Inimese sarnases diploidses organismis saab iga üksik oma vanematelt ühe antud geeni koopia. Sageli on populatsioonis mitu geeni varianti; iga erinevat varianti või versiooni nimetatakse aniks alleel.
Sees Punnetti väljak, kõik võimalikud alleelide kombinatsioonid, mille võiksite oma emalt pärida, on paigutatud a veeru ühte veergu ruudustik, samal ajal kui kõik võimalikud alleelide kombinatsioonid, mille võiksite oma isalt pärida, asuvad ühe allika kombinatsiooni kõrval read. Võrgustik võimaldab kiiresti arvutada ühe genotüübi või fenotüübi Punnetti ruutsuhted teise suhtes.
Määrake, mitu rida ja veergu vajate oma Punnetti ruudustiku ruudustiku jaoks.
Üldiselt on teil rida kõigi alleelide kombinatsioonide kohta, mida üksikisik saab pärida ühelt vanemalt, ja veeru iga võimaliku kombinatsiooni kohta, mille ta saab pärida teiselt. Kui töötate ainult ühe geeniga, millel on näiteks kaks alleeli, peaks teie Punnetti ruudul olema kaks rida ja kaks veergu.
Kui töötate kahe geeniga a dihübriidne rist
, millest igaühel on kaks alleeli, on teie ruudustikul neli rida ja neli veergu. Punnetti ruutu ei kasutata keerulisemates olukordades (näiteks viis geeni, kus igaühes oleks kolm alleeli, oleks võimatult suur ruudustik).Joonista ruudustik.
Pange iga veeru kohale välja üks võimalik alleelide kombinatsioon, mille organism võiks oma emalt pärida. Kirjuta iga rea juurde üks võimalik alleelide kombinatsioon, mille organism võiks isalt pärida. Sageli tähistatakse alleele tähega, kus suurtäht on domineeriv alleel ja väike täht on retsessiivne alleel ning iga geeni puhul tähistab erinev täht.
Kui meil on näiteks kahe alleeliga geen Y, võib meil olla domineeriva alleeli jaoks Y ja retsessiivse alleeli jaoks y. Sõltuvalt sellest, millist probleemi te töötate, võib siiski olla mugavam kasutada muid sümboleid.
Kirjutage ruudustiku igasse kasti isa ja ema alleelide kombinatsioon. Kui veeru pealkiri on näiteks Yh ja rea pealkiri on yh, oleks järglasel Yyhh. See on tema genotüüp - kahe konkreetse geeni jaoks päritud alleelide kombinatsiooni graafiline esitus.
Võrgustiku kaudu lugedes tehke kindlaks, kui palju erinevaid genotüüpe on olemas. Oletame, et vaatate oma ruudustikku ja leiate näiteks genotüübid YY, yY, Yy ja yy. yY ja Yy on meie eesmärkidel samad, seega loetakse neid ainult üheks genotüübiks: Yy.
Loendage iga olemasoleva genotüübi liikide arv ja teisendage see Punnetti ruutu suhteks. Meie näites loeksite YY-de arvu, Yys-i ja yy-de arvu ning esitaksite selle suhtena. Oletame, et leiame 1 YY, 2 Yys ja 1 yy; suhe oleks siis 1: 2: 1.
See on genotüübiline suhe, iga genotüübi suhteline osakaal, mille võiksime leida ristandite järglaste hulgast.
Tehke kindlaks, mis fenotüüp iga genotüüp avaldub. Fenotüüp on organismi jälgitav omadus.
Oletame, et meil on geen, mis mõjutab näiteks juuksevärvi. Genotüüp oleks selle geeni alleel, mille olete pärinud, samas kui fenotüüp oleks teie juuste värv. Tavaliselt on fenotüüp, mis on seotud retsessiivne alleel avaldub AINULT siis, kui domineerivat alleeli pole.
Kui domineeriv alleel näiteks taime punaste lillede koodid ja valgete lillede retsessiivsed alleelkoodid, eeldaksime ainult valget lilled taimes, mis ei pärinud ühtegi punast alleeli, sest punased alleelid on domineerivad ja võidavad retsessiivse võidu alleel. Sel juhul, kui organism pärib ühe domineeriva ja ühe retsessiivse, on tal sama fenotüüp kui organismil, millel on kaks dominanti.
Tsüstiline fibroos on levinud näide. Kui pärite ühe "normaalse" alleeli või kaks "tavalist" alleeli, pole teil tsüstilist fibroosi. Alles siis, kui pärite kaks tsüstilise fibroosi alleeli, on teil see häire. Järelikult on tsüstilise fibroosi alleel retsessiivne.
Paljudel juhtudel võivad organismid siiski ka näidata puudulik domineerimine, mille puhul retsessiivse alleeli ja domineeriva alleeli kombinatsioon loob vahepealse fenotüübi. Näiteks lillenäites ilmneks mittetäielik domineerimine, kui punase ja valge alleeli kombinatsioonist saaks roosa õis.
Organismid saavad ka välja panna kaasominant, kus domineeriv + retsessiivne = fenotüüp, mis hõlmab nii retsessiivset kui domineerivat fenotüüpi. Mõlemal juhul on organismil, mis pärib domineeriva + retsessiivse, erinev fenotüüp kui retsessiivne + retsessiivne või domineeriv + domineeriv.
Loendage iga Punnetti ruudus leiduva fenotüübi arv. Tuleme tagasi oma YY näite juurde. Teie Punnetti ruut sisaldab ühte YY, kahte Yy ja ühte yy, seega on teie genotüüpiline suhe 1: 2: 1.
Kui Y on domineeriv ja y on retsessiivne, on ainult kaks fenotüüpi, kuna YY ja Yy on sama fenotüübiga, seega on teie fenotüübiline suhe 3: 1 (kaks Yys pluss üks YY moodustavad sellest fenotüübist 3).
Kui sellel tunnusel on kodominantsus või puudulik domineerimine, on teil siiski kolm fenotüüpi, sest YY, Yy ja yy-l on kõigil erinevad fenotüübid, seega on teie fenotüübiline ja genotüüpiline suhe ühesugune: 1: 2: 1.