Alkeeeni edustaa tyydyttymätöntä hiilivetyä kaksoissidoksilla, kun taas alkaani on tyydyttynyt hiilivety, jossa on vain yksittäisiä sidoksia. Alkaanin muuttamiseksi alkeeniksi edellyttää, että poistat vetyä alkaanimolekyylistä erittäin korkeissa lämpötiloissa. Tätä prosessia kutsutaan dehydraukseksi.
TL; DR (liian pitkä; Ei lukenut)
Alkaanihiilivedyn muuttaminen alkeeniksi sisältää dehydrauksen, endotermisen prosessin, jossa vety poistetaan alkaanimolekyylistä.
Alkaanien ominaisuudet
Alkaanit ovat hiilivetyjä, mikä tarkoittaa, että ne sisältävät vain hiili- ja vetyatomeja. Tyydyttyneinä hiilivetyinä alkaanit sisältävät vetyä kaikissa käytettävissä olevissa paikoissa. Tämä tekee heistä melko reagoimattomia lukuun ottamatta reaktioita ilmassa olevan hapen kanssa (polttaminen tai palaminen). Alkaanit sisältävät vain yksittäisiä sidoksia ja niillä on samanlaiset kemialliset ominaisuudet keskenään ja fysikaalisten ominaisuuksien suuntaukset. Esimerkiksi kun molekyyliketjun pituus kasvaa, niiden kiehumispiste kasvaa. Esimerkkejä alkaaneista ovat metaani, etaani, propaani, butaani ja pentaani. Alkaanit ovat erittäin helposti syttyviä ja käyttökelpoisia puhtaina polttoaineina, jotka palavat veden ja hiilidioksidin tuottamiseksi.
Alkeenien ominaisuudet
Alkaanit ovat myös hiilivetyjä, mutta ne ovat tyydyttymättömiä, eli ne sisältävät hiili-hiili-kaksoissidoksia, esimerkiksi molekyylissä on yksi tai useampi kaksoissidos hiiliatomien välillä. Tämä tekee niistä reaktiivisempia kuin alkaanit. Esimerkkejä alkeeneista ovat eteeni, propeeni, but-1-eeni ja but-2-eeni. Alkaanit ovat aldehydien, polymeerien, aromaattisten aineiden ja alkoholien esiasteita. Lisäämällä höyryä alkeeniin siitä tulee alkoholia.
Alkeenien muuntaminen alkaaneiksi
Alkeeenin muuttamiseksi alkaaniksi sinun on katkaistava kaksoissidos lisäämällä vetyä alkeeniin a: n läsnä ollessa nikkelikatalyytti, noin 302 Fahrenheit- tai 150 Celsius-asteen lämpötilassa, prosessi tunnetaan nimellä hydraus.
Alkaanien muuntaminen alkeeneiksi
Alkaanit, kuten propaani ja isobutaani, muuttuvat propeenin ja isobuteenin kaltaisiksi alkeeneiksi kemiallisen prosessin kautta, jota kutsutaan dehydraukseksi, vedyn poistamiseksi ja hydrauksen käänteiseksi. Petrokemian teollisuus käyttää tätä prosessia usein aromaattisten aineiden ja styreenin luomiseen. Prosessi on erittäin endoterminen ja vaatii lämpötiloja 932 F, 500 C ja yli.
Yleisiä dehydrausprosesseja ovat aromatisointi, jossa kemistit aromatisoivat syklohekseeniä hydrauksen läsnä ollessa rikkiä ja seleeniä käyttävät akseptorit ja amiinien dehydraus nitriileiksi käyttämällä reagenssia, kuten jodia pentafluoridi. Dehydrausprosessit voivat myös muuttaa tyydyttyneitä rasvoja tyydyttymättömiksi rasvoiksi margariinin ja muiden elintarvikkeiden valmistuksessa. Kemialliset reaktiot dehydrauksen aikana ovat mahdollisia korkeissa lämpötiloissa, koska vetykaasun vapautuminen lisää järjestelmän romahtamista.