les codes des acides aminés. La protéine résultant de cette action est généralement non fonctionnelle.

Les mutations d'expansion répétée se produisent lorsque les nucléotides se répètent un certain nombre de fois de suite. Cela augmente essentiellement le nombre de fois que l'ADN court se répète.

Un hétérozygote composé se produit lorsqu'il y a deux allèles mutants, un de chaque parent, dans les paires de gènes au même endroit. Les deux allèles ont des mutations génétiques, mais chaque allèle de la paire a une mutation différente. C'est ce qu'on appelle l'hétérozygote composé ou le composé génétique, qui implique les deux paires d'allèles dans une zone du chromosome.

À titre d'exemple hétérozygote, chaque chien porte un ensemble de deux allèles à un endroit sur un chromosome pour leurs traits. Le plus souvent, l'un est récessif et l'autre dominant, et la couleur dominante apparaîtra pour la couleur de la robe des chiots, en tant que phénotype. Regarder Labrador retrievers et leurs couleurs dominantes, où la couleur dominante est le noir et la couleur récessive est le chocolat.

Les traits dominants sont exprimés en majuscules et les traits récessifs sont exprimés en minuscules pour le génotype. Par exemple, un chien avec le génotype BB a deux allèles dominants, et il n'exprimera que B, car les deux sont dominants. Un chien avec Bb comme génotype exprimera B, car B est dominant et b est récessif. Le génotype de bb, les deux étant récessifs, sera le seul génotype qui exprime la couleur b.