Les isomères sont des produits chimiques qui ont les mêmes types et quantités d'atomes différents et qui sont pourtant des composés différents. Un type d'isomère est l'isomère de structure, où les mêmes atomes sont connectés de différentes manières pour former différentes molécules. Par exemple, deux carbones, six hydrogènes et un oxygène pourraient être arrangés pour former de l'éther diéthylique (CH3OCH3) ou de l'éthanol (CH3CH2OH). Les six carbones et 12 hydrogènes trouvés dans la formule C6H12 peuvent être agencés pour former un surprenant 25 isomères structuraux différents.
Dessinez la seule structure cyclique possible à six carbones: le cyclohexane. Cette structure est dessinée en joignant les six carbones les uns aux autres dans un cercle afin qu'ils forment un anneau. Dessinez deux hydrogènes attachés à chaque carbone.
Dessinez la seule structure cyclique à cinq carbones substitués possible: le méthylcyclopentane. Cette structure est dessinée en joignant cinq carbones dans un anneau. Dessinez le carbone restant avec trois hydrogènes dessus (c'est-à-dire le groupe "méthyle" CH3-) attaché à n'importe quel carbone de cet anneau.
Dessinez les quatre structures cycliques à quatre carbones substituées possibles: 1,1-diméthylcyclobutane, 1,2-diméthylcyclobutane, 1,3-diméthylcyclobutane et éthylcyclobutane. Ces structures sont dessinées en dessinant quatre carbones dans un anneau. Deux groupes CH3- sont joints au(x) carbone(s) aux numéros de position qui apparaissent au début du nom. N'importe quel carbone dans l'anneau peut être choisi comme n° 1, le carbone deux serait celui à côté. Continuez dans ce schéma jusqu'à ce que les quatre carbones soient terminés. L'exception est l'éthylcyclobutane, qui a le groupe "éthyle" CH3CH2- attaché à n'importe quel carbone dans le cycle.
Dessinez les six structures cycliques à trois carbones substituées possibles: 1,2,3-triméthylcyclopropane, 1,1,2-triméthylcyclopropane, 1-éthyl-1-méthylcyclopropane, 1-éthyl-2-méthylcyclopropane, propylcyclopropane et isopropylcyclopropane. Ces structures sont dessinées en dessinant trois carbones dans un anneau. Comme précédemment, les groupes appropriés sont attachés aux carbones appropriés tels que numérotés autour du cycle. Un groupe CH3- est dessiné lorsque le méthyle est trouvé dans le nom, un groupe CH3CH2- lorsque l'éthyle est trouvé, CH3CH2CH2- pour le propyle et (CH3)2CH2- pour l'isopropyle.
Dessinez les quatre structures linéaires à quatre carbones contenant une double liaison: 2-éthyl-1-butène [CH2=C(CH2CH3)CHCH2CH3], 2,3-diméthyl-2-butène [CH3C(CH3)=C(CH3)CH2CH3], 2,3-diméthyl-1-butène [CH2=C(CH3)CH(CH3)CH3] et 3,3-diméthyl -1-butène [CH2=CHC(CH3)(CH3)CH2CH3].
Dessinez les six structures linéaires à cinq carbones contenant une double liaison: 2-méthyl-1-pentène [CH2=C(CH3)CH2CH2CH3], 3-méthyl-1-pentène [CH2=CHCH(CH3)CH2CH3], 4-méthyl-1-pentène [CH2=CHCH2CH(CH3)CH3], 2-méthyl-2-pentène [CH3C(CH3)=CHCH2CH3], 3-méthyl-2-pentène [CH3CH=C(CH3)CH2CH3] et 4-méthyl-2-pentène [CH3CH=CHCH(CH3)CH3].
Dessinez les trois structures linéaires à six carbones contenant une double liaison: 1-hexène [CH2=CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexène [CH3CH=CHCH2CH2CH3] et 3-hexène [CH3CH2CH=CHCH2CH3].